摘要：在无监督域适应任务中,源域和目标域的分布不同,源域数据标签已知,但是目标域的数据标签未知。最大平均差异MMD是一种具有代表性的分布度量方法,广泛应用于源域与目标域之间的分布差异度量。然而,MMD度量及其变种方法通常忽略了样本的类内紧凑性和类间可分离性,降低了特征表达的可判别性。因此,提出局部判别损失无监督域适应方法,从2个方面提升域适应方法的判别能力:(1)重新设计MMD度量方法的权重,解决类别不均衡问题,使难对齐类别在域间分布上保持一致;(2)探索局部对比损失,平衡正样本对和负样本对之间的关系,从而学习到更好的判别性特征。结合域间损失和类间损失,可使同一类样本靠近,不同类样本之间远离。该方法简单有效,即插即用,可扩展至注意力机制的网络结构上。在多个域适应数据集上,该方法的有效性均得到了验证。

摘要：人类社会已逐渐进入“新媒”时代，这个时期网络、博客、数字化、3G、P2P、自媒体、虚拟社区等新兴媒体概念成为当今社会流行的符号，愈发深刻地影响着我们的日常生活。层出不穷的“新媒体”在各类危机性社会突发事件中得到越来越广泛的充分运用，展现出较传统媒体更为明显的优势。本文通过对突发事件的传播多维度思考和新媒体在突发事件传播中利弊的全面分析．进而探讨如何更好地加强新媒体对突发事件的舆论引导作用，更好地服务于社会。

摘要：【目的】利用原核表达系统体外表达牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)NS5A基因,获得非结构蛋白NS5A,对其进行核苷酸、氨基酸序列分析,以解析BVDV非结构蛋白NS5A的功能。【方法】参考BVDV-1型毒株V006的NS5A基因序列(GenBank登录号:KX170647)设计并合成1对特异性引物,以分离到的牦牛BVDV GSTZ毒株cDNA为模板,PCR扩增NS5A基因片段,并克隆至表达载体pET-28a(+)中,构建重组原核表达载体pET28a-NS5A。经酶切初步鉴定及测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,然后利用IPTG诱导表达。经10%SDS-PAGE电泳及Western blotting分析鉴定重组蛋白的表达,并根据NS5A基因的序列构建遗传发育进化树,利用DNAStar软件预测NS5A蛋白的亲水性、表面可塑性和抗原性等特性,并结合二级结构的预测对NS5A蛋白的B细胞抗原表位进行预测。【结果】PCR扩增NS5A目的基因片段为1488 bp,双酶切和测序鉴定结果证明,重组质粒pET28a-NS5A构建成功。经10%SDS-PAGE电泳及Western blotting鉴定重组蛋白,表达出了大小为55 ku的目的蛋白,大小与预期结果相符。通过对不同BVDV毒株NS5A基因序列构建遗传发育进化树,显示GSTZ毒株NS5A在遗传进化特征上属于BVDV-1型。NS5A蛋白的亲水性主要位于12—21、32—69、75—113、120—135、143—147、152—163、165—180、215—230、265—274、296—340、348—378、389—447、455—463、469—495位氨基酸处,表面可塑性主要位于14—18、37—42、76—81、86—109、154—160、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373、414—442、430—437、454—460位氨基酸处,柔性区域较多,主要位于14—21、37—43、67—82、86—93、97—110、152—158、169—179、218—231、240—255、296—310、313—328、344—359、364—373、413—422和472—483位氨基酸处。NS5A蛋白的B细胞抗原表位主要位于15—18、76—81、154—158、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373和414—422位氨基酸处。【结论】成功表达并鉴定了牦牛源BVDV的非结构蛋白NS5A,系统发育进化树表明BVDV GSTZ株基因型属于BVDV-1型,NS5A蛋白具有良好的抗原性,为深入解析BVDV非结构蛋白NS5A的自身结构功能、免疫学特性以及进一步研究非结构蛋白对病毒复制的影响提供参考。