摘要：近年来，以癌细胞生长因子受体为靶向的生物学治疗，正在成为癌症研究的一个重要方面。本实验室发现人原发性肝癌中过量表达的ＣＳＦ－１的受体，即原癌基因ｆｍｓ［１］。这可能是肝细胞自泌或旁泌的重要组成部份。本工作设计和合成了原癌基因ｆｍｓ产物蛋白的两个多肽片段ｆｍｓ－２３肽及ｆｍｓ－１８肽。用此合成肽免疫动物，获得了抗肽抗血清。用３Ｈ－胸腺嘧啶核苷掺入实验观察到，这两种抗血清对人肝癌细胞株的生长都有抑制作用。

摘要：从科斯产权理论角度出发,以重庆市渝北区为例,提出解决渝北区现存村镇供水管理问题的根源是产权问题。分析研究表明,界定产权是解决管理主体缺失及市场运作难的关键所在,实行产权权能分离,搞活经营权,引入市场竞争机制,是解决供水资金短缺、供水管理效率低下等问题的有效措施。

摘要：目的通过调查城乡居民对"互联网+健康教育"的需求,识别"互联网+健康教育"平台应具备的主要功能及平台设计应遵循的优先级顺序,助力健康教育精准传播。方法自2019年4月起,采用分层随机抽样方法抽取某市3个县市区的城乡居民进行问卷调查,主要调查拟定功能项的重要性和居民对"互联网+健康教育"的具体需求情况。数据回收后,基于Kano模型,运用Better-Worse系数等进行定量分析。结果功能项识别发现平台的主要功能为14项;其中,隐私安全、无广告植入是平台的必备功能,操作简单、运行稳定等属于期望功能,界面美观、体验乐趣等属于无差异功能。Better-Worse系数计算证明此结果较为准确,而且具备期望功能居民的满意度较高,不具备必备功能则居民会有较大的不满意。结论"互联网+健康教育"平台设计应遵循使其隐私安全、无广告植入,操作简单、运行稳定、信息权威、损耗性低、功能全面、监管完善,免费服务、知名度高的优先级顺序,依次完善各项功能。

摘要：为了建立沙门氏菌荧光PCR检测方法,试验参照Gen Bank中已发表的沙门氏菌inv A基因序列,针对保守区序列,设计特异性引物和探针。通过反应体系和反应程序的优化,建立沙门氏菌荧光PCR检测方法。结果表明:该方法特异性和重复性好,具有较高的敏感性,最低可检测到5 cfu/m L浓度的沙门氏菌。采用该方法检测60份冻肉样品,与传统的细菌分离鉴定方法相比结果一致。说明研究建立的沙门氏菌荧光PCR方法是快速鉴定沙门氏菌的有效方法,具有较大的应用价值。

摘要：根据大肠杆菌O157的rfbE基因、志贺肠杆菌ipaH基因、单增李斯特杆菌hlyA基因的保守序列,设计引物和探针,通过优化反应体系,测定其灵敏度、特异性和重复性,建立了可同时检测上述3种食源性致病菌的多重实时荧光PCR方法。试验结果显示,该方法对大肠杆菌O157、志贺肠杆菌、单增李斯特杆菌进行3联扩增的相对灵敏度检测限分别为5×10~2、5×10~2和5×10~3CFU/mL;对10株标准/参考菌株的检测结果,只有目的菌株呈阳性反应;用该方法检测26份冻肉样品,与传统的细菌分离鉴定法结果一致,说明研究建立的方法是鉴定3种食源性致病菌的有效方法。

摘要：Fengycin是由革兰氏阳性芽孢杆菌通过非核糖体合成途径产生的次级代谢产物,属于脂肽类化合物,具有广谱抗菌、抗病毒、抗肿瘤等功能,在农业、医药、食品等多个领域具有广阔的应用前景。但天然菌株产Fengycin效率低、生产成本高,严重限制了Fengycin的实际应用。本文在阐述Fengycin的生物合成基础上,重点综述了发酵工艺优化、诱变育种、基因工程理性设计等可以提高其产量合成的策略,为进一步提高Fengycin产量提供参考。

摘要：克隆解淀粉芽胞杆菌WS-8 (Bacillus amyloliquefaciens WS-8)中的第二类羊毛硫肽合成酶LanM基因,并对LanM编码蛋白的理化性质及结构特征进行分析。设计LanM基因(登录号:APQ49580.1)扩增引物,提取解淀粉芽胞杆菌WS-8基因组DNA,以其作为模板进行PCR扩增。综合多种软件预测和分析LanM编码蛋白的理化性质、结构域和二级结构等。采用邻位连接法(Neighbor-Joining, NJ)构建系统发育树来分析LanM所编码蛋白与同源蛋白的亲缘关系,以及各蛋白结构域的亲缘关系。PCR扩增出的目的条带约为2 840 bp,通过测序鉴定,序列信息与基因组数据一致。LanM基因编码961个氨基酸,等电点为6.07,相对分子质量为111.485 1 kD。LanM编码的蛋白属于亲水性蛋白,无信号肽。该蛋白含有LANC_like结构域,其二级结构主要由螺旋结构和环状结构组成。系统发育树的分析结果表明LANC_like结构域和LanM同源蛋白的亲缘关系一致。解淀粉芽胞杆菌WS-8中存在第二类羊毛硫肽合成酶LanM基因。揭示了羊毛硫肽合成酶LanM发挥脱水和环化作用的理化性质和结构基础,以期为进一步阐明羊毛硫肽合成酶的生物学功能提供参考。

摘要：本文旨在探讨大学生诚信的关键影响因素。文章从自身因素、家庭环境、学校环境和社会环境四个方面设计大学生诚信影响因素的调查问卷,向在校大学生和一年级的研究生发放调查问卷,对调研数据进行了信度检验,证明问卷的信度很高,然后利用因子分析法,提取了恋爱、爱慕虚荣、社会环境、校内资源分配、网络环境、经济和传媒七个公共因子,作为大学生诚信的关键影响因素。

摘要：以单增李斯特菌的hly A基因为靶序列,针对该序列保守区,设计一对特异性引物和探针。通过反应体系和反应程序的优化,建立起单增李斯特菌荧光PCR检测方法,并以单增李斯特菌和9种相关细菌考核该方法的特异性、灵敏性和重复性。结果表明该方法特异性和重复性好,具有较低的灵敏度,最低可检测到5 cfu/m L。临床样品检测中,该方法与国标法结果一致,说明研究建立的单增李斯特菌荧光PCR方法是快速鉴定单增李斯特菌的有效方法,具有较大的应用和推广价值。