摘要：目的:通过ERIC-PCR和半定量PCR技术检测黄连对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道内菌群及嗜黏蛋白益生菌(***)菌的变化对肠粘膜屏障的影响。方法:葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导制备UC小鼠模型,分别为空白对照组,模型组,美沙拉嗪组(65 mg/kg,tid),黄连组(0.3 g/kg,qd)。造模成功后给予相应的药物或蒸馏水,连续给药10 d。实验第18天,收集小鼠新鲜粪便,用粪便基因组DNA试剂盒提取DNA,设计用ERIC-PCR及***细菌基因特异性引物,用ERIC-PCR方法检测粪便中菌群多样性,半定量PCR以反映各组***细菌变化,病理切片HE染色检测各组肠道组织变化。结果:ERIC-PCR结果显示,与正常组相比,模型组条带数量没有明显减少,但是条带位置变化较明显,黄连组带数量明显减少,但相比美沙拉嗪组多,肠道菌群的多样性提高;半定量PCR结果显示,与正常组相比,模型组条带稍明显,美沙拉嗪组稍暗,黄连组亮度明显升高,即***丰度升高;病理组织切片结果显示,与正常组相比,模型组肠道组织隐窝和腺体的正常结构被破坏,观察发现大量炎性细胞浸润到黏膜层,与模型组相比,美沙拉嗪组和黄连组的黏膜损伤程度小,腺体结构破坏较轻,炎性细胞的数量和浸润深度都显著减少。结论:黄连可调节DSS诱导的UC模型小鼠肠道菌群组成,提高***菌群丰度,可改善UC模型小鼠炎症。

摘要：目的:通过qPCR技术检测黄连对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道内嗜黏蛋白阿克曼氏菌(***-ciniphila)的变化的影响。方法:葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导制备UC小鼠模型,分别为空白对照组,模型组,美沙拉嗪组(65 mg/kg,tid),黄连组(0.3 g/kg,qd)。连续造模7 d,于造模第7天开始灌胃给药,给予相应的药物或蒸馏水,连续给药10 d。实验第18天,收集小鼠新鲜粪便,用粪便基因组DNA试剂盒提取DNA,设计***细菌基因特异性引物,用SYBR GreenⅠq PCR方法检测其拷贝数以反映各组***细菌变化。结果:各组***细菌基因拷贝数分别为空白组(1233.11±96.03)μL,模型组(2019.62±194.02)μL,黄连组(268501.74±54703.05)μL,美莎拉嗪组(871.86±73.41)μL。各组与模型组比较,空白对照组基因拷贝数约为其2倍,黄连组约为133倍,美沙拉嗪组约为0.43倍。结论:在DSS诱导下模型组小鼠肠道中***细菌有一定增殖情况,黄连明显促进UC模型小鼠肠道中的***细菌的增殖,美沙拉嗪对***细菌有一定的抑制作用。