摘要：设计合成了新型的氟硼荧(氟硼二吡咯,BODIPY)功能化的间苯二咪唑配体5.利用刚性二咪唑配体的配位作用及氟硼二吡咯的荧光特性,将配体5与Ag(Ⅰ)络合后获得了具有优良发光特性的配位聚合物凝胶,并通过TEM、SEM和荧光光谱等手段对该凝胶的结构和性能进行了表征.结果表明,银离子的加入并未影响荧光团的发射波长及荧光强度,即配体的荧光特性在配合物状态下仍得以保持,此现象与配位聚合物凝胶具有较强荧光特性的结果一致.

摘要：设计合成高效发光材料对于蓝光有机发光二极管(OLED)的进一步研究和应用至关重要.以扭曲七元环结构的9H-三苯并[b,d,f]氮杂䓬(TPA)为给体,设计合成了两种新型蓝光发光分子TRZCz-TPA和TRZ-TPA,并对它们的热稳定性、电化学性质、光物理性质和器件性能等进行了表征.光谱研究表明,TRZCz-TPA和TRZ-TPA均为蓝光发射,其甲苯溶液中的发射波长分别为455和440 nm.和TRZ-TPA分子不同的是,TRZCz-TPA的受体邻位引入3,6-二叔丁基咔唑(tBuCz),产生较大的空间位阻,使得二苯基三嗪(TRZ)受体构型扭曲,与苯环π-桥平面存在较大二面角,从而最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)分别转移到tBuCz给体和TRZ受体上,其发光性质由TPA给体到TRZ受体的沿键电荷转移特性(TBCT)转变为tBuCz给体到TRZ受体的空间电荷转移特性(TSCT),单三线态能隙(ΔEST)从0.53 eV显著降至0.04 eV,具有热活化延迟荧光(TADF)性质.此外,大位阻的tBuCz给体可以降低聚集态下的发光猝灭现象,因此,TRZCz-TPA掺杂薄膜的光致发光量子产率(PLQY)为42.0%,掺杂器件的最大外量子效率(EQEmax)为10.4%,而TRZ-TPA的PLQY和EQEmax仅为6.5%和3.7%.

摘要：硼氮多重共振(MR)发光材料在宽色域有机发光二极管(OLEDs)中具有重要应用前景,因此受到广泛关注.其中,间位双硼骨架凭借其高效率和极窄的发光光谱,在蓝光发光材料的构筑中已展现出独特优势,但如何基于间位双硼骨架构筑绿光窄光谱发光分子却鲜有报道.本论文基于萘环稠合策略设计并合成了绿光发光分子BN-NAP和BNANAP,其最大发射峰分别为511和518 nm,并保持了窄光谱发光性质,其发光半峰宽(FWHM)仅为26和20 nm.利用BN-ANAP作为发光材料制备得到纯绿光OLED器件,其CIE坐标为[026,067],最大外量子效率(EQEmax)为21.0%,同时具有较小的效率滚降.

摘要：Thermally activated delayed fluorescence(TADF) sensitized fluorescent organic light-emitting diodes(TSF-OLEDs) have shown great potential for the realization of high efficiency with low efficiency rolloff and good color purity. However, the superior examples of TSF-OLEDs are still limited up to ***, a trade-off strategy is presented for designing efficient TADF materials and achieving highperformance TSF-OLEDs via the construction of a new type of triazolotriazine(TAZTRZ) acceptor. The enhanced electron-withdrawing ability of TAZTRZ acceptor, fused by triazine(TRZ) and triazole(TAZ)together, enables TADF luminogens with small singlet-triplet energy gap(ΔE_(ST)) values. Meanwhile, the increased planarity from the TRZ-phenyl linkage(6:6 system) to the TAZ-phenyl linkage(5:6 system)can compensate the decrease of oscillator strength(f) while lowing ΔE_(ST), thus achieving a trade-off between small ΔE_(ST) and high f. As a result, the related TSF-OLED achieved an extremely low turn-on voltage of 2.1 V, an outstanding maximum external quantum efficiency(EQEmax) of 23.7% with small efficiency roll-off(EQE1000 of 23.2%;EQE5000 of 20.6%) and an impressively high maximum power efficiency of 82.1 lm W^(-1), which represents the state-of-the-art performance for yellow TSF-OLEDs.

