摘要：应用色谱分离理论，综合考虑了分子扩散、进样量、能量耗散等因素对高效毛细管电泳分离的影响，建立了高效毛细管电泳分离模型。研究了电压、溶液浓度、进样量、毛细管管径等因素对理论极高度的影响，并与模型计算结果进行了比较。结果表明，所提出的模型能够较好地描绘高效毛细管电泳的分离机理，该模型可作为优化操作条件和进行放大设计的基础。在此基础上，应用高效毛细管电泳技术对生物产品进行了分离，以探讨该技术在生物领域的应用。

摘要：7-氨基头孢烷酸(7-ACA)是头孢菌素类抗生素的中间体,在医药工业中具有重要的应用价值。该文通过人工设计、合成并在重组大肠杆菌中表达头孢菌素C(CPC)酰化酶基因来实现7-ACA的一步酶法催化合成。以***83菌株的CPC酰化酶蛋白质序列为模板,对CPC酰化酶基因分两段进行了全局优化设计,包括密码子替换、鸟嘌呤和胞嘧啶含量调整以及酶切位点修改等。通过装配聚合酶链式反应方法最终获得了目标基因,并克隆至表达载体pET-28a,成功构建了诱导型重组大肠杆菌*** BL21(DE3)/pET28-acy。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导,在Luria-Bertani培养基中,新建重组大肠杆菌所表达的可溶CPC酰化酶占菌体总蛋白的75%以上;经优化培养基摇瓶发酵,重组菌的CPC酰化酶酶活高达2956U/L。采用上述方法获得的CPC酰化酶,在一步酶法合成7-ACA的工业化生产中具有广阔的应用前景。

摘要：应用色谱分离理论,综合考虑了分子扩散、进样量、电能消耗、电泳迁移等因素对高效毛细管电泳分离的影响,建立了高效毛细管电泳分离机理模型.以色氨酸为示踪样品进行实验,研究了电压、溶液浓度、进样量、毛细管管径等因素对理论板高度的影响,并与模型计算结果进行了比较.结果表明,本文所提出的模型能够较好地描述高效毛细管电泳的分离机理,该模型可作为优化操作参数和进行放大设计研究的基础.

摘要：以聚砜材料的中空纤维膜为膜组件设计了三级连续化的中空纤维膜生物反应工艺流程应用于丙烯酰胺的微生物转化过程 .在研究了单级膜生物反应器的基础上 ,对三级连续化工艺的可行性进行了研究 .2 0℃下 ,三级连续化过程稳定运行了 80h以上 ,丙烯腈的转化率达到了 99 9%以上 ,整个过程的生产效率达到了每小时每克菌体催化合成 2 5 3g丙烯酰胺 ,并通过中空纤维膜使反应液和菌体得到有效的分离 ,在丙烯酰胺产物中没有检测到副产物丙烯酸 .和现有的工业上应用的批式反应相比 ,生产能力提高了 4 0 %以上 .该工艺过程以自由细胞替代了原有的固定化细胞 ,实现了稳定的连续化生产 ,具有良好的工业应用前景 .本研究为进一步研究长期连续化生产过程的运行打下了基础 .

摘要：以自由细胞替代固定化细胞,成功设计了六级连续化中空纤维膜生物反应器新工艺,应用于丙烯酰胺的微生物转化过程,并对其操作工艺和可行性进行了研究。结果表明:在15℃下,该六级连续化过程稳定运行80 h时,丙烯腈的转化率达99.9%以上,丙烯酰胺产物浓度达434.23 g/L,生产效率达到0.01526 mol/(***),生产效率比固定化细胞批式反应提高了一倍以上,产品溶液浓度提高50%以上。中空纤维膜可以使反应液和菌体得到有效的分离,且在反应液中没有检测到副产物丙烯酸。新工艺实现了丙烯酰胺的稳定连续化生产。

摘要：研究了用快速琼脂糖离子交换层析(DEAE-Fast Flow Sepharose)结合PEG 4000/Reppal PES双水相体系从黄豆中分离纯化磷酸甘油酸激酶(PGK)及磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。控制床层高度(10～20cm),径向放大具有压降低的优点,设计多点进料取代传统的中心管进料,解决了径向流场不均匀的问题。GAPDH的总收率及纯化倍数分别为58％和144,PGK的总收率及纯化倍数分别为41％和44。工艺成本为2.92美元/ku GPADH,具有一定的实用价值。

摘要：讨论并提出了有效增强重组腈代谢酶系表达活性的多种策略。根据所选用的载体和宿主的不同表达特性,同时克隆目的基因上、下游的正向调控序列可直接增强酶表达水平;强化翻译后的修饰,可有效提高活性;除了常用的大肠杆菌克隆表达体系外,开发新型宿主-载体系统可为重组酶的活性表达提供新的途径;随着生物信息学技术的迅速发展,利用已知三维结构的蛋白对目标酶进行突变位点设计及结构与功能预测,将有望加快腈代谢酶系的定点突变研究进程。

摘要：针对炼油厂节能改造任务,运用系统分解和协调的理论,进行换热器网络的最优设计。前言节约能耗,是我国能源政策的重要内容。炼油厂一方面加工和供应能源,另一方面也是能源的巨大消费者。而常减压装置能耗约占炼油厂总能耗的1/3,因此,在该装置上降低能耗,其意义是不言而喻的。

摘要：为解决高密度发酵培养过程中的供氧矛盾 ,在已经成功构建了 λ噬菌体裂解基因 ( S-RRz)和 PHB合成基因( phb CAB)同时有效表达的质粒 p TU14的基础上 ,进一步探索将透明颤菌血红蛋白基因 ( vgb)引入 PHB生产的新途径。设计 vgb、S-RRz和 phb CAB之间的不同克隆连接策略 ,并选用 E. coli JM10 5为宿主 ,分别构建三种外源基因同时表达的单质粒基因工程菌 *** JM10 5 ( p TU14-vgb)、双质粒基因工程菌 *** JM10 5 ( p TU14,p WSK12 9-vgb)和vgb基因整合型单质粒基因工程菌 VG1( p TU14) ,并对其在LBG培养基中进行初步筛选。结果表明 ,重组菌 VG1( p TU14)是一株具有明显生长优势的优选菌株。对 VG1( p TU14)在 L BG培养基中的补料分批培养进一步表明 ,该重组菌不仅具有溶氧利用能力高、 PHB产量和收率高的特点 ,还具有可诱导裂解破壁的功能 ,因此是一株具有光明应用前景的