摘要：'课程思政'是将思想政治教育融入所有课程教学的各环节、各方面,是高校落实立德树人根本任务的创新举措,旨在实施全课程、全方位、全员育人.在推进高校'课程思政'改革过程中,教师应注意避免生硬植入、刻板说教,在充分挖掘本学科思政育人元素的基础上,根据教学内容设定每堂课的'思政'教学目标,做好教学设计,掌握教学技巧,结合课程特点,巧妙地将'思政'元素融入课堂教学中,实现'润物细无声',提高'课程思政'效果.

摘要：点、线、面被广泛应用于室内玄关设计中,以创造出独特而具有个性的空间效果。文章介绍点、线、面在室内设计中的基本概念,探讨点、线、面在玄关设计中的具体应用,总结了点、线、面在室内玄关设计中的应用效果。经过实践证明,玄关作为室内空间的过渡区域,其设计要兼顾实用性和美观性,合理运用这些元素可以创造出独特的玄关空间,提高整个室内环境的品质。因此,设计师们在进行玄关设计时应充分考虑点、线、面的应用,以实现最佳的设计效果。

摘要：为进一步提升中小学校园建筑设计的多元化,本文用建筑设计方法形体学的方法研究近期的中小学校园建筑的一些设计手法,从形体构思和形体手法两方面重点分析校园建筑设计,提出中小学校园建筑形体创作过程中的基本规律和手法,以期为设计人员提供参考。

摘要：岳阳机场选址于湖南岳阳经济技术开发区三荷乡,距岳阳市主城区15km,规划为湖南省北部重要的支线机场。航站楼为一层半前列式,近期航站楼建筑面积约8000m^2,远期完成约1.5万m^2。在当下国家大力发展小型支线机场的背景之下,小型航站楼的设计日渐增多。

摘要：背景:传统的组织工程导管制造方法存在复杂外形制造困难和内部空间结构无法控制的缺陷,不能满足一些微导管所要求的精确性和空间结构复杂性。目的:设计一种人工仿生脊髓导管,并研究其性能。方法:采用Solid Works制图软件建立导管数据模型,在3D打印机上生成平台扫描路径,以丝素蛋白和胶原蛋白为原料,制作人工仿生脊髓导管,检测导管的吸水率、孔隙率、力学性能及细胞相容性。将人工仿生脊髓导管置入SD大鼠背部皮下,置入后1,2,3,4周取出导管,观察导管降解情况。结果与结论:人工仿生脊髓导管的微观孔隙分布均匀,大小不等,孔径为10-240μm,孔隙率为(53.6±1.0)%,吸水膨胀率为(1 347.0±19.4)%,压缩弹性模量为(0.60±0.12)MPa;神经干细胞可在人工仿生脊髓导管孔隙中生长,呈球形或梭形,在导管表面密集生长,有些细胞伸出伪足附着在导管表面。人工仿生脊髓导管置入SD大鼠背部皮下1周后降解20%,2周后降解59%,3周时降解74%,4周后完全降解。结果表明人工仿生脊髓导管具有良好的细胞相容性及降解性。

摘要：目的探讨3D打印技术制备大鼠脊髓仿生支架方法,为用生物材料制备脊髓支架并进行脊髓损伤修复研究奠定基础。方法取3只雌性SD大鼠,采用7.0T动物专用核磁共振仪进行扫描,获得T8~10节段脊髓截面位置和形状图像,结合脊髓各神经传导束的位置和形状资料,应用Getdata数据获取软件获取相关数据。应用Solid Works三维制图软件进行支架三维模型设计,并将数据转换为立体平版印刷（stereolithography,STL）格式;最后以光敏树脂为材料,通过3D打印机制作脊髓仿生支架。结果 MRI扫描显示,T8~10节段脊髓截面呈纵轴较长、横轴相对较短的椭圆形,横径为（2.05±0.24）mm,纵径为（2.20±0.52）mm;其神经传导束在STL格式的三维模型中清晰显示,应用3D打印机制备了目标节段脊髓的仿生支架。该脊髓支架形态、截面与大鼠正常脊髓相似,其中各神经传导束孔隙位置模拟了大鼠脊髓正常神经传导束走行。结论 3D打印技术制备的大鼠脊髓支架与正常脊髓外形和尺寸接近,内部神经传导束通道也更仿生,且制作程序简便,有望用于脊髓损伤修复研究。

