摘要：八区下乌尔禾组油藏从2003年开始再次进行加密和扩边,井距从270～380m加密为190～270m,小井距试验区95～190m,同时由于该油藏具有低压、低渗、且天然裂缝比较发育的特点,给压裂投产带来了比较大的难度。继续采用原来的压裂液和压裂工艺已经不能满足该油藏加密和扩边井压裂投产的需要,因此,针对该油藏现状,对压裂设计、压裂液和现有压裂工艺技术进行重新研究和改进,从而使压裂获得良好效果,为这类井有效压裂提供了经验。

摘要：目的 作者对新疆奇县塔塔尔乡塔塔尔族成人进行了体质人类学调查,从中抽出18～25岁青年108人(男54人,女54人),确定其体质特征及发育状况,为体育选才、临床、机器制造、服装设计、国防工业、卫生保健提供参考资料。方法 采用Martin及吴汝康等人体测量方法,对其躯干、四肢部30佘项测量数据及主要体征的数据作比较分析。结果 得出了新疆塔塔尔族青年的身高、体型、腿型及指距身高指数、腿长指数等。结论 新疆塔尔族青年身高中等偏高型,腿长以中腿型为主,指距身高指数值较大,体型属中等型,男性属长躯干型,依胸围指数较粗壮。

摘要：目的:研究人乳头瘤病毒16(HPV16)编码蛋白的表达与宫颈癌细胞内CALCA和TFPI-2基因表达水平的关系,探讨依赖于HPV感染的宫颈癌发病机制。方法:设计与合成HPV16编码基因E6和E7序列特异性短发夹RNA(sh RNA)寡聚核苷酸片段,构建表达sh RNA的p RNAi载体,其中携带绿色荧光蛋白(GFP)报告基因,以此感染HPV16阳性的Si Ha宫颈癌细胞,采用荧光成像和实时荧光定量PCR(q PCR)分析等方法,评价载体转染效率、抑制效率及候选基因转录表达水平的变化。结果:在激光共聚焦显微镜下,观察到释放绿色荧光的细胞群,转染成功;根据定量q PCR分析,HPV16编码基因E6和E7的m RNA表达水平明显下降,sh RNA表达载体转染产生抑制效率;CDK4和BCL-2 m RNA表达水平明显下降,推测抑制HPV基因转录后,可能抑制宫颈癌细胞生长,引起细胞周期停滞;抑制E7基因表达后,CALCA和TFPI-2 m RNA表达水平明显上升,而抑制E6基因表达后,对上述基因表达水平的影响不明显。结论:HPV16编码蛋白质E7可能引起宫颈癌细胞内CALCA和TFPI-2基因表达下调,此为揭示依赖于HPV感染的宫颈癌发病机制提供了依据。

摘要：对维吾尔文签名图像进行预处理(含灰度化、平滑、二值化、归一化、细化等)的基础上,提出基于密度特征的维吾尔文离线签名识别方法,结合签名样本的空间地位信息,对离线签名进行有效处理和识别。从维吾尔文签名样本库中选取75个签名者的(20个样本/人)1500个签名样本进行分类实验,得到最高为96%的识别率,实验结果表明,密度特征是维吾尔文手写签名的一种有效特征,能较全面地描述与捕捉维吾尔文手写签名的书写特点。

摘要：提出灰度共生矩阵特征加权融合和BP神经网络的维吾尔文手写签名鉴别方法。提取灰度共生矩的能量、熵、惯性矩和局部平稳性等4种特征并对其进行加权融合的方法进行签名鉴别。实验结果表明,15名签名者的(共600个签名样本)平均签名鉴别率为91.78%。与同样规模的GPDS英文签名进行对比实验可知,本文提出的方法对维吾尔文手写签名具有较高的稳定性和鉴别能力。

