摘要：肽聚糖(Peptidoglycan,PG)是细菌细胞壁的主要组成成分,对于维持细胞形态、稳定胞体渗透压起重要作用,干扰PG的生物合成会破坏细胞壁结构,导致细菌死亡。细菌中普遍存在L-和D-氨基酸,其中D-氨基酸是PG合成的基本单元。荧光D-氨基酸(Fluorescent D-amino acids,FDAAs)是修饰有荧光基团的D-氨基酸类似物,可被细菌内源性转肽酶识别并整合在PG层中,所携带的荧光基团能够在新合成的PG上释放荧光信号。哺乳动物细胞通常无法识别D-氨基酸,因此,这种荧光标记策略能够在生物体内应用。近年来,FDAAs已成为可视化细菌PG生长和重塑的强大工具。本文围绕目前已开发的FDAAs展开讨论,并介绍这种标记策略在可视化PG增长、细菌抗生素敏感性分析、肠道菌群研究以及细菌感染治疗等的应用,最后对该研究方向的发展前景进行了展望。

摘要：癌症严重威胁人类的健康。多吡啶金属配合物具有特殊的几何结构和配位特性,能通过静电相互作用、插层、凹槽结合等方法与DNA、蛋白质等生物大分子结合,表现出较好的抗菌和抗癌活性,也具有特殊的靶向治疗特性。此外,通过改变或修饰配体,可调整配合物的功能,并且能够单独作用在线粒体、溶酶体等细胞器上与特定生物分子相互作用。本文概述了近年来用于癌症治疗的多吡啶金属配合物的研究进展,为新型抗癌药物的研发提供更多思路。

摘要：近年来,蓝藻水华的发生越来越频繁,对人类健康和环境危害极大。本文以丙二腈等为起始原料,经过中间体4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲氧脒、3-(2-(4-氨基-1,2,5-噁二唑3-)-1氢-苯并[d]咪唑-1-)丙酰肼的合成等过程,最终合成了11种新的含色酮苯并咪唑联呋咱化合物。研究了这些化合物对Cy-FBP/SBPase的抑制活性。它们对Cy-FBP/SBPase的IC_(50)值在5.36~29.73μM范围内,显示出较好的酶体抑制活性,可用于制备相关的蓝藻抑藻剂。