摘要：据食药监总局网站消息,近期,国家食品药品监督管理总局接到多起关于"胖大夫一日瘦身汤"产品的投诉举报。经查,该产品通过电视及互联网进行虚假违法宣传,广告使用与药品相混淆的用语,宣称具有治疗功效,广告中含有对产品功效的断言与承诺、利用患者形象为产品功效作证明等违法内容,并采用电话订购的方式销售该产品,严重欺骗误导消费者,存在饮食用药安全风险。

摘要：亲核氧化反应在可持续生产增值化学品中扮演着重要角色。电催化甘油氧化反应作为亲核氧化反应的一种重要类型,可以制得包括甲酸在内的C_(1)至C_(3)衍生产物。非贵金属氢氧化物/羟基氧化物被广泛应用于甘油氧化反应,但在中等电位下难以达到工业级电流密度(大于300 mA·cm^(-2))。研究表明,氢氧化物/羟基氧化物催化的甘油氧化反应通过间接氧化机理进行,即通过电生成的含有亲电吸附氧的羟基氧化物氧化亲核试剂(甘油)。因此,理解甘油氧化反应中电催化剂的演变至关重要。在本文中,通过循环伏安法活化钼酸镍(NiMoO_(4)),开发了一种钼掺杂的羟基氧化镍(Mo-NiOOH)催化剂。通过多种表征方法对Mo-NiOOH进行了系统表征,结果显示,Mo-NiOOH继承了NiMoO_(4)前驱体的纳米片阵列形貌,但Mo含量降低,证明循环伏安法活化后实现了从氧化物到羟基氧化物的相重构。此外,Mo-NiOOH中Ni^(3+)/Ni^(2+)的比例高于循环伏安法活化制备的NiOOH。在活化过程中,Mo物种从NiMoO_(4)中浸出,制备得到的Mo-NiOOH保留了NiMoO_(4)前驱体的纳米片阵列形貌。与氢氧化镍(Ni(OH)_(2))经循环伏安法活化合成的NiOOH相比,Mo-NiOOH具有更高的Ni^(3+)/Ni^(2+)比例以及更高的电化学比表面积(ECSAs),且促进了Ni^(2+)氧化为Ni^(3+)。因此,Mo-NiOOH达到高电流密度(400mA·cm^(-2))的电位(1.51V ***)低于NiOOH(1.84 V ***)。此外,Mo-NiOOH表现出高于NiOOH的甲酸盐法拉第效率(84.7%vs.59.6%),表明钼掺杂加速了碳-碳键断裂。多电位阶跃实验显示,NiOOH和Mo-NiOOH催化的甘油电氧化通过类似的羟基氧化物介导的间接氧化机理进行。原位电化学阻抗谱和原位拉曼光谱证实,Mo掺杂促进了甘油氧化反应动力学以及Ni^(2+)氧化为Ni^(3+)的过程,导致Mo-NiOOH比NiOOH具有更高的活性和甲酸选择性。本研究通过可溶性阴离子浸出策略来调节羟基氧化物表面结构,为设计高性能亲核氧化反应电催化剂提供了指导。

摘要：治理风沙灾害对于塞罕坝的生态恢复具有重要意义。本文在TOPSIS模型理论基础上设计评价模型,进而求解参数,结合特征或数据进行推演测算。用真实数据集进行实验。相比权重加法模型和GRA等经典模型,本文模型更具有直观性和灵活性。使用Spearman相关系数验证了二者之间的紧 密关联,结果表明指标集的有效性。建立了多元回归模型,揭示了塞汗坝的生 态恢复如何显著提高了北京的抵抗风沙能力。

摘要：电催化在能源转换和化学品可持续生产领域具有广阔的应用前景.以生物质衍生物氧化反应替代传统的阳极析氧反应不仅能降低电催化系统的整体能耗,还能得到各种高附加值的氧化产物.高效的非贵金属基催化剂的设计和开发是生物质电氧化高值化利用中的难点和重点.针对目前已报道的生物质衍生物电氧化反应,本综述比较了电氧化法相比于传统方法的优势,介绍了具有代表性的非贵金属催化剂,并总结了相关的生物质衍生物氧化反应路径.结合目前报道的生物质衍生物电氧化反应机理,讨论了非贵金属基催化剂的构效关系以及催化剂的设计思路.最后,我们对用于生物质电氧化反应的非贵金属基催化剂的发展趋势和挑战进行了展望.

