摘要：目的利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dmd)基因第23号外显子点突变的Dmd基因突变小鼠,分析并验证该小鼠在肌肉及免疫系统中的表型变化,为杜氏肌营养不良症等疾病提供评价模型。方法针对Dmd基因23号外显子序列特征,设计合成小向导RNA(small guide RNA,sgRNA),将Cas9 mRNA、sgRNA片段和oligo donor DNA显微注射到C57BL/6J小鼠受精卵中,并将该受精卵移植至代孕鼠后出生获得F0代小鼠,F0代小鼠通过交配获得子代小鼠后,基因型鉴定筛选得到Dmd基因阳性突变小鼠(命名为Dmd^(Mu/+)小鼠)。选择3月龄和9月龄的雄性半合子Dmd^(Mu/+)小鼠(命名为Dmd^(Mu/Y)小鼠)和野生型C57BL/6J小鼠(作为对照)用于表型验证:称量记录活体小鼠体重,并通过悬挂实验检测小鼠肌张力,采集心脏和半腱肌,采用HE染色法观察组织病理学变化,进一步通过蛋白质印迹法检测9月龄小鼠肌肉组织内Dmd蛋白的表达情况。利用脂多糖诱导建立Dmd^(Mu/Y)小鼠急性炎症模型,采集小鼠颌下静脉血,采用流式细胞术检测外周血中性粒细胞和单核细胞比例变化。结果基因组测序和蛋白质印迹结果表明Dmd基因点突变小鼠(即Dmd^(Mu/+)小鼠)构建成功,Dmd^(Mu/+)小鼠骨骼肌和心肌中未见Dmd蛋白表达,与野生型C57BL/6J小鼠相比明显下降(P0.05)。结论成功构建了Dmd基因突变小鼠模型,证实该基因具有维系肌肉组织正常形态和肌张力等重要功能,并初步发现该基因缺失会减少外周血液中性粒细胞比例,为后续研究杜氏肌营养不良症患者的免疫系统异变机制提供新的思路。

摘要：本文就高层建筑的电气设计主要内容和特点做了初步的探讨,同时还阐述了建筑电气设计中的节能原则、节能方法。

摘要：目的:探讨肺耐药相关蛋白(lung resistance protein,LRP)在造血系统恶性肿瘤中的表达与临床耐药的关系。方法:应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测43例造血系统恶性肿瘤患者及38例普通血液病患者LRP的表达,同时应用MTT法测定20例患者对9种化疗药物的敏感性。结果:初治组LRP的阳性率为65.52 %;复发组为83.33 %;缓解组为37.50 %;对照组为31.58 %。初治组与对照组比较差异有显著性(P<0.01);复发组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。初治组+复发组总阳性率68.57 %与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。LRP阳性与LRP阴性患者的首次完全缓解率(CR1)分别为38.46 %和85.71 %,两者的差异有显著性(P<0.05);体外药敏检测与治疗疗效有相关性,临床总符合率为75 %,阳性符合率为100 %,阴性符合率为66.67 %。结论:LRP是一个有效的化疗耐药指标;LRP高表达可导致临床耐药;同时将LRP的表达和体外化疗药物敏感性的检测作为耐药指标观察,对提高临床耐药判断的准确性,指导临床化疗方案的设计有积极的意义。

摘要：区域创新资源如何通过政产学研合作予以优化整合,形成科技创新合力效应,首要问题就是体制机制如何设计,这也是政产学研合作升级中的深层次瓶颈问题。通过调研发现,在我国部分地区发展实践过程中出现了一些产学研合作体制机制创新实践。为此通过示范性个案研究,即以临沂市科学技术合作与应用研究院为研究对象开展分析。首先阐述出现该院这类组织载体背后的理论支撑——区域创新三螺旋;然后在描述该院发展的现状后,对该院的组织属性、发展路径与发展战略定位进行详尽分析,并初步提出了支撑其发展的五大战略任务。

摘要：目前,临床上使用的输液方式大都是依靠重力来实现的。但是,在战时或野外条件下操作时,这种传统的输液方式无法实现,或效果较差。因此,我科设计并制作一种可不再依赖重力的输液加压装置,现报告如下。1制作与应用该输液加压装置为袋状,内部可放置输液袋,其一端设有供输液管导出的小孔,另一端设有取放输液袋的开口,且开口处设有拉链或魔术贴。该装置具有密封的夹层,由弹性材料制成,可储存气体而使其内壁对输液袋产生压力。