摘要：科技档案实体的分类,最初是在工厂企业和科研、设计机关的档案室内开始进行的。它经历了科技档案和其它科技文献,特别是和科技资料的区分,经历了科技档案和其它档案,主要是和一般所讲的文书档案的区分,从而逐步确立起比较稳定、比较科学的分类原则、分类标准和大体一致的分类体系。概括起来讲。

摘要：司马光认为：“古人为诗，贵于意在言外，使人思而得之，故言者无罪，闻之者足戒也。”诗歌创作追求的最高境界是含蓄而意在言外。清·沈祥龙《论词随笔》说：“含蓄者，意不泄露，语不穷尽，句中有余味，篇中有余意，其妙不外寄言”。因此，我们在赏析诗歌时要学会剥茧抽丝，才能识得“庐山真面目”。

摘要：与其他民族艺术一样,曲艺目前处于不景气的状态,这是不必讳言的。造成这种不景气的因素和过程也大致相同。10年浩劫严重摧残了曲艺,在理众队伍和演员队伍中都造成了难以弥补的断裂层。老观众为看不到当年的精彩节目而叹息,而看了10年样板戏的青年人觉得这陌生而似乎又有点儿单调的说唱索然无味。为了振兴和繁荣曲艺,党和政府做了不少工作。相继建立了苏州评弹学校和中国北方曲艺学校,以培育曲艺新人。

摘要：苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是先天性遗传性氨基酸代谢病，我国发病率约为1/11000。本病患儿因肝中缺乏苯丙氨酸羟化酶（PHA），使血苯丙氨酸（Phe）浓度增高，影响了脑发育而导致智能障碍等一系列临床症候群。低（无）苯丙氨酸奶粉治疗PKU是当今的有效疗法，因极大多数PKU家庭难以承受昂贵的进口奶粉，1989年由我们自行设计、研制的国产第一代低苯丙氨酸奶粉问世，取得了良好的临床疗效。1996年又研制成功第二代奶粉“华夏2号”，本文总结了3年来“华夏2号”治疗PKU患儿的临床疗效，现报告如下。

摘要：应用天然气中水蒸汽在冷壁面上产生凝华结霜的原理，对一新型冷冻脱水分离法工艺流程，进行了理论分析论证，并通过实际试验运行，证明工艺流程具有较高的实用性和推广价值。

摘要：目的对皮肤癣菌试验培养基（DTM）作适当改进，筛选出最佳配方。方法①采用正交设计法和单因素分组试验对培养基的主要影响因子进行量和质的优化组合，筛选出改良培养基。②将红色毛癣菌标准菌株菌悬液倍比稀释．接种于DTM和改良培养基上，测定检出灵敏度。③将3属18种皮肤癣菌和11属14种非皮肤癣菌的丝状真菌接种于DTM和改良培养基上．比较特异性。结果培养基的氮源、碳源、pH值和指示剂的调整对变色时间的影响差异无统计学意义（P〉0．05），从经济和早期判断颜色是否改变的难易程度考虑，确定改良培养基主要配方：0．5％大豆蛋白胨，0．5％葡萄糖，指示剂为溴百里酚蓝。DTM和改良培养基的检出灵敏度均为103cfu／mL（10cfu／培养基）。所有受试的皮肤癣菌均能使两种培养基变色，相对变色时间（开始变色时间-开始生长时间）DTM为-2～0d，改良培养基为-4～0d；绝大多数受试的霉菌也能使两种培养基变色，相对变色时间DTM为1～5d，改良培养基为1～6d。结论改良培养基的配方比DTM经济．较DTM更易观察到早期颜色的改变。

摘要：目的 利用PCR产物直接测序、SNP位点分析和T-A克隆技术,建立先天性肾上腺皮质增生症的基因突变位点诊断方法.方法 收集临床诊断为21-羟化酶缺乏症（21-OHD）患者33例和17α-羟化酶缺乏症（17-OHD）患者2例及所有患者父母的外周血标本,以及105名健康对照者外周血标本.抽提外周血基因组DNA.根据CYP21A2基因与其假基因间的基因序列差异设计高特异性的PCR引物,扩增CYP21A2基因全长,通过PCR产物直接测序、SNP位点分析以及PCR产物T-A克隆分析检测CYP21A2基因突变.采用PCR扩增结合直接测序的方法进行CYP17A1基因突变的检测.结果 应用本研究建立的方法,可以对所有患者的基因突变进行诊断.33例21-OHD患者中,共发现13种不同形式的CYP21A2基因突变,其中IVS2-13A/C〉G、p. I172N和融合基因分别占32%（21/66）、27%（18/66）和15%（10/66）.91% CYP21A2基因突变源自于相应的假基因.2例17-OHD患者分别为CYP17A1基因IVS4-6A〉G纯合突变及CYP17A1基因p.487_489del纯合突变.所有患者基因突变均来自父母.健康对照者均未检测出基因突变.结论 本研究建立了先天性肾上腺皮质增生症基因突变位点的诊断方法,为临床提供了可靠的确诊依据.

摘要：目的 探讨微孔板反向分子杂交技术与PCR-ELISA相结合的＂拟芯片＂法检测和鉴定皮肤感染性肉芽肿常见病原菌的方法.方法 选取、设计真菌和分枝杆菌两对通用引物,及10种皮肤感染性肉芽肿常见的病原菌：结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、海鱼分枝杆菌、偶遇分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、申克孢子丝菌、卡氏枝孢霉、裴氏着色真菌、***、白念珠菌的特异性探针;采用标准株验证通用引物、特异性探针并检测＂拟芯片＂法的敏感性、特异性;对19株临床分离株进行检测和鉴定.结果 两对通用引物均可扩增出对应的菌种基因序列,PCR产物经测序分析与预期相符;＂拟芯片＂法检测阴性标本吸光度为0.041±0.02,公式计算得临界值为0.101,在此基础上测得其敏感性为1×10～1×102个菌细胞/ml.各病原菌与相应的探针杂交,吸光度均＞ 0.101,为阳性;而与非对应的探针杂交,则吸光度＜0.101,为阴性,特异性高;对临床分离株的菌种鉴定准确率高.结论 ＂拟芯片＂法可应用于皮肤感染性肉芽肿常见病原菌的实验室快速检测和鉴定.

摘要：目的　改进白念珠菌鉴定方法。方法　设计奶粉吐温琼脂 (MTA)可一次鉴定白念珠菌的芽管和顶端厚壁孢子 ,并选择来源不同的 10 3株念珠菌 (白念珠菌 88株 ,克柔念珠菌、季也蒙念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和乳酒念珠菌各 3株 )与灭活人血清和玉米吐温琼脂相比较。结果　 88株白念珠菌在MTA上能产生芽管的有 69株 ,在灭活人血清上有 78株。MTA 2 4h能产生顶端厚壁孢子的菌株占 85 2 % ,明显优于玉米吐温琼脂 ( 4 6 6% ) ,48h和 72h两者间无差异。结论　MTA产生芽管和顶端厚壁孢子的能力不低于传统方法 ,且操作更为简便 ,在实际工作中有良好的应用前景。