摘要：结合刚性欠驱动抓取机构与柔顺机构,提出一种多模式刚柔结合欠驱动抓取机构,并对所提出的机构进行分析与实验研究。基于刚体替代法,设计了二指多模式欠驱动抓取机构的刚柔结合方案。运用正运动学分析与载荷平衡方程,对驱动单元进行静力学建模。结合伪刚体模型法、载荷平衡方程与操作对象平衡位置枚举搜索,建立两点抓取与包络抓取模式下抓取力与驱动力矩的关系式。将驱动单元静力学建模与抓取单元静力学建模相结合,可以得到完整的多模式抓取力模型。进一步地,考虑由于接触引起的柔性杆件变形,结合线性插值,对抓取力模型进行修正。基于修正后的抓取力模型,对机构尺寸参数进行优化设计,综合提升机构在两点抓取模式和包络抓取模式下的载荷输出性能。RecurDyn仿真结果显示,在两点抓取模式和包络抓取模式下,修正后完整的抓取力模型与仿真值的最大相对误差为7.62%,并且所提出的优化算法有效提升了机构的两点抓取力与综合包络抓取力。实验结果显示,优化后的抓取机构抓取力有较大的提升,修正后完整的抓取力模型与实验值的最大相对误差为1.87%,验证了抓取力建模、优化设计的有效性。

摘要：通过电催化氧化葡萄糖等可再生生物质生产高附加值化学品为实现碳中和目标提供了一条有效途径.目前用于电催化生物质氧化反应的电催化剂主要分为贵金属基催化剂和非贵金属基催化剂.对于贵金属基电催化剂,文献报道了铂基催化剂的氧化态随电势变化,进而调控电催化葡萄糖氧化的活性和选择性.对于非贵金属基催化剂,钴基和镍基氧化物和氢氧化物被广泛应用于电催化生物质氧化反应,但铜基催化剂直到最近才引起关注.最近,金属铜、氧化亚铜和氢氧化铜在内的铜基材料被证实是一类有应用前景的电催化生物质氧化催化剂,但在电化学条件下的真实活性位结构仍难以鉴定.本文针对电催化葡萄糖等生物质平台分子的氧化反应,证明了氧化铜的催化活性相随电压升高从氢氧化铜演变为羟基氧化铜,阐明了结构和反应活性及选择性的构效关系,该工作加深了对铜基催化剂活性位动态重构的理解,有助于电催化生物质转化的催化剂理性设计,促进可再生资源利用和碳中和目标的实现.

摘要：【目的】尾叶紫薇是培育香花紫薇的重要种质资源,目前花香功能基因的研究及已开发的SSR分子标记较少,无法满足分子育种研究需求。【方法】采用PacBiosequel平台对尾叶紫薇3个开花时期混样进行全长转录组测序,通过公共数据库对Unigene进行功能注释,利用MISA软件检索全长转录组的SSR位点,Primer3批量设计SSR引物并检测。【结果】测序获得39087条非冗余、高质量全长转录本,平均长度为2109 bp,N50长度为2427 bp,长度主要分布在500-4000 bp。有38559条序列(98.64%)获得功能注释,功能主要集中于细胞进程及代谢进程。其中参与花香相关萜类物质合成的有56个,参与脂肪酸衍生物合成的有922个。获得的16425个SSR位点分布在12060条序列中,平均每5.02 kb出现1个SSR序列,3141条序列含有多个SSR位点。SSR位点主要重复类型是二核苷酸和三核苷酸,分别占所有SSR位点的41.95%和31.58%,重复基序类型有96种,AG/CT重复类型的出现频率最高。SSR的重复次数以5-15次为主,长度为10-86 bp,平均为16.84 bp。随机选取52对SSR引物进行PCR检测,有40对引物能产生单一、清晰的条带,有效扩增率为76.92%。【结论】获得与花香物质合成相关基因序列和大量有效SSR标记,将为深入了解尾叶紫薇花香物质合成与代谢、紫薇属植物种质资源评价与保护、分子标记辅助育种等研究奠定基础。