摘要：吉多·因本斯由于在因果关系分析的方法论贡献而分享2021年度诺贝尔经济学奖。本文主要从三个方面来介绍因本斯的学术成就:第一,因本斯针对自然实验中的异质性和非依从性问题,将工具变量与潜在结果框架相结合,建立基于研究设计的局部平均处理效应框架,并对得到的估计值进行了清晰的阐释。第二,因本斯将LATE框架进行拓展,使之应用范围更广,同时对LATE的外部有效性做出了解释。第三,因本斯在倾向得分和匹配估计、断点回归设计、双重差分法和机器学习等因果推断方法上做出了突出贡献。社会科学中许多重大问题都涉及因果关系,因本斯的研究提高了人们回答因果问题的能力,对学术界大有裨益。

摘要：梨褪绿叶斑伴随病毒(Pear chlorotic leaf spot-associated virus,PCLSaV)是新近发现的为害梨树的欧洲花楸环斑病毒属(Emaravirus)病毒,该病毒基因组由5条负义单链RNA组成。本研究比较分析了反转录引物pd(N)6、3C和5H及基于该病毒基因组RNA3和RNA5链序列设计的4对引物用于RT-PCR检测梨样品中PCLSaV的效果,结果显示,采用与该病毒基因组RNA链3′末端互补的引物3C用于cDNA合成及基于该病毒RNA5链序列的引物5-F/R用于PCR扩增时,检测PCLSaV的灵敏度相较采用引物pd(N)6和5H合成cDNA为模板时高10-100倍;不同部位和不同发病状况的梨树组织中PCLSaV检测结果差异明显。进一步建立了具有高灵敏度的巢式RT-PCR技术,采用外侧引物5-F/R和内巢引物5-IF/IR结合可用于梨不同组织样品中PCLSaV的检测。本研究为系统分析PCLSaV在我国栽培梨树上的危害状况及无病毒梨种质培育奠定了技术基础。

摘要：对从苹果和扁桃上获得２个苹果褪绿叶斑病毒的分离物ＡＣＬＳＶ－Ｃ和ＡＣＬＳＶ－Ｂ的主要生物学和生化特性进行了比较。人工接种５科１９种草本植物，发现两者均能侵染苋色藜（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍａｍａｒａｎｔｉｃｏｌｏｒ）、昆诺藜（Ｃｈ．ｑｕｉｎｏａ）和西方烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｏｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ），产生局部侵染斑和系统褪绿斑。但症状反应存在差异，后者在这３种植物上引起叶片反卷等较强症状反应，还可潜伏侵染笋瓜（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｍａｘｉｍａｃｖ．ＢｕｔｅｒｃｕｐＢｕｒｇｅｓｓ）。经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示，ＡＣＬＳＶ－Ｂ衣壳蛋白的迁移率较ＡＣＬＳＶ－Ｃ快。两者的ＲＮＡ分子量及双链ＲＮＡ数量无明显差异。根据已报道的核苷酸系列设计合成引物，采用ＰＣＲ法检测ＡＣＬＳＶ分离物，均获得特异性扩增产物。

摘要：由葡萄斑点病毒(Grapevine fleck virus,GFkV)引起的葡萄斑点病是世界上普遍发生的葡萄病毒病害。采用RT-PCR从表现明显斑点症状的葡萄样品维多利亚、无核白鸡心和胜宝叶片中检测到预期大小为179 bp的片段。对这些扩增片段进行克隆、序列测定及比对分析,结果表明,来源于这3个样品的GFkV序列间相似性为97.2%～98.9%,与NCBI已登录GFkV序列AJ309022的相似性为96.6%～97.8%。在此基础上,采用纳米磁珠法从以上3个葡萄品种的休眠枝条韧皮部与休眠芽中提取病毒RNA,根据上述已测序列设计合成了TaqMan探针与引物,初步建立了GFkV的MNP Real time-RT-PCR检测体系。结果表明,无核白鸡心中GFkV含量最高,且该病毒在休眠芽中的含量比韧皮部约高出10倍,通过MNP Real time-RT-PCR最低可从100μg葡萄组织中检测到GFkV。

摘要：苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)是危害梨(Pyrus spp.)和苹果(Malus spp.)的重要病毒。本研究采用小RNA深度测序技术获得了ASPV基因组的部分序列,在此基础上设计引物对该病毒基因组进行RT-PCR扩增,通过序列拼接得到1个来源于玉露香(Yuluxiang)梨的ASPV分离物(YLX)长度为9 291个核苷酸(nt)(不包括基因组5'末端约30个核苷酸)的基因组序列,该序列与已报道的13个ASPV分离物的基因组核苷酸序列相似性为71.6%~80.7%,与多个来自苹果的ASPV分离物系统进化关系较近。首次分析了来源于ASPV基因组的干扰性小RNA(siRNA),发现来源于ASPV基因组链和互补链的siRNA长度均以21 nt和22 nt为主,siRNA的5'端具有一定的碱基偏好性。本研究结果为深入了解ASPV的分子特性提供了重要信息。

摘要：采用已报道杆状DNA病毒属（Badnavirus）的通用检测引物BadnaFP／BadnaRP，从7份芋样品中扩增到Badnavirus病毒的RT／RNaseH基因保守区域，获得12个克隆序列，长度为576bp。序列分析结果显示，来自不同样品的克隆间核苷酸和氨基酸序列相似性分别为78．8％～99．5％和81．3％～99．5％；来自同一样品扩增产物的克隆间在序列上也存在较大差异，核苷酸和氨基酸序列相似性分别为89．6％～100％和92．7％～100％。在系统进化树中，本研究所获序列与Badnavirus病毒的亲缘关系相对较近，聚在同一簇，表明此病毒为Badnavirus属病毒，但与芋杆状病毒（Tarobacillifo硎virus，TaBV）序列相似性较低，核苷酸和氨基酸相似性分别为58．0％～62．2％和58．5％～64．1％，推测为杆状DNA病毒属的一个新种。根据所测定序列设计了用于该病毒检测的引物P197／P433，对51份芋样品检测结果表明，该引物可有效检测来源于我国芋的Badna—virus病毒。