摘要：用紫外可见分光光度计,气相色谱仪,光化学反应箱和反应皿,以及阳光、铟灯、荧光高压汞灯、紫外灯等光源,研究了β硅钼黄-乙醇溶液体系的光化学还原反应,并建立了光化学还原-硅钼蓝分光光度测硅法。研究表明,发生该反应的光的有效波长<460nm;乙酸、丙酮、苯酚等不能,而其他水溶性的醇、醛、羧酸、醚、酯存在能导致该反应的发生;在0.8—2mol/L盐酸或0.4—1mol/L硫酸或1—3mol/L高氯酸、0.32%—0.48%的钼酸铵、4%—10%的乙醇中,≤8mg/L SiO_2的/β硅钼黄溶液光照10min就能定量还原成硅钼蓝;还原产物稳定,最大吸收波长为810nm,ε_(800)=2.7×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1);分析微量二氧化硅S≤0.012%、RSD≤1.3%。初步探讨,乙醇与硅钼黄形成了电子给予体-接受体配合物(DAC),光照反应后有乙酸产生。

摘要：关于Fe(Ⅲ)—邻菲罗啉(phen)溶液的光化学还原现象的记载可追溯到十九世纪末。本世纪以来,许多化学家用多种不同的方法对其进行了研究,但对其反应机理至今仍无定论。我们在前文研究的基础上,用气相色谱法(GC)对溶液体系光化反应后的气相组成进行了分析,并测定吸光度A_(510)值以及反应前后pH值的变化,从而推论在溶液中发生的反应。本文提出的关于光化反应是通过在溶液中形成的DAC(电子给予体—接受体配合物)来进行的假定,有待于用其他动力学方法加以研究。

摘要：玻璃等硅酸盐材料中的亚铁和总铁含量影响其制品的某些理化性能,因此,需要对其铁含量加以准确测定,从而便于控制。目前,测定铁含量的通用方法是容量法和吸光光度法,其中以邻菲啰啉显色的吸光光度法是使用较广泛的灵敏度较高的测铁方法,对含铁量较低的硅酸盐材料中铁的测定尤为适合。

摘要：含０．８～２．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ的硅钼黄－乙醇溶液体系在波长小于４６０ｎｍ的蓝紫光或紫外光照射下，能够发生使硅钼黄定量还原为硅钼蓝的光化学反应。基于这一反应，研究建立了测试样品中硅含量的光化学还原硅钼蓝分光光度法。该法与化学还原硅钼蓝法相比，避免了因加入化学还原剂引起的干扰，重显性好，准确度高，操作简便、快速、测定结果的标准偏差≤０．０１２％，相对标准偏差≤１％。

摘要：采用在无银(Ⅰ)催化、0.5 mol/L硫酸、0.1 g/L过硫酸铵的溶液中,加热煮沸10 min将铈(Ⅲ)氧化成铈(Ⅳ)后,加入一定量过量的Fe^(2+)或Fe(Phen)_3^(2+)溶液与之作用,过量物在避光条件下用邻菲罗啉分光光度法测定,从而测得玻璃中的铈含量。分析了玻璃中的微量二氧化铈,S=0.0024%,Cv<5%,相对误差<8%。前人的诸多研究都没有注意到溶液中存在的光化学还原干扰。

摘要：试验、分析和总结了影响β硅钼黄稳定性的显色条件、溶液组成及稳定剂的选用等诸多因素。发现丙酮的稳定效果比乙醇好,且没有光化学还原干扰。试验表明,在pH,0.6～1、钼酸铵含量为0.8%～1.2%、丙酮含量为5%～10%、大体积显色所形成的β硅钼黄在30,℃以下能稳定4,h以上,且重现性好,能较好地满足分析要求。用氟化钾和硼酸进行解聚处理后的试液,若在玻璃容量瓶中显色并放置,氟仍会侵蚀玻璃,引起干扰。研究改进后的硅钼黄法,其准确度和精密度与抗坏血酸还原-硅钼蓝法相似,分析微量二氧化硅S≤0.014%、RSD≤1.5%,但比硅钼蓝法快速、简便、节省试剂。

摘要：在连续玻纤拉丝坩埚材料中,铑含量(一般为7～10％)的多少,直接影响漏板的作业参数及本身使用寿命,铂、铑是两种物、化性质相近的耐高温贵金属,因此给分离、分析它们的合金带来了困难。文章介绍了用原子吸收光谱法分析铂、铑合金中铑含量的试验方法,对比、讨论了铂及其它金属对分析铑的干扰及其抑制、消除这种干扰的方法,并试验了抑制剂的选择等等。

摘要：介绍了修订《纤维玻璃化学分析方法》的原则、内容、方法,并与国外相关标准的比较。修订后的新标准扩大了适用范围,增加了检测项目,增加了AAS和ICP等现代仪器分析法,并对原来的某些方法进行了修改,使标准更具实用性、普及性和先进性。

摘要：介绍了修订《纤维玻璃化学分析方法》的原则、内容、方法,并与国外相关标准的比较。修订后的新标准扩大了适用范围,增加了检测项目,增加了AAS和ICP等现代仪器分析法,并对原来的某些方法进行了修改,使标准更具实用性、普及性和先进性。