摘要：随着“碳达峰”目标的日益临近,为降低公共建筑中央空调运行能耗,高效空调制冷机房有广阔且急迫的市场需求。忽略系统整体的性能优化只关注设备个体的能效提升,不仅无法有效提升冷源能效,还将导致建造成本的增加。以一个写字楼项目为案例,以“降本增效”设计理念为指导,运用性能化的分析模型,结合综合技术措施,将其制冷机房进行优化设计,使其全年能效提升了36%,能耗总量及强度显著下降,且建设初投资增量成本可控。

摘要：21世纪人类进入信息社会,知识的更新速度不断加快,计算机科学迅猛发展,特别是多媒体技术和网络技术的出现改变了社会各领域运行和发展的模式,深刻影响了社会成员的生活和工作方式。文章指出,舞蹈艺术具有唯一性和定制化的特性,追求创新是其永恒的诉求,因而更易于融入先进的技术手段,技术的发展与演变也必然影响着编舞者对于舞蹈创作的思考与实践。

摘要：在工程教育专业认证标准体系中,非技术能力和技术能力具有同等重要性。针对专业课程对非技术能力培养难以形成有力支撑的问题,本文以土木工程专业“高层建筑结构”课程为例,提出了“通过设计强化非技术能力培养,在技术能力培养中涵养非技术能力”的改革方法。通过教学设计、教学资源建设、产出评价、持续改进等方面的具体实践,有效促进了专业课程对非技术能力的培养。

摘要：随着时代的快速发展、科技文明的多样化以及人们日益增长的审美需求,大型舞蹈表演活动已不再是局限于舞蹈本体——肢体的艺术活动。在大型舞蹈表演创作中,随着数字技术的出现,其在大型舞蹈表演创作活动中的推广使用率、技术利用率都得到了显著提升,也使大型舞蹈表演创作活动具有新的智能化手段,为创作提供了更多的可能性。文章从客观角度分析数字技术下大型舞蹈表演创作活动的智能化革新与可能性,分析其驱动因素、创作困境与展望,试图为大型舞蹈表演创作提供分析依据。

摘要：通过分析太仓养老大健康产业的现状和太仓产业引导基金的现状,为后文得出太仓养老大健康产业发展的制约因素和提出设立太仓市级养老产业发展引导基金发展养老大健康产业的必要性提供现实基础。针对如何组建太仓养老产业发展引导基金助推太仓养老大健康产业发展的问题,提出以下建议:设计太仓养老产业发展引导基金运作模式,分析太仓养老产业发展引导基金投资策略,构建太仓养老产业发展引导基金投资绩效评价指标体系。本文旨在为太仓通过探索成立养老产业发展引导基金,发挥财政资金的先导、杠杆和增信效应,引导太仓养老大健康产业转型升级,降低太仓政府养老财政压力,为落实“积极应对人口老龄化”国家战略提供可行性参考。

摘要：中央空调能耗作为能耗大户约占商业建筑总能耗40%,对空调末端运行的控制和供需反馈将直接影响到空调系统的节能运行。调查发现,大量的购物中心的租区空调系统均未接入楼宇自控系统中,由于租区空调的“失控”引起购物中心内冷热不均,水系统大流量小温差运行及空调能耗提升等问题。探讨了在租户回路的水系统上采用温差控制及能量控制两种改造方案能提升总体空调能效约3.5%~7%,且改造成本可控。

摘要：针对因定位精度导致多无人船编队队形不稳定的问题,提出一种结合扩展卡尔曼滤波的领航-跟随编队控制策略,以提高定位精度形成稳定的编队队形。建立无人船系统数学模型,分析基于领航-跟随法的多无人船编队的数学模型;根据领航-跟随法设计编队控制律,并结合李雅普诺夫函数证明系统稳定性,针对编队中所需的位置信息,利用扩展卡尔曼滤波(EKF)融合GPS与IMU两部分数据,提高定位精度;进行多无人船编队以及队形变换等仿真实验,并对引入EKF后的实验数据进行分析。结果表明,编队控制器及位置估计算法可有效控制跟随无人船形成稳定的编队队形,且变换队形后,可迅速且稳定地完成队形重构。

