摘要：测定与评价新型灭螺药氯代水杨胺在土壤中的吸附和淋溶特性,为该药进行农药登记提供环境影响资料。依据中华人民共和国国家标准《化学农药环境安全评价试验准则》土壤吸附试验和土壤淋溶试验方法进行了土壤吸附试验,结果表明氯代水杨胺在潮土中的吸附常数(K_d)为17.606,吸附系数(K_(oc))为1 222.6,水土比为100︰1时,氯代水杨胺在红土和黑土中的吸附率大于80%。土壤淋溶试验结果显示,氯代水杨胺在潮土中R_f(R_f表示物质在两相中分配系数相关的数值)=0.158;红土中R_f=0.085:黑土中R_f=0.085。根据《化学农药环境安全评价试验准则》农药土壤吸附性等级划分标准和在土壤中的移动性等级划分标准,氯代水杨胺在潮土中的吸附性能为中等吸附,在水土比为100︰1时,氯代水杨胺在红土、黑土中的吸附率大于80%。氯代水杨胺在潮土土壤中的移动性为不易移动;在红土土壤和黑土土壤中的移动性均为不移动。结论为,在p H相对较低的红土和黑土环境中,氯代水杨胺的吸附能力较强,移动性较弱,表明新型灭螺药氯代水杨胺对环境的影响较小。

摘要：目的测定与评价新型灭螺药氯代水杨胺(LDS)在水-沉积物中的降解特性,为该药登记提供环境影响资料。方法依据中华人民共和国国家标准《化学农药环境安全评价试验准则》第八部分:水-沉积物系统降解试验。结果好氧条件下,寡营养和富营养水-沉积物体系中氯代水杨胺总量的降解速率分别为0.026d-1、0.034d-1,降解半衰期分别为26.7和20.4d;厌氧条件下,寡营养和富营养水-沉积物体系中氯代水杨胺总量的降解速率分别为0.023d-1、0.025d-1,降解半衰期分别为30.1和27.7d。结论氯代水杨胺在好氧条件下的降解速率快于厌氧条件,富营养体系中的降解速率快于寡营养体系。氯代水杨胺在上述两种水-沉积物体系中的降解均较快。水-沉积物体系中的药物降解速率在21d前主要受水相中药物降解速率影响,而在21d后水相和沉积物相共同起作用。

摘要：目的 测定氯硝柳胺在不同水相介质、表面活性剂及有机溶剂中的平衡溶解度,为氯硝柳胺的含量测定、药代动力学的研究以及新剂型的设计等提供依据. 方法 采用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法测定温度为25℃和37℃时氯硝柳胺在不同水相介质如生理盐水、5％葡萄糖溶液、PBS （pH7.4）缓冲液和去离子水中的平衡溶解度.比较表面活性剂聚山梨酯80 （tween-80）、十二烷基硫酸钠（SDS）和司盘80 （span-80）对氯硝柳胺平衡溶解度的影响,并测定氯硝柳胺在石油醚、四氢味喃等15种常见有机溶剂中的平衡溶解度. 结果 氯硝柳胺在生理盐水、5％葡萄糖溶液、PBS （pH7.4）缓冲液和去离子水中的平衡溶解度均较低,25℃下依次为（0.249 7±0.005 3）、（0.232 0±0.001 2）、（0.552 2±0.005 0）、（0.233 9±0.000 6） μg/ml,37℃下依次为（0.313 2±0.014 5）、（0.253 3±0.005 9）、（1.2540±0.008 6）、（0.270 5±0.001 9） μg/ml.不同表面活性剂对氯硝柳胺的增溶能力为tween-80＞SDS＞span-80.氯硝柳胺在有机溶剂中的平衡溶解度比水性介质大,其中在四氢呋喃中最大,为（743 7.03±94.40） μg/ml,在石油醚中最小,为（50.67 ±0.66）μg/ml. 结论 氯硝柳胺水溶性差,非离子型表面活性剂tween-80可显著增加其溶解能力,在某些有机溶剂如四氢呋喃和丙酮中的平衡溶解度较大.

