摘要：目的利用单一蛋白生产(SPP)系统可溶性表达串联鹿茸多肽(AP)。方法设计并合成由凝血酶Ⅹa序列间隔的5倍串联AP基因(5×AP),并将其克隆至冷休克表达载体中构建pColdⅡ(sp-4)-5×AP质粒,然后与pMazF质粒共转化入大肠杆菌*** BL21(DE3)中建立SPP系统,表达后经凝血酶Ⅹa水解获得AP。结果 5倍串联AP基因的碱基数为570 bp,在30℃下利用1 mol/L IPTG诱导表达的串联AP的分子量为18 500,水解后获得的AP的分子量为3700。结论利用SPP系统可成功表达纯度较高的串联AP,并可被凝血酶Ⅹa水解获得AP,为进一步研究基因工程方法制备AP的生物学性质奠定基础。

摘要：为保证实验室人员的人身和财产安全,设计了实验室环境安全监控系统,系统由服务端、设备端、客户端构成。服务端可划分为前置服务器和后置服务器;设备端选取STM32F103ZET6作为核心处理器,通过ESP8266无线传输模块实现温湿度传感器、烟雾传感器、一氧化碳传感器数据上传;客户端采用Qt实现系统用户管理功能、实验室环境数据实时监测功能、传感器历史数据查看功能。通过测试,在网络节点范围内可以对数据进行高效采集并传输至云服务器,每30 s对客户端的传感器数据进行更新。用户可以通过客户端远距离查看实验室监测数据,能够更加快捷地发现实验室出现的各种安全问题。