摘要：目的 探讨神经突触核蛋白-γ （SNCG）基因沉默对恶性胶质瘤细胞U87-MG增殖和凋亡的作用.方法 设计并合成5条特异针对SNCG基因的siRNA Oligo片段,将目的片段插入至慢病毒干扰载体系统中,经感受态细胞转化、PCR鉴定挑选阳性克隆测序后与慢病毒干扰载体共转染至293T细胞包装病毒.重组慢病毒载体感染U87-MG细胞后,采片实时定量RT-PCR法检测siRNA对SNCG基因表达的抑制作用,筛选出最优siRNA序列用于后续研究.分别采用克隆形成实验评价细胞生长能力,流式细胞术检测细胞周期、细胞增殖能力以及细胞凋亡水平的变化.结果 成功构建5种特异针对SNCG基因的慢病毒干扰载体（SNCG siRNA 1 ～5）,其中重组慢病毒株SNCG siRNA 3和siRNA 5沉默效率最为明显.与阴性对照组比较[（1.00±0.10）％],SNCG siRNA 3和siRNA 5均能显著下调SNCG mRNA表达[mRNA相对表达量：siRNA 3（0.17±0.01）％、siRNA 5（0.13±0.01）％,P＜0.05];细胞克隆形成能力被明显抑制[细胞集落数量：siRNA 3（66±12）、siRNA 5（1±1）、阴性对照组（80±5）,P＜0.05];细胞增殖能力被明显抑制[S期细胞比例：（41.2±0.7）％、（39.9±0.5）％、阴性对照组（47.6±2.2）,P＜0.05];凋亡细胞明显增加[细胞凋亡率：siRNA3（22.9±0.4）％、siRNA 5（28.6±0.9）％、阴性对照组（1.1±0.1）％,P＜0.01].结论 下调SNCG表达能够抑制胶质瘤U87-MG细胞的增殖能力,促进其凋亡;SNCG基因的靶向治疗可能成为一种非常有潜力的治疗手段,对胶质瘤的治疗具有重要意义.

摘要：目的探讨3 D打印技术制备个性化大鼠脑组织空腔支架方法,为组织工程化定制空腔支架进行创伤性颅脑损伤(traumatic brain injury,TBI)修复奠定基础。方法取成年雄性SD大鼠5只,体质量(300±10)g,使用电子控制性脑皮质撞击仪建立TBI模型,基于MRI数据采用Mimics软件重建损伤空腔表面轮廓,计算机辅助设计构建内部结构,再用3 D生物打印机以胶原-壳聚糖复合物为原料进行3 D打印。对3 D打印支架进行外观及扫描电镜观察。结果 MRI扫描显示大鼠致伤侧脑组织损伤改变,且空腔位置均限于大脑右侧皮层区。成功构建了含有内部结构的个性化空腔三维模型,并利用3 D打印技术成功制备了空腔支架。支架外部轮廓与大鼠TBI后损伤区空腔相似,内部正交叉结构排列有序、孔隙连通性较好。结论结合基于MRI数据的三维重建及3 D打印技术定制的空腔支架与大鼠脑组织缺损空腔外形相近,内部正交叉结构可模拟细胞外基质拓扑结构,且打印材料为生物相容性较好的胶原-壳聚糖复合物,为定制空腔支架修复TBI后脑组织空腔的研究提供了一种新方法。

摘要：主要分析了医院人性化公共空间设计应要照顾到医护人员和病人双方的要求,深入探析了医院公共空间人性化设计要充分考虑到的几个方面。