摘要：目的构建和筛选对肝X受体α(LXRα)mRNA和蛋白有抑制作用的LXRα质粒。方法从NCBI网站获得人的LXRαcDNA序列,根据RNA干扰设计原则,设计三条理论上最佳的siRNA序列,相应的双链DNA插入pGenesil-1.1载体中,经酶切和测序鉴定符合设计要求后,用转染试剂PolyJetTM将三条质粒转染至HepG2.2.15细胞中并观察转染效果。然后用RT-PCR和Western印迹方法分析各组LXRα的表达,筛选出干扰效率最佳的质粒。结果三个质粒经测序分析与设计的序列完全一致,酶切凝胶电泳证实质粒构建成功。三个质粒均能抑制LXRαmRNA和蛋白的表达,与shRNA-LXRα2和shRNA-LXRα3质粒比较shRNA-LXRα1质粒表达更低。结论成功构建了LXRαRNAi表达载体,且三条质粒均能高效抑制转染细胞中LXRα的表达,其中第一条质粒shRNA-LXRα1干扰效率最好,从而为脂肪肝的治疗提供了新的方法和材料。

摘要：目的构建乙型肝炎病毒HBx基因shRNA真核表达质粒,并筛选能有效抑制HBx表达的干扰序列。方法设计并构建针对HBx基因的3个siRNA表达质粒,经酶切和DNA测序鉴定,转染HepG2.2.15细胞,荧光显微镜观察细胞转染效率,RT-PCR检测HepG2.2.15细胞中HBx基因mRNA的转录水平,Western blot检测HepG2.2.15细胞中HBx蛋白的表达水平。结果酶切和测序鉴定质粒构建正确,插入片段的碱基序列符合实验设计;质粒转染HepG2.2.15细胞后,HBx基因的转录水平、相对表达量及HBx蛋白的表达水平均明显降低(P均<0.01),3个重组质粒均能抑制HBx蛋白的表达,且质粒shRNA-HBx3抑制能力最强。结论已成功构建了靶向HBx基因的shRNA真核表达质粒,并筛选出具有高效沉默HBx基因的shRNA质粒,为进一步研究HBx感染合并肝细胞脂肪变性的发生发展奠定了基础。

摘要：目的 探讨乙型肝炎病毒x蛋白（HBX）对脂质代谢相关基因的影响及其在肝细胞脂肪变性发生中的作用。方法将质粒pIRES2-eGFP—HBX转染入HepG2细胞中，建立表达HBX的HepG2／HBx细胞模型；以转染空载体plRES2-eGFP（HepG2／pIRES2细胞）及未转染的HepG2细胞作为对照。转染后24、48、72h，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白（GFP）的表达；检测细胞内甘油三酯含量；RT—PCR方法检测固醇调节元件结合蛋白I（SREBP-1）和肝x受体（LXR）αmRNA表达水平；WesternMot检测HBX，LXRa及脂肪酸合成酶（FAS）蛋白表达的变化。多组间比较采用成组设计的方差分析，多组间的两两比较采用q检验；各基因表达量之间的关系采用Pearson相关分析。结果在转染后24、48、72h，HepG2／HBx细胞和HepG2／DIRES2细胞中有GFP的表达并随时间延长而增多、增强，仅在HepG2／HBx细胞内有HBx表达，并且随时间的延长而逐渐增加，差异有统计学意义（F=32．21，P〈0．05），提示成功建立HepG2／HBx细胞模型；在转染后24、48、72h，HepG2／HBx细胞内LXRamRNA相对表达量分别为0．386±0．055、0．505±0．071、0．649±0．058，SREBP-1mRNA相对表达量分别为0．395±0．055、0．548±0．047、0．795±0．058；LXRG[蛋白的相对表达量分别为0．178±0．036、0．263±0．047、0．347±0．058，FAS蛋白相对表达量分别为0．436±0．055、0．608±0．053、0．827±0．046，各相同时间点均较对照组明显增加（P〈0．05或JD〈0．01），并均随时间的延长而逐渐增多（P〈0．05或P〈0．01），且与HBX表达量均呈正相关（rLXRa=0．994，rsREBP-1=0．984，r’LXRa=0．989，rFAS=0．991，P〈0．05）。HepG2／HBX细胞内TG含量与对照组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论HBx-LXRa-SREBP-1／FAS通路可能参与了调节脂质代谢相关基因的转录和表达，可能是引起肝细胞脂肪变发生的重要分子机制之一。