摘要：采用次级代谢产物基因组挖掘的方法,扫描链霉菌Streptomyces ***-A0365的基因组序列,找到一个新的负责吡嗪酮类天然产物生物合成的非核糖体肽合成酶(NRPS)编码基因.通过敲除该NRPS基因中断相关化合物的生物合成途径,对比突变菌株和原始菌株(来源于链霉菌Streptomyces ***-A0365的工程菌株TG1301)的发酵产物,我们在原始菌株的发酵粗提液中捕捉到了突变株不再产生的化合物1.从原始菌株20 L发酵液中分离并鉴定了化合物1的化学结构,其结构为3-异丙基-7,8-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-4(6H)-酮,是一个新的吡嗪酮类化合物,命名为provalin.

摘要：结构复杂多样的天然产物是现代药物的重要组成部分和新药发现的重要源泉.天然产物的生物合成研究,是从基因和蛋白水平阐明天然产物的合成途径,通过酶催化的化学反应将基因与化合物的结构单元建立一种对应关系,从而理解自然界神奇的化学合成、生物拮抗及生理调控过程.天然产物的合成生物学研究核心是通过在发酵友好、高效的微生物中设计、构建目标化合物的生物合成途径,经系统地调控和优化重组微生物,从而发酵生产来源稀缺的天然产物类药物、前体或新化合物.本文结合相关领域的进展,对本研究组近年来关于抗肿瘤天然产物生物合成及抗癌药物合成生物学的工作进行系统的介绍.

摘要：《人体寄生虫学·英中双语版》是满足学科建设关于英语班和七年制学生的教学培养要求,培养能够熟练掌握英语从事对外专业交流与合作的外向型人才,而开始着手编写。编写时本着“目的和原则要明确、编排特色要突出”的原则,使教材的编写和设计更具易用性和实用性。

摘要：采用自行设计的次侧方内括约肌切开加双缘结扎术治疗Ⅲ期肛裂，与侧切术对照，观察新术式的临床疗效。120例Ⅰ期肛裂患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用新术式，对照组采用侧切术，术前术后处理相同。结果显示：两组疗效有显著性差异，治疗组愈合时间及感染、出血、肛门控制功能障碍等并发症明显少于对照组(P0．05)。临床观察表明：次侧方内括约肌切开加双缘结扎术具有愈合时间短、并发症少等优点，且能显著改善内括约肌痉挛，而不影响肛门的收缩功能，是一种治疗Ⅰ期肛裂的具有先进性的手术方法，有推广价值。