摘要：目的采用超声分散法制备吡喹酮固体脂质纳米粒,并考察制备过程中的主要影响因素。方法首先通过试验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对粒径大小和稳定性的影响,最后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定最优处方。结果透射电镜测得纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀。动态光散射法测得样品的粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均zeta电位值为-66.3 mV。结论以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,豆磷脂、泊洛沙姆188和硬脂酸钠为复配乳化剂,采用超声分散法可以简便、快速制得吡喹酮固体脂质纳米粒。

摘要：近年来,含有不同空腔大小的咪唑鎓大环不断地被设计合成。环中的咪唑鎓本身带正电荷,含有较高酸性的二位碳氢,不仅能够与阴离子形成氢键作用,而且易失去质子变成咪唑卡宾。因此,咪唑鎓大环不仅可以识别各种无机阴离子和生物体内重要的阴离子,而且能够应用于金属卡宾催化和超分子组装方面。咪唑鎓大环在过去十余年取得了很大的发展,笔者按照环空腔大小和环中咪唑鎓个数,对它们的合成、性质和应用进行详细的阐述。

摘要：某电动汽车采用冷却泵对动力总成进行冷却,该冷却泵动力源为无位置传感器无刷直流电机。基于飞思卡尔高性能低成本8位微控制器MC9S08MP16对冷却泵驱动器软硬件进行设计,通过实验调试确定了所设计驱动器的最佳参数,从而实现了冷却泵的良好运转。

摘要：催化剂具有降低反应活化能、加快反应速率等特点。催化化学是物理化学领域的一个重要分支。催化剂的作用原理是催化化学知识体系的基础。为了具象理解该原理,设计了“碘化钾催化下的L-半胱氨酸氧化反应”。该实验通过温度、催化剂2个变量验证了催化剂的作用;通过变色反应检测中间物,理解催化剂改变了反应历程;用原电池电动势测定方法验证了催化剂不改变反应的平衡常数和吉布斯自由能的热力学特性。通过设计创新实验将催化剂作用原理展现得淋漓尽致。该实验将动力学、催化化学和电化学的知识融会贯通,巩固了学生的理论知识水平,锻炼了学生运用知识的能力。设计非金属氧化还原反应电池电动势测定装置,激发了学生的创新能力。

摘要：基于Matlab开发的油气悬架MAP计算软件,利用GUI Layout Toolbox工具箱开发了易于使用的交互界面,基于面向对象思想,以"模型-视图-控制器"的模式设计完成,较好地实现了数据与界面的解耦,提高了软件系统的可维护性、可扩展性、可移植性和类的可复用性。

摘要：设计合成了一种新型型型型型型酰亚胺为骨架并含有乙二胺二吡啶型型受体1,用1HNMR,13CNMR,MS以及元素分析等对其结构进行了表征.利用紫外-可见光谱(UV-vis spectrum)与荧光光谱(fluoresence spectrum)研究了其对不同金属离子(Zn2+,Cd2+,K+,Na+,Mn2+,Ni2+,Ag+,Ca2+,Co2+,Cr3+,Cu2+,Mg2+,及Sr2+)型识别性能.结果表明受体1对二价铜离子具有较好型选择识别性能,主客体间通过金属配位作用形成1型2型络合物.在这些众多型金属离子中,铜离子能够猝灭1型荧光强度,这可能是由型发色团与质子化吡啶之间产生型光致电子转移(PET)作用所致.向受体1溶液中加入上述金属离子时,仅仅铜离子能使该溶液发生明显型颜色变化,这说明受体1对铜离子型选择性识别可通过肉眼检测.因此,本文提供了一种荧光灵敏、肉眼可见、简便型检测铜离子型有效方法.