摘要：介绍海底管道主要伴热技术特点,给出主要伴热技术成熟度评估矩阵,梳理伴热方式选择流程,并结合某稠油油田工程实际提出具体解决方案,为今后海上稠油输送提供设计选型参考。

摘要：目的观察丙种球蛋白治疗小儿川崎病(KD)的疗效,并分析疗效的影响因素。方法回顾分析2016年5月至2020年5月住院并完成丙种球蛋白治疗的92例小儿KD患儿资料,全部患儿均完成剂量2 g/kg,7 d 1次的丙种球蛋白治疗,7 d均接受疗效评估,设计资料填写表仔细查阅患儿资料并记录研究所需基线资料,经单因素与多因素分析找出影响丙种球蛋白治疗小儿KD的疗效的因素。结果2 g/kg治疗,92例小儿KD患儿中,治疗无效15例,治疗无效率16.30%;初步比较不同疗效患儿基线资料、实验室指标和血清指标后,将比较差异有统计学意义变量纳入作为自变量行单项回归分析,后将全部资料纳入建立多元回归模型,结果显示,发热持续时间长、CRP、血沉、SF过表达和血浆白蛋白低表达均是KD患儿丙种球蛋白治疗无效的影响因素。结论发热持续时间长、CRP、血沉、SF过表达、血浆白蛋白低表达均可能提示KD患儿经丙种球蛋白治疗无效高风险,临床应重视有上述风险患儿的早期合理干预,可能对提高治疗效果有积极意义。

摘要：为探讨构建的重组外毒素融合蛋白B7 1 Linker PE4 0和B7 2 Linker PE4 0及其接头设计的合理性 ,应用核酸和蛋白质序列分析软件系统GOLDKEY ,对上述重组外毒素融合蛋白的柔性、抗原性、亲水性、表位和二级结构等分子生物学特性进行了计算机模拟预测。结果发现它们分别保留了B7 1,B7 2和PE4 0的表位特征 ,没有出现新的表位 ,其柔性接头处的抗原性也极低。与B7 1,B7 2和PE4 0的一、二级结构比较发现 ,这两种融合蛋白各有数个氨基酸残基改变 ,有的氨基酸改变可轻微影响融合蛋白的二级结构。原核表达的两个融合蛋白经Western印迹分析显示 ,它们能分别与B7 1,B7 2和PE4 0单克隆抗体发生特异性结合 ,表明它们较好地保留了B7和PE4 0的抗原性和空间结构 ,与预测的结果一致。提示预测结果会有助于我们研究该系列融合蛋白的体内、外生物学效应 ,以及设计构建新的其他融合蛋白。