摘要：[目的]建立大帽藓科ISSR-PCR实验最佳反应体系。[方法]提取大帽藓科的基因组DNA,利用5因素4水平的正交设计实验方法对大帽藓科植物ISSR-PCR反应体系进行最佳反应体系的筛选。[结果]大帽藓科植物ISSRPCR的最佳反应体系为(20μL):即20μL体系中,PCR Buffer 2. 0μL、Mg2+2. 25 mmol/L,d NTP 0. 2 mmol/L,引物0.65μmol/L,Taq DNA聚合酶0. 7 U,模板DNA 10 ng。5个因素对该反应体系的影响顺序为:Mg2+>引物> d NTP> Taq DNA聚合酶>模板DNA。利用该体系,在UBC808等13种引物中进行验证,均能得到有效的扩增条带。[结论]通过对大帽藓科基因组DNA的提取及体系优化,获得了大帽藓科植物最佳反应体系,为后续应用ISSR技术鉴定大帽藓科种质资源以及遗传多样性研究奠定了基础。

摘要：高灵敏复合光波导是在K+交换玻璃光波导上面涂(溅射法或旋转涂膜法)两端带斜坡的高折射率薄膜而研制出的一种元件。该元件表面灵敏度比K+交换玻璃光波导或分光光度法的灵敏度高出了2～3个数量级。利用复合光波导研制的氨气传感器和免疫传感器的灵敏度达到了世界领先水平。光波导传感器具有体积小,响应快,灵敏度高等特点。该文较全面介绍了利用高折射率薄膜设计和研制高灵敏复合光波导及其在化学生物传感器中的应用,并对未来光波导传感器的研究作了展望。

摘要：目的优选复方小艾飞的最佳提取工艺条件。方法以胡椒碱和高良姜素的含量及出膏率作为指标,采用正交实验设计,优选提取工艺中料液比、提取温度、提取时间、提取次数等因素。结果优化的提取工艺为:加30倍量乙醇,回流提取2次,提取时间为3h,最佳提取温度为70℃。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定,具有可行性。

摘要：为了快速检测危害无花果的病毒种类,本研究建立了一种同时检测3种无花果病毒的多重RT-PCR检测体系,包括无花果斑点相关病毒(fig fleck-associated virus, FFkaV)、无花果叶斑相关病毒(fig leaf mottleassociated virus, FLMaV)和无花果花叶病毒(fig mosaic virus, FMV)。根据三种病毒基因保守区域设计特异性引物,分别对cDNA用量、dNTPs用量、EasyPfu DNA聚合酶用量、MgSO_(4)用量、退火温度和引物组合进行优化,并利用RT-PCR进行验证。结果显示,总体积为25μL的反应体系中EasyPfu DNA聚合酶(2.5 U/μL)用量0.7μL、cDNA用量1.0μL、dNTPs (2.5 mmol/L)用量2.5μL、MgSO_(4)(50 mmol/L)用量1.2μL、引物组合为1.5μL,1.0μL,0.3μL、ddH_(2)O为14μL、退火温度56℃时能够扩增出清晰的目的条带,该检测体系的检测极限为6.8 ng/μL的cDNA。田间样品的检测结果表明,该方法能够快速、准确地检测这3种无花果病毒,可用于田间无花果样品的检测。本研究建立的多重RT-PCR检测体系为无花果病毒的检测与防控提供技术支持。

摘要：目的:评价益脑吾斯提库都斯糖浆改善(异常赛吾达型)原发性失眠患者睡眠质量的临床有效性和安全性。方法:通过随机、单盲、安慰剂平行对照及单中心试验设计,将符合标准的108例患者随机分为试验组和对照组各54例,对照组予安慰剂,试验组予益脑吾斯提库都斯糖浆,疗程4周,观察匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、维吾尔医症状评分量表及安全性指标。结果:试验组总有效率、各等级有效率明显优于对照组(P<0.01),异常赛吾达性失眠症状、PSQI积分较对照组显著降低(P<0.01),入睡困难、睡眠不足、易醒、多梦、困倦神疲、健忘、思索紊乱症状明显缓解(P<0.01),安全性较好。结论:益脑吾斯提库都斯糖浆改善失眠患者睡眠质量具有良好的有效性和安全性。