摘要：Ⅵ.受弯构件的挠度验算一、计算原则 (一)受弯构件的最大挠度按荷载的短期效应组合并考虑长期效应组合的影响进行计算,其计算值不超过允许值。 (二)受弯构件在正常使用极限状态下的挠度,可根据构件的长期刚度B_l用结构力学方法计算。二、受弯构件的长期刚度B_l(矩形。

摘要：主要讨论键联结中的半圆键联结。以键联结标准GB10 95～ 10 99系列标准为基础 ,通过对半圆键联结的配合特性分析 ,对汽车生产中键联结的工艺、装配和使用情况综合测试。指出键联结配合精度提高的有效途径 ,提出加工、检验和装配中精度储备系数的设计方案 ,以保证键联结装配和使用过程中的配合稳定性和工作可靠性。使键联结配合的精度储备系数KT 提高到 1.68～ 1.96。与国外的公司厂家比较 ,与其精度储备系数KT 水平相当。

摘要：穿孔旋流絮凝斜管沉淀池具有结构设计简单、施工与改造方便、建造成本较低等特点,广泛应用于农村中、小型水厂。文章对穿孔旋流絮凝斜管沉淀池存在的问题进行研究分析,提出了穿孔旋流絮凝斜管沉淀池的设计要点,对农村饮水安全工程设计有一定的指导意义。

摘要：目的对栀子姜炙过程中的外观性状、含量变化进行客观量化,以此优选出姜栀子的最佳炮制工艺。方法建立Box-Behnken设计-响应面法(Box-Behnken design-response surface methodology,BBD-RSM)考察炒制火力、炒制时间、姜汁用量3因素对姜炙过程的影响;采用CM-5型分光测色计(电子眼)从外在角度测定栀子姜炙后的颜色变化(同时辅以姜炙后的气味变化综合得分);选取栀子苷与西红花苷I2个指标性成分的含量作为内在指标,结合醇溶性浸出物的含量变化进行组合加权评分,以评分作为响应值,在此基础上优选出姜栀子的最佳炮制工艺并用试验进行验证。结果姜栀子的最佳炮制工艺为炒制功率400 W、炒制时间4.5 min、姜汁用量10%。最佳工艺的色度范围为L^(*):44.600~45.500,a^(*):21.800~22.700,b^(*):23.500~23.700,E_(ab)^(*):55.300~56.600。含量测定结果表明,栀子饮片经姜炙后京尼平龙胆双糖苷、栀子苷的含量均有上升,西红花苷I、II的含量显著降低。结论成功优化了姜栀子的炮制工艺参数,以仿生技术对栀子姜炙过程中的色泽变化进行研究,为基于外观性状研究中药饮片炮制工艺提供了参考。

摘要：本文介绍化学光谱法测定Ｕ_３Ｓｉ_２中１７种杂质元素。用ＴＢＰ作固定相，采用柱上萃取色层法分离铀与杂质元素，铯为外加基体，铟为内标。平均回收率在８８％—１１５％之间，相对标准偏差优于１３％。

摘要：本文针对广播电视节目监管提出了大数据分析的方法、部署方案和架构。该方法不仅有效地解决了数据资产管理的实践性问题,还实现了挖掘和发挥监测数据的有效价值,提高了工作效率,从而达到监测监管一体化的目的。

摘要：一、科技三项费用的沿革及发展科技三项费用包括：主要新产品试制费，重要中间试验费，重大科学研究补助费。在五十年代，由于国家预算尚无“科技三项费用”这个科目，因而科技三项费用无法单独列报，而是作为“科研经费”在工、交、商等各行业的勘察设计费用中列支。1962年国家财政部对科研经费进行了整理归并，正式在预算科目中设立了“科技三项费用”。从此，科技三项费用的支出单独列报。

摘要：以键联结系列标准为基础 ,通过分析半圆键联结的配合特性及其在汽车生产中的工艺测试结果 ,提出了提高键联结配合精度的有效途径以及在加工、检验和装配中精度储备系数的设计方案 ,以保证键联结装配、使用过程中的配合稳定性和工作可靠性。

摘要：本文采用环面形叶栅方法计算两级低速压气机50%径处的非定常流动情况进行了数值计算,针对NO2级静叶在一个栅距内的8个不同的时序位置进行了详细地流场计算。计算结果表明:环面形叶栅计算结果与二维单通叶栅结果总体上趋于一致,最高、最低时序位置相同,流场信息丰富、细致;相对于常见的单流道计算,环面叶栅模拟计算更能综合反映全流道周向所有流道的丰富流动情况,为叶轮机械设计的前后相邻叶排间干涉研究提供计算依据。

摘要：设计一对含EcoRⅠ—起始码和终止码—SalⅠ的鼠抗体V_H引物,用PCR法对重组质粒p1A12V_H中插入基因1A12V_H进行突变,突变的PCR产物的序列测定表明,在1A12V_H基因两端成功地插入了EcoRⅠ—起始码和终止码—SalⅠ。将突变后1A12V_H依次克隆入pSL301质粒和pAcEEUL8质粒中,使ⅠA12V_H基因两端均接上BamHⅠ接头,用BanHⅠ酶切,将1A12V_H基因克隆入杆状病毒表达载体pAcCL29质粒的多角体基因中的唯一BamHⅠ切点处,经计算机分析,用BamHI;EcoRV/EcoRⅠ;SalⅠ三组酶切,筛选出克隆的1A12V_H基因方向与多角体启动子基因方向一致的重组杆状病毒转基因质粒pAc1A12V_H。CsCL—EB梯度平衡离心法纯化pAc1A12V_H,转化AcNPV基因组DNA,然后转染的sf9细胞,空斑筛选和纯化1A12V_H—AcNPV重组杆状病毒,并用PCR法作进一步鉴定。