摘要：以珍珠岩尾矿为主要原料,通过加入粘结剂,混合均匀后烧结成块,然后进行破碎和筛分,制备出珍珠岩尾矿复合聚渣剂。通过设计研究不同配方的珍珠岩复合聚渣剂并进行试验优化。研究结果表明:珍珠岩尾矿复合聚渣剂配方主要组成为8%活性SiO2、4%活性Al2O3、4%水玻璃和珍珠岩尾矿,其在铁液中的铺展效果、聚渣效果以及扒渣效果与单一珍珠岩聚渣剂相比更优异。珍珠岩尾矿复合聚渣剂的应用提高了珍珠岩尾矿的利用率,实现了废弃资源的再利用。

摘要：由于吊杆长度刚度、边界条件等因素对结构的影响程度不同,可得到频率法测吊杆力在不同假设下的四种计算模型。结合某140 m提篮式系杆拱桥,对四种模型进行了计算分析,与实测的数据进行对比,结果表明,在测试吊杆力时,系杆拱桥特别是短索的测试中必须考虑刚度以及边界条件的影响。

摘要：背景:在癫痫微环境神经干细胞能否被诱导分化为异常放电的"癫痫神经元"?癫痫微环境包括两种情况:一是"无镁"细胞外液,二是与癫痫细胞共培养。其中前者比后者的致癫痫作用强。目的:模型模拟体内癫痫微环境,将大鼠海马神经干细胞和正常海马神经元以及"癫痫神经元"体外共培养,观察干细胞的分化发育情况。设计:重复测量观察。单位:哈尔滨医科大学附属第一医院。材料:实验于2005-08/2007-04在哈尔滨医科大学病原学教研室及药理学教研室完成,选用150只新生Wistar大鼠,雌雄不拘,由哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。兔抗鼠突触素抗体购自美国LabVision公司。携带增强型绿色荧光蛋白标记基因的血清型2型腺相关病毒购自北京本元正阳公司。Axopatch200B放大器为美国Axon公司产品。5111A示波器为美国Tektronix公司产品。方法:①分离大鼠海马神经元,采用"无镁"外液处理神经元建立"癫痫神经元"模型。常规方法培养大鼠海马神经干细胞,将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫痫神经元"共培养14d。②应用膜片钳记录与两种神经元共培养后细胞突触后电位;利用免疫荧光检测神经干细胞突触素抗体染色情况;将神经干细胞分化的神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位。主要观察指标:①海马神经干细胞与两种神经元共培养14d后突触后电位、突触素抗体染色结果。②分化后神经元在"无镁"外液中突触后电位及"癫痫样放电"情况。结果:①神经干细胞与正常海马神经元共培养后,膜片钳记录到60%(6/10)神经干细胞14次/5min兴奋性突触后电位;与"癫痫神经元"共培养后记录到12次/5min兴奋性突触后电位。②神经干细胞分别与正常海马神经元及"癫痫神经元"共培养后,免疫荧光检测均显示80%(12/15)表达绿色荧光蛋白的干细胞突触素抗体染色阳性。③60%(9/15)干细胞分化的神经元在"无镁"外液中出现14次/5min时程约10s的兴奋性突触后电位,未记录到"癫痫样放电"。结论:大鼠海马神经干细胞与"癫痫神经元"体外共培养后可形成功能性突触,未转变成"癫痫神经元"。