摘要：采用蒽酮比色法测定多糖含量。基于超声时间、温度、固液比单因素对象拔蚌多糖提取率影响的基础上,设计三因素三水平正交实验研究象拔蚌多糖最佳提取工艺。并测定象拔蚌多糖的总抗氧化活性和羟自由基清除活性。结果表明,影响多糖提取的首要因素是固液比,其次是超声时间和超声温度。象拔蚌多糖最佳提取条件为:温度60℃、超声时间30 min、固液比1:12。象拔蚌多糖总抗氧化活性和羟自由基清除活性均与浓度有明显的量效关系,表明超声辅助法是象拔蚌多糖提取的一种有效方法,高浓度象拔蚌多糖具有较强的抗氧化活性。

摘要：应用超声波技术,以大米草为原料提取黄酮类化合物,设计正交实验,研究乙醇浓度、料液比、超声处理温度和提取时间对总黄酮提取效果的影响,分析得出最佳提取工艺条件。并测定大米草黄酮体外抗氧化活性。结果表明:大米草总黄酮提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,提取时间20 min,料液比1∶30(g·mL-1),提取温度45℃。影响大米草黄酮提取率的主次因素是:料液比>乙醇浓度>提取温度>提取时间。大米草黄酮总抗氧化活性和抗超氧阴离子活力随着浓度的增加逐渐增加,呈明显的量效关系,并且能有效清除氧化脂质(MDA)。

摘要：目的:研究超声波辅助兖州卷柏生物碱提取工艺,以及兖州卷柏生物碱对小鼠H22肝癌细胞的增殖抑制作用。方法:采用超声辅助乙醇浸提法对兖州卷柏生物碱进行提取,并设计正交实验对提取工艺进行优化。采用MTT法研究兖州卷柏生物碱对小鼠H22肝癌细胞增殖抑制活性。结果:超声辅助兖州卷柏提取最佳工艺为:乙醇浓度70%、固液比1:40、超声时间60min、超声功率400W和超声温度60℃。最高提取率达1.18%。兖州卷柏生物碱对小鼠H22肝癌细胞增殖抑制效果随浓度增大和培养时间增长而增加,其中细胞培养48h,生物碱浓度为8mg/mL时,对肝癌细胞增殖抑制率达53.25%。结论:超声辅助法是兖州卷柏生物碱提取的有效方法,兖州卷柏生物碱对肝癌H22细胞有明显抑制作用。

摘要：目的研究榄绿粗叶木多糖提取工艺优化及对H22肝癌细胞增殖抑制效果。方法 2016年2—5月从福建宁化泥坑村采集榄绿粗叶木粗,在单因素分析的基础上,设计3因素3水平正交实验优化榄绿粗叶木粗多糖提取工艺。并采用MTT法测定榄绿粗叶木粗多糖对H22肝癌细胞增殖抑制效果。结果影响榄绿粗叶木粗多糖提取的首要因素是固液比,其次是水浴时间和温度。粗多糖最佳提取条件为:温度70℃、时间12 h、固液比为1∶15(A2B2C3)。粗多糖对H22肝癌细胞具有一定增殖抑制活性,抑制效果随粗多糖浓度增大而增加。结论水提醇沉淀法榄绿粗叶木多糖提取有效方法,榄绿粗叶木多糖具有抑制肿瘤细胞增殖作用。