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小麦DREB基因的克隆及植物表达载体构建: 收藏
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引用; 《湖北农业科学》2014年第12期53卷 2925-2927,2931页; 作者：于月华张跃强倪志勇海热古力.阿不力孜新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室乌鲁木齐830052 新疆农业科学院核技术生物技术研究所乌鲁木齐830091; 脱水应答元件结合蛋白在高等植物应答干旱、高盐和低温胁迫中发挥重要的作用。根据GenBank中小麦(Triticum aestivum L.)DREB基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦中克隆了DREB基因837 bp的编码区。为进一步研究小麦DREB基因的...; 脱水应答元件结合蛋白在高等植物应答干旱、高盐和低温胁迫中发挥重要的作用。根据GenBank中小麦(Triticum aestivum L.)DREB基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦中克隆了DREB基因837 bp的编码区。为进一步研究小麦DREB基因的功能,以pMD18-T-DREB质粒为模板,PCR扩增DREB基因片段,构建了该基因的植物表达载体。经菌液PCR和测序鉴定后,转化到农杆菌LBA4404中,为通过转基因技术深入研究小麦DREB基因的功能奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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