摘要：目的优化骨痛消涂膜剂制备工艺,并进行质量评价。方法在单因素试验基础上,以甘油、聚丙烯酸树酯、三乙酸甘油酯、吐温-80用量为影响因素,成膜时间、成膜性、柔韧性、均匀度、黏稠度、表面有无气泡的综合评分为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺。HPLC法测定雪上一枝蒿甲素含量。结果最佳条件为聚丙烯酸树脂用量41.86%,三乙酸甘油酯用量2.99%,甘油用量5.78%,吐温-80用量2.96%,综合评分为8.93分。雪上一枝蒿甲素在0.017~0.544 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997),3个水平平均加样回收率分别为99.05%、98.81%、98.92%,RSD分别为0.80%、0.45%、1.07%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于骨痛消涂膜剂的制备和质量控制。

摘要：目的:优选紫草萘醌成分的提取工艺及条件。方法:以紫草萘醌总成分收得率、β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁成分收得率为考察指标,比较热回流、超声、渗漉法的提取效率,从中选出适宜的提取方法;采用正交设计并以多指标综合评分法对筛选出的提取方法进行工艺参数优化。结果:渗漉法所得紫草萘醌总成分得率和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁得率均最高;正交试验优化渗漉法提取工艺的最佳条件为药材粒度20目、渗漉速度***-1、浸泡时间4h、乙醇体积分数为95%。结论:渗漉提取方法最适合紫草有效成分的提取;通过正交试验优化的渗漉法提取紫草萘醌成分方法稳定、切实可行。

摘要：目的 :通过开发丙烯酸树脂Ⅲ号新用途 ,寻求涂膜剂最佳成膜材料 ,研制出工艺稳定、质量可控的涂膜剂。方法 :经过单因素考查 ,以丙烯酸树脂Ⅲ号、中药提取物、丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯为基本配方 ,以正交表L9( 3 4 )筛选最佳配方 ;以薄层色谱法对主药白芷进行鉴别。结果 :正交试验表明 ,A2 B1C1D3为最佳配方 ;以吸附剂硅胶G、展开剂石油醚 ( 3 0℃～ 60℃ ) 乙醚 ( 0 .9∶1.1)为白芷最佳薄层条件。结论

摘要：目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。

摘要：目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52～0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。