摘要：目的：建立高效毛细管电泳法测定中成药消炎抗菌片中没食子酸的含量。方法：采用正交设计法优选了毛细管电泳的最佳参数，并根据选出的最佳条件的结果测定了消炎抗菌片中没食子酸的含量。定量采用内标法，选取苯甲酸钠为内标。所用毛细管规格为60cm（有效长度为45cm）×75μm，检测波长为215nm。结果：电压为21kV，电解缓冲液为10mmol·L^-1硼砂且pH为9．0，没食子酸在27．2～408．0mg·L^-1范围内线形关系起好（r=0．9999），加样回收率为99．03％，RSD为2．05%。结论：高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的，本方法简便、快速、准确、重复性好。

摘要：通过《生药学》网络课件的设计与制作，介绍了该课件的设计思想、开发环境、素材处理以及应用效果。

摘要：目的:研究青藤碱微乳的处方、制备,并建立其含量测定方法。方法:通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察青藤碱微乳的稳定性、粒径分布和理化性质。用HPLC法测定微乳中青藤碱的含量。结果:青藤碱微乳稳定,平均粒径为35.67nm,多分散指数0.237。HPLC线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为0.91%(n=9)。结论:该处方设计合理,制剂稳定,易于制备。含量测定方法可靠,重复性好。

摘要：目的:以山嵛酸甘油酯为载体材料制备青藤碱固体脂质纳米粒并评价其质量。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒,以正交设计优化其处方和制备工艺。对其粒径、形态、表面电位、包封率等理化性质进行研究,并考察其稳定性。结果:所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,平均粒径为208.7nm,Zeta电位为-38.5mV,平均包封率为65.7%。4℃放置2个月,粒径、包封率无明显变化。结论:青藤碱固体脂质纳米粒的制备,为开发其新制剂奠定了实验基础。

摘要：目的:考察灯盏花素微乳的相图制备及其性质。方法:分别以油酸(OA)、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、棕榈酸异丙酯(IPP)为油相;聚山梨酯80、聚氧乙烯蓖麻油(Cremop Hor EL-35)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremop Hor RH-40)为表面活性剂;无水乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇为助表面活性剂;枸橼酸缓冲盐为水相,考察不同油相、表面活性剂、助表面活性剂之间的配比变化,并以微乳的区域为指标,通过伪三元相图,对微乳处方进行优化。结果:优化处方为3%肉豆蔻酸异丙酯,28.6%聚氧乙烯蓖麻油/无水乙醇/1,2丙二醇(4∶1∶1,Km=2∶1),68.4%枸橼酸缓冲液(p H 6.2),灯盏花素0.5%。微乳平均粒径为22.03 nm,多分散指数为0.381,电导率(1.897±0.132 4)ms·cm-1,Zeta电位-10.46 m V。结论:该处方设计合理,能得到符合要求的稳定微乳。

摘要：目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。

摘要：目的 :研制复方乳酸左氧氟沙星滴眼液并制定质量标准。方法 :设计处方及制备工艺 ,用高效液相色谱法测定主药含量。结果 :处方设计合理 ,检测手段可靠 ,方法稳定。结论 :该制剂适于临床应用。

摘要：均匀设计在中药研究中的应用湖北省人民医院（４３００６０）张先洲，潘细贵，李荣凌，蔡鸿生均匀设计是我国著名数学家方开泰和王元将数论的原理与多元统计相结合而创造的一种新的设计方法［１］，该法与正交设计一样适用于多因素多水平的试验设计，正交设计的特点是“均...

摘要：目的制备氯雷他定口腔崩解片并制定质量标准。方法优化处方后采用直接压片法制备,用高效液相色谱法测定氯雷他定的含量。结果氯雷他定口腔崩解片在30 s内可完全崩解,含量测定方法简便、快速。结论该处方设计合理,检测方法可靠,质量可控。

摘要：目的 :探讨青藤碱凝胶的制备及质量控制标准。方法 :以卡波姆为辅料制备青藤碱凝胶剂 ,采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱 ;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量。结果 :处方设计合理 ,制备方法简便 ,方法平均回收率为(99 6±1 3) %。结论 :本方法操作简便、快速 ,检测结果准确 ,可作为青藤碱凝胶的制备和质量控制方法。