摘要：传统机器学习方法的有效性依赖于大量的有效训练数据,而这难以满足,因此迁移学习被广泛研究并成为近年来的研究热门.针对由于训练数据严重不足导致多分类场景下分类性能降低的挑战,提出一种基于DLSR(discriminative least squares regressions)的归纳式迁移学习方法(TDLSR).该方法从归纳式迁移学习出发,通过知识杠杆机制,将源域知识迁移到目标域并同目标域数据同时进行模型学习,在提升分类性能的同时保证源域数据的安全性.TDLSR继承了DLSR在多分类任务中扩大类别间间隔的优势,为DLSR注入了迁移能力以适应数据不足的挑战,更加适用于复杂的多分类任务.通过在12个真实UCI数据集上进行实验,验证了所提出方法的有效性.

摘要：目的克隆鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)黑龙江各分离株和疫苗株的VP3基因,并进行序列分析,为小鹅瘟的诊断与防治奠定理论基础。方法根据GenBank中登录的GPV B株全基因序列设计1对特异性引物,PCR扩增、克隆VP3基因,并进行测序和同源性分析。结果克隆的VP3基因大小699 bp,编码233个氨基酸;7个分离株的VP3基因核苷酸序列同源性为99.4%～100%,各分离株与疫苗株的核苷酸序列同源性为98.7%～99.3%,与标准B株的核苷酸序列同源性为97.6%～97.7%,与MDPV核苷酸序列的同源性为80.8%～81.7%;各分离株之间亲缘关系较近,其中QTH分离株与疫苗株亲缘关系最近,氨基酸序列同源性为97.8%,其他分离株与疫苗株的亲缘关系相对较远,氨基酸序列同源性为96.6%～97.4%;所有分离株和疫苗株与标准B株亲缘关系相对较远,与MDPV的亲缘关系最远。结论黑龙江省各分离株与疫苗株的核苷酸和氨基酸序列存在一定的差异。

摘要：本研究参考公开发表的Alfort株基因组全序列 ,用计算机软件Dnastar的PrimerSelect程序设计了两对SCFVE2基因高变区的特异性引物 ,对黑龙江东部地区分离的 5株猪瘟野毒 (HL、JN、MSND、MSPD和MSHT株 )进行RT_PCR扩增、克隆和序列测定 ,并将这 5株野毒的高变区基因序列与国内外公开发表的参考毒株的相应部分进行了比较。结果表明 ,5株分离毒均为基因II群 ,且形成两个独立的分支 ,HL、JN株与HCLV株氨基酸差异在 60 %以上 ,而MS株与HCLV株氨基酸差异在 3 0 %左右。

摘要：目的为了分析原核表达的ETECF41和K99菌毛亚单位的抗原性和作为基因工程亚单位疫苗的可能性。方法针对黏附素F41和K99的编码序列,设计两对特异性引物,扩增F41和K99菌毛蛋白的编码基因,经序列测定后,克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,转化***21(DE3),筛选到可以表达F41和K99菌毛亚单位的菌株。经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot试验分析原核表达的F41和K99重组蛋白的抗原性。结果表达的F41和K99菌毛亚单位蛋白可以与抗F41和K99菌毛蛋白的单因子血清反应。结论原核表达的F41和K99重组蛋白具有良好的抗原性。

摘要：目的建立用于鹅细小病毒(GPV)和鹅副粘病毒(GPMV)快速鉴别的双重PCR检测方法。方法根据2种病原体的基因保守序列,分别设计与GPV的VP3和GPMV的F基因互补的2对引物,对混合样品中GPV的DNA及GPMV反转录后的cDNA模板进行双重PCR扩增。应用该方法对黑龙江省9市(县)GPV、GPMV病毒病的疑似病料进行检测。结果对cDNA模板进行双重PCR扩增得到与试验设计相符的574bp(GPV)和884bp(GPMV)2条特异性扩增带。双重PCR可以检测到1.32ng/L的GPMV和298ng/L的GPV核酸模板,DPV扩增结果为阴性。检测7个市(县)的发病鹅群均为鹅GPV感染,未检出GPMV。结论双重PCR方法是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于家禽GPV和GPMV感染。

摘要：根据GenBank中发表的GPVB株全基因序列,应用生物学软件Primer5.0设计了针对鹅细小病毒VP3(574bp)的特异性引物,建立了小鹅瘟PCR诊断方法。对鹅细小病毒疫苗株和临床病料样品进行了PCR检测,结果从疫苗株和临床病料样品(7/9)中扩增到与预计大小一致的目的片段,而对照的鹅副粘病毒、新城疫病毒和鸭瘟病毒PCR结果均为阴性,敏感性检测结果表明,该PCR可以检测到0.124ng/L的GPV的核酸模板,因此,所建立的PCR方法特异性强,可用于临床病料的快速诊断。来源于黑龙江不同地区的送检样品检测结果表明,小鹅瘟分布广泛,仍是危害雏鹅的重要病毒性传染病。

摘要：猪瘟、猪细小病毒感染和猪伪狂犬病是3种最为常见的、引起猪繁殖障碍的传染性疾病,在世界范围内广泛流行,给养猪业带来严重的经济损失[1～3].在兽医临床上这3种疾病有时呈混合感染,且临床表现相似,给临床诊断造成很大困难.目前对这3种疾病的确诊方法都存在着繁琐、耗时、特异性差等缺点,因而有必要建立一种特异、快速、灵敏的诊断方法用于这些疾病的临床诊断和检测.Liu [4]、李文刚[5]及吴斌[6]等分别研究了这3种病的RT-PCR或PCR诊断方法,但PCR扩增条件均缺乏系统性研究.本实验设计了检测猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的PCR引物,建立了这3种疾病病原的PCR检测方法,并对临床送检样本进行了检测,为进一步应用该方法诊断这些疾病提供一定的参考.