摘要：作者尝试突破传统的以课时为单位的备课模式，实践以单元或课为单位的“主题式整体备课”。以教学目标为指导，以问题为主线，创造性地整合教材，实现备课的整体设计，分层实现教学目标。

摘要：目的评价由中国医学科学院医学生物学研究所研制的甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）上市后的安全性。方法在常规接种条件下，选取武呜县1～15岁儿童进行初次免疫和（或）加强免疫，按Ⅳ期临床试验设计进行，不编盲，不设对照组。观察接种疫苗后3天内的不良反应发生情况并记录在监测卡上。结果共观察10310人次，总不良反应发生率为83．41／万（86／10310）。不良反应发生率无性别和年龄上的差异，但在不同接种针次上存在显著性差异，初次免疫者不良反应发生率为99．54／万（78／7836），加强免疫的不良反应发生率为32．34／万（8／2474），前者高于后者，但两者的发生率均较低。不良反应分为全身反应和局部反应，全身反应均表现为发热，发生率为66．93／万；局部反应发生率为16．49／万，主要表现为接种部位发红、痒痛。所有报告病例均不严重，全部病例均在短时间内恢复，无严重接种不良反应发生。结论国产甲型肝炎灭活疫苗（维赛瑞安）上市后是安全的，在常规接种条件下其初次免疫和再次免疫发生的不良反应程度轻微、发生率低，安全性好，值得进一步推广应用。

摘要：目的评价由长春百克生物科技股份公司生产的冻干型水痘减毒活疫苗（无明胶）初次免疫和加强免疫的安全性。方法选取武鸣县1—15岁儿童进行初次免疫和／或加强免疫，按Ⅳ期临床试验设计进行，不编盲，不设对照组。观察接种疫苗后3d内的不良反应发生情况并记录在监测卡上。结果不良反应发生率无性别和年龄上的差异，但在不同接种针次上存在显著性差异，加强免疫的不良反应发生率高于初次免疫，但两者的发生率均较低，总不良反应发生率为137．98／10万。主要表现为发热和接种部位发红，所有报告病例均不严重，全部病例均在短时间内恢复，无严重接种不良反应发生。结论冻干水痘减毒活疫苗（无明胶）的初次免疫和加强免疫的安全性较好，值得应用无明胶冻干水痘减毒活疫苗推广2剂次的接种程序。

摘要：介绍新型琴弦筛的工作原理及结构特点,以新型GXS1630琴弦筛为例,对其主要参数选择与计算进行了详细分析,并给出了具体的解决方法和计算用公式,为琴弦筛的进一步设计和改进提供了参考。