摘要：优化设计方法以新型断开螺旋双轴搅拌机的主要技术参数及工作机理,结构设计等方面作为优化设计参数,并以实践条件来确定其约束条件,达到了预期目的;并对该机系列化设计提供了可靠的依据,具有较好的指导方法和应用价值。

摘要：目的探讨靶向干扰IER3IP1基因对K562细胞增殖和红系分化的影响。方法针对IER3IP1基因设计并构建小发夹状（shRNA）真核表达载体，转染K562细胞后用RT—PCR方法鉴定沉默效果。采用MTT实验、联苯胺染色、光镜和电镜观察、流式细胞术以及RT—PCR，观察抑制IER3IP1基因表达后对1（562细胞的影响；采用0．2μmol／L伊马替尼诱导K562细胞2d，观察诱导分化过程中IER3IP1基因表达变化情况，抑制IER3IPl基因表达后对红系分化相关基因Gfi—1B、GPA和γ—globin以及细胞表面GPA蛋白表达的影响。结果成功构建针对IER3IP1基因的shRNA真核表达载体，转染至K562细胞中，该基因mRNA表达水平明显降低，抑制率达76％（P〈0．01）。与对照组细胞相比，K562-shRNA—IER3IP1组bcr—ablmRNA表达升高（P〈0．05）；MTT检测结果显示细胞增殖能力增强（P〈0．01）；流式细胞术检测结果显示S期细胞比例增加，G0／G1期细胞比例减少（P〈0．05）；电镜可见细胞常染色质增加、异染色质减少，内质网部分扩张，囊泡样结构滞留。0．2μmol／L伊马替尼作用48h后，K562-shRNA—IER3IP1组联苯胺染色阳性率由作用前的（44．7±2．5）％降低至（22．7±1．5）％（P〈0．01），且红系分化相关基因Gfi-1B、GPA和γ—globin的mRNA表达水平明显降低，细胞表面GPA蛋白表达水平降低。同时伊马替尼作用过程中IER3IP1基因在作用3h时表达明显升高，6h时降低，12～48h表达水平基本不变。结论干扰IER3IP1基因表达后，K562细胞增殖加快，红系分化过程受阻，提示该基因可能在K562细胞增殖和向红系分化过程中发挥作用。

摘要：介绍了回转装置与回转支撑的关系,分析了回转支撑的结构特征,通过几种回转支撑对比,选择了较好的回转支撑的形式;并且根据不同的工况应用和选择性计算,最终确定了回转支撑的设计,并且通过了该种回转支撑的验算。

摘要：城市管理最基本的任务就是将城市基础设施、公共服务设施和社会公共事务协调统一管理,使得城市社会经济能够持续发展,从而带动整个社会的健康发展。传统的城市管理模式由于缺乏统一的数据基础、统一的协调机制,已经不能够满足现代化城市的管理需求。近年来,随着互联网、通信技术、无人机等行业的快速发展,使得人们对地理信息系统的需求不断增加,WebGIS技术已经成为解决数字化城市管理中不可或缺的手段。

摘要：为了使土地信息采集工作更加科技化,更加便捷、准确、实时地调查土地信息情况,更加有效地管理和利用我国土地资源,本文在现有移动WebGIS技术基础上,对移动端土地信息采集系统进行研究,根据工作人员实际需求制定利用移动WebGIS进行土地信息采集的流程和设计相关功能,同时进一步研究移动平台海量数据加载技术,设计并实现基于WebGIS的移动端土地信息采集系统,实现土地采集相关功能,验证系统开发的可行性。

摘要：目的:构建特异性针对IER3IP1基因的shRNA(Short Hairpin RNA)的真核表达载体,观察对IER3IP1基因表达的沉默作用,筛选出抑制效果较好的干扰片段。方法:针对IER3IP1基因,设计合成2对特异性DNA片段以及1对无关序列的阴性对照DNA片断,将它们插入真核表达载体pGenesil-1中构建重组质粒,质粒转染L02正常肝脏细胞株后,以半定量RT-PCR法检测转染后24、48、72hIER3IP1基因的抑制效果。结果:成功构建2个特异性针对IER3IP1的shRNA真核表达载体;所构建的载体中有1对能够特异性的降低L02细胞中IER3IP1的mRNA表达水平,且干扰效果显著,抑制率较高,与空载对照组比在转染后24、48、72h抑制率分别为64%、79%、69%。结论:设计构建的真核表达载体可以特异性干扰IER3IP1基因的表达,为进一步研究IER3IP1基因的功能奠定了基础。

摘要：主要用力学分析的方法阐述大型卷板机的工作机理,探讨该类机型主参数之间的关系,并建立起力学设计模型,并对其主参数进行分别确定,为设计其系列产品提供了行之有效的理论依据,并在其实践运用中证明其主参数的选择完全是可行的。

摘要：近些年,倾斜模型在支撑自然资源高水平保护与高效率利用中发挥了重要作用,随着模型数据量的不断增加,基于文件管理的传统方式已经无法满足需要,本文率先开展实景三维数据管理平台建设,推动促进实景三维模型数据的使用。开发数据库管理系统,主要用于自然资源三维立体时空数据库的建立、操作和管理维护,提供统一规范的数据和操作服务接口,实现实景三维时空数据的一体化存储管理、浏览查询、统计分析与成果应用。

摘要：背景：近年有学者提出高压氧对缺血再灌注损伤氧自由基的清除有正性作用，并能提高三磷酸腺苷合酶的活性，调节钠钙平衡，抑制钙内流，从而有效保护细胞，减轻缺血再灌注损伤。目的：从骨骼肌的病理和细胞因子改变角度，观察高压氧对不同时相肢体缺血再灌注的影响。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007-04/09在重庆医科大学实验动物中心完成。材料：健康SD大鼠108只，体质量250～300g。随机分为空白对照组12只、缺血再灌注组48只与高压氧组48只，雌雄对等。方法：空白对照组不做缺血再灌注；缺血再灌注组和高压氧组持续缺血8h，分别行再灌注0，4，24，72h。高压氧组造模后连续5d给予高压氧处理。主要观察指标：检测各组大鼠组织萃取液中自细胞介素1、白细胞介素6、白细胞介素8、组织纤溶酶原激活物、组织纤溶酶原激活物抑制剂1含量：以大鼠腓肠肌制备电镜和光镜标本，观察其骨骼肌微血管超微结构和组织形态变化；结果：①再灌注后各个时点，高压氧组组织纤溶酶原激活物含量较缺血再灌注组均显著升高：白细胞介素1、白细胞介素6、白细胞介素8、组织纤溶酶原激活物抑制剂1含量较缺血再灌注组均显著降低（P〈0．05）。②再灌注24h，与缺血再灌注组比较，高压氧治疗组骨骼肌细胞肿胀及炎性细胞浸润均较轻，微血管内几乎无微血栓形成，肌小节极少断裂，质膜较少破坏，少数线粒体肿胀，髓样结构形成。结论：损伤后72h之内高压氧对缺血再灌注肢体产生了较显著的保护作用，该作用可能与抑制炎症因子激活释放，促进纤溶系统激活有关。

摘要：主要从法规标准方面对高纯液氨罐箱在设计、制造、检验等方面进行技术特点的阐述;针对高纯液氨罐箱定期检验问题,分析了其难点所在,提出了较为有效的几种检测方法。对高纯液氨罐箱的全面检验具有一定的指导作用。