摘要：为获得蝉花多糖最佳提取工艺,以蝉花为原料,考察了提取温度、提取时间、料液比和提取次数等单因素对蝉花多糖提取率的影响,设计L16(45)正交试验优化蝉花多糖的提取工艺,并对蝉花多糖的抑菌活性进行了初步研究.结果表明,提取温度对蝉花多糖提取率的影响最大.蝉花多糖最优提取工艺为提取温度90℃、料液比1∶40(g∶m L)、提取3次,每次提取时间1 h.同时建立了蝉花多糖的抑菌图谱.

摘要：人们在论及赵玫的"盛唐女性系列":、与时,总是冠以"历史小说"的名号.在这一点上我是无异议的,因为一切历史都是当代史.但这种说法却过于泛化而显得笼统,忽视了它们首先是女人的历史,应当是女性意识(也当属是一种现代意识)的历史阐释.

摘要：中国的网络远程教育目前也正处于蓬勃发展的阶段,各种远教机构如雨后春笋般涌现。但在远教课程向网络转型的过渡时期,难免会有各种不尽如人意的地方。设计不够贴近学生、缺乏师生互动和技术运用的片面与僵化等是很多网络课程常有的通病。如何在课程设计上进行改进,使网络课程更具人性化,真正实现以学生为中心,是中国网络教育更上一层楼的关键问题之一。

摘要：远程教育也在进入互联网时代后得到了长足的发展。中国的网络远程教育目前也正处于蓬勃发展的阶段,各种远教机构如雨后春笋般涌现。但在远教课程向网络转型的过渡时期,难免会有各种不尽如人意的地方。设计不够贴近学生、缺乏师生互动和技术运用的片面与僵化等是很多网络课程常有的通病。

摘要：目的建立稳定敲除G蛋白偶联受体108(GPR108)基因的人单核细胞白血病细胞系(THP-1),并初步研究其功能。方法根据人GPR108基因序列设计,合成可应用于成簇有规律的间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)的单链引导RNA(sgRNA1和sgRNA2)对应的DNA,利用分子克隆技术在***慢病毒载体中插入sgRNA1和sgRNA2序列,构建重组载体(***-sgRNA1和***-sgRNA2)。将测序正确的重组体与包装质粒(pMD2.G和psPAX2)共转染293T细胞进行病毒包装,收集病毒液并感染THP-1细胞。利用流式细胞分选技术分离GFP+细胞于96孔培养板中,培养获得单细胞克隆。利用聚合酶链式反应(PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测THP-1细胞中GPR108是否敲除成功。应用脂多糖(LPS)刺激GPR108-/-和GPR108+/+的THP-1细胞,Western blot法检测细胞内白细胞介素-8(IL-8)的表达,流式微球技术(CBA)检测细胞培养上清液中的IL-8浓度。结果成功构建重组慢病毒载体***-sgRNA,转染THP-1细胞后通过流式细胞仪分选获得单细胞克隆F9。PCR和Western blot法均证实F9是GPR108-/-THP-1单细胞克隆。LPS刺激GPR108-/-和GPR108+/+THP-1细胞,Western blot和CBA的结果均显示敲除GPR108的THP-1细胞中IL-8的合成和分泌明显减少。结论成功建立GPR108缺失的THP-1细胞株;缺失GPR108的THP-1细胞在受到LPS刺激时产生的趋化因子IL-8显著降低。为后续研究GPR108在免疫炎症中的作用奠定了基础。

摘要：为满足长寿命中高轨卫星对数据处理系统的可靠性和系统更新能力的高要求,提出了基于龙芯的高可靠性数据处理系统设计方案.系统以"龙芯+双NorFlash"为硬件架构,设计软件在轨重构方案,采用双冗余总线子板交叉备份设计.实现了系统软件可在轨重构升级,并且显著提高系统可靠性.该系统在MEO卫星上进行了在轨验证.通过在轨运行数据分析,验证了设计的有效性和高可靠性.