摘要：本试验根据GenBank中的鸭疫里氏杆菌主要外膜蛋白A基因序列,在其保守区设计了1对引物,建立了检测鸭疫里氏杆菌的PCR方法,对鸭疫里氏杆菌进行检测,结果能扩增出预期片段,而金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。说明该PCR法具有较好的特异性,可用于鸭疫里氏杆菌感染的检测、分子流行病学调查和分离菌株的快速鉴定。

摘要：为建立简单、快速、准确、直接对疑似感染J亚群禽白血病病毒(Subgroup J of avian leukosis virus,ALV-J)鸡进行检测的PCR方法,根据GenBank中禽白血病病毒env基因序列设计1对特异性引物,构建了检测J亚群禽白血病病毒的PCR方法,并进行了特异性、敏感性试验和临床应用。结果表明:应用所构建的PCR方法对J亚群禽白血病病毒进行检测,其扩增结果与预期片段相符,对禽网状内皮细胞增生病病毒、鸡新城疫病毒和马立克氏病病毒的扩增结果均为阴性。说明,所构建的PCR检测方法具有较好的特异性和敏感性,可用于J亚群禽白血病病毒感染的检测、分子流行病学调查和分离毒株的快速鉴定。

摘要：为了便于生产中对RE和其他相关免疫抑制性疾病进行特异性鉴别检测诊断,试验根据GenBank中的鸡网状内皮细胞增生病毒(REV)pol基因序列设计了1对引物,建立了检测REV的PCR方法,通过对REV进行检测,其结果与预期相符,与鸡ALV-J、NDV和MDV的扩增结果均为阴性,REV DNA最小检出量为0.095 pg。说明建立的PCR检测方法具有较好的敏感特异性,可用于REV感染的检测诊断和分离毒株的快速鉴定。