摘要：以当归中主要活性物质阿魏酸的含量为指标,采用单因素及均匀设计实验的方法,确定了微波辅助提取当归中阿魏酸的最优工艺条件:乙醇浓度90%,微波功率850W,液固比6:1(mL:g),辐射时间9min,粒径大小为2mm,浸泡时间30min。结果表明:干浸膏中阿魏酸含量为0.212%,转移率为70.19%,均优于传统加热提取和超声提取方法,而且所用的时间分别是传统加热提取方法和超声提取方法的3/40和3/10。将高速逆流色谱技术应用于上述干浸膏中阿魏酸的分离纯化,经过一次分离得到的阿魏酸纯度为98.2%(HPLC)。HSCCC的溶剂系统组成为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:7:5:5)。用核磁共振和质谱表征了所得阿魏酸的化学结构。

摘要：以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明:直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著;CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。

摘要：设计了多种合成路线制备芳香炔基树枝状化合物中间体1,3,5-三[(4'-乙炔基苯基)乙炔基]苯,通过一系列的合成路线和反应条件的对比,发现多官能团的端基炔化合物与芳基溴化合物之间发生多重Sonogashira反应时,常会生成不同取代程度的极性相似化合物,因而难以分离.采用多官能团的端基炔化合物与芳基碘化合物反应可以避免这种情况.最终确定以1,3,5-三溴苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料,制得中间产物1,3,5-三乙炔基苯;再以对碘苯胺和三甲基硅乙炔为原料,经重氮化化、卤代反应制得4-三甲基硅乙炔基碘苯;后者与1,3,5-三乙炔苯经Sonogashira反应、裂解去保护反应,制得化合物1,3,5-三[(4'-乙炔基苯基)乙炔基]苯.用1H NMR,13C NMR,元素分析等表征手段确认了中间体及最终产物的结构.

摘要：目的　研究微波辅助萃取何首乌的提取工艺。方法　以总蒽醌和 2 ,3,5 ,4′-四羟基二苯乙烯 - 2 - O-β- D -葡萄糖苷 (二苯乙烯苷 )的含量为指标 ,通过均匀设计的方法 ,采用连续微波辐射方法进行微波萃取工艺的优化。结果　微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料浸泡时间对何首乌中有效成分的提取具有交互作用 ,优选出的最佳工艺条件为 :微波功率 340 W、微波辐射时间 10 min、溶剂乙醇浓度 95 %、固液比为 1∶ 5、浸泡时间 1h。结论　通过验证实验表明 ,所建立的数学模型是合理的。

摘要：采用均匀设计法对微波辅助萃取葛根中有效成分的提取工艺进行考察 ,用紫外分光光度法和 HPL C法分别测定葛根中总黄酮和葛根素的含量。结果表明在采用 95 %乙醇作为溶剂时 ,优选出的最佳工艺条件为 :微波功率2 5 5 W、原料粉碎度 4 0目、微波辐射时间 15 min、固液比为 1∶ 9,浸泡时间 1h,且验证表明所建立的数学模型是合理的。

摘要：目的 :以总皂甙和异秦皮啶的含量为指标 ,研究微波辅助萃取刺五加的提取工艺。方法 :通过均匀设计的方法 ,在小试设备上采用连续微波辅射方式进行微波萃取工艺的优化 ;同时在中试设备上也进行了初步研究。结果 :微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料粉碎度、原料浸泡时间等工艺参数对刺五加中有效成分的提取具有交互作用。结论 :小试设备上优选出的最佳工艺为 :微波功率 51 0W、微波辐射时间 30min、溶剂浓度 85 %、固液比例 1∶5、原料粉碎度 40目、浸泡时间 0 .5h ;且通过验证实验表明 ,所建立的模型是合理的。中试研究结果表明 ,该技术应用于中药有效成分的提取是可行的。

摘要：设计并合成了2个可溶性的金属酞菁类化合物(A和B)作为近红外吸收染料。其中,染料A是铜酞菁衍生物,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大吸收波长为710nm,染料B是钒氧萘酞菁衍生物,在DMF中的最大吸收波长为800nm。将它们加入到丙烯酸酯单体中,采用60 Co-γ射线原位辐射聚合的方法制得了交联型聚丙烯酸酯近红外滤光片。采用紫外-可见-近红外吸收光谱仪测定聚丙烯酸酯滤光片的吸收光谱曲线,结果表明:染料A和B均能均匀地分布在丙烯酸酯聚合物中,且聚丙烯酸酯近红外滤光片在DMF、丙酮、甲苯等溶剂中几乎不溶。在聚丙烯酸酯滤光片中,染料A与B的吸收峰范围分别为620~780nm和700~870nm。制备的交联型滤光片对上述波长范围的近红外光有较好的屏蔽作用,耐溶剂性能良好。

摘要：本文简单介绍了荧光增白剂的增白原理,提出了二苯乙烯型增白剂效果与所含乙烯基数量有关的设想。设计并合成了一个含三个乙烯基团的化合物4,4'-二(氰基乙烯基)二苯乙烯。从对硝基卤苄出发,经Wittig反应、水合肼还原、Meerwein反应以37%的收率获得了4,4'-二(氰基乙烯基)二苯乙烯,其化学结构由1H-NMR,MS得到表征。测试结果表明,其荧光强度略高于C.I.荧光增白剂199,初步证实了此类荧光增白剂中乙烯基团的数目越多其荧光强度越强的推测。

摘要：本课程2005年被评为国家级精品课程。多年来,我们围绕国家精品课程内涵和课程体系建设,深化工程教育课程改革,学生工程实践和创新能力得到提升,相关教育教学改革成果取得明显成效,处于全国制药领域本科教学领先地位。

摘要：本文综述了最近十年国内外有关分散染料研发的情况。一个趋势是,在设计分散染料分子结构方面,国内外的染料研究者普遍对杂环类尤其是硫杂环及硫氮杂环类的品种感兴趣。很明显,这类染料的染色强度高,色光鲜艳,各项牢度好等因素是大家致力于开发这类品种的主要原因。