摘要：采用实时TaqMan技术快速定量检测血清中的人巨细胞病毒(HCMV)感染,在HCMV保守性的Ma jorIE基因区段设计了一对引物和一条Taqman探针,在LightCycler及Rotor Gene定量检测仪上检测HCMVDNA.试验证明,两种仪器定量结果具有一致性,以PCR模板浓度来定义,敏感度达到1.0×102拷贝/μL,线性范围为1.0×102～1.0×108拷贝/μL.应用该方法与ELISA法对40例临床婴幼儿患者血清同时进行HCMV检测,结果显示TaqMan法与ELISA法相关性不高,前者更适于HCMV感染早期的定量检测,提示该法可应用于孕妇及新生儿HCMV筛查,并有助于疗效监测和评估.

摘要：目的建立一种快速、准确诊断人呼吸道合胞病毒(hRSV)早期感染的实时荧光定量PCR检测方法。方法以hRSV最保守的N基因序列为参考,设计两对特异的引物和一条TaqMan荧光探针,在LightCycler定量PCR检测仪上对93例下呼吸道感染患儿进行hRSVRNA检测,并与病毒分离培养、常规PCR、巢式PCR方法和ELISA法相比较。结果以PCR模板浓度来定义,该方法线形范围为1×102￣1×107cDNAcopies/μl,灵敏度达1×102cDNAcopies/μl,和巢式PCR相同,比常规PCR高10倍。用人脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、柯萨奇病毒2型、甲型、乙型流感病毒、腺病毒7型作对照,均无预期扩增产物和荧光的产生;该方法在LightCycler和Rotor-Gene两种仪器上的定量结果具有一致性;采用该法对93例患儿行FQ-PCR检测出阳性44例(43.9%),ELISA方法检测阳性4例(4.3%),两者相关性不高。hRSV浓度的高低与患儿临床症状之间的关系不是很明显。结论该方法可快速、灵敏、特异、定量检测hRSV,在hRSV感染的早期诊断和疗效监测方面具有良好的应用前景。

摘要：近年来,吸毒情形变化多端,吸食场所从宾馆、KTV到民房私宅等变得越来越隐蔽,单一地依靠情报打击吸毒犯罪的方法略显局限.利用警犬查缉毒品方便快捷、反应灵敏、查缉效率高等的特点,针对吸毒场所的密封、隐蔽等特点,从实战使用出发,合理设计训练方案,灵活运用训练方法,训练缉毒犬能够在宾馆、KTV等重点吸毒场所完成快速查缉的作业任务,最终达到快速、隐蔽、准确判断场所内是否存在吸毒违法犯罪行为发生的目的,为侦查此类违法犯罪提供有力支持.本文将从此类现场使用的条件出发,结合缉毒犬训练,有针对性地探究利用缉毒犬快速查缉吸毒场所的训练方法.