摘要：由于传统的"普通运输车+纸蛋托"的种蛋运输方式存在种蛋运输环节多、劳动效率低、种蛋破损率高、运输及包装成本大等问题,为了进一步优化运输环节,本文对种蛋运输过程中存在的问题进行反复研究论证,最终研究设计出高效环保的"无纸化"种蛋运输设备,即长途种蛋周转车与短途种蛋周转车。其先进性在于可有效降低种蛋破损率、大幅降低种蛋运输成本、显著降低员工劳动强度。

摘要：一、前言射孔作业恰当,可以在很大程度上减弱钻井对储层的损害,使油、气井的产能达到甚至超过理想无污染裸眼井的产能;如果射孔作业不当,射孔本身对储层的伤害甚至超过钻井损害,从而使油、气井产能很低。因此,国内外对射孔技术都十分重视。美国石油学会从五十年代初就成立了专门的射孔委员会,研究射孔对储层的损害。

摘要：根据ERIC聚类分析的结果,把152株灵芝属菌株(包括128株来自中国的栽培菌株及24株国外菌株)建成48个DNA池。用SRAP和ISSR引物对48个DNA池进行扩增,筛选获得4个特异性标记,回收特异性条带,经克隆测序后设计了4对SCAR引物,并通过SCAR-PCR扩增验证,从而将SRAP标记和ISSR标记均成功地转化为特异性和稳定性更好的SCAR标记;将得到的4个SCAR标记在构成DNA池的152个菌株上验证,并建立多重PCR体系,最终证实了SCAR特异标记在菌株快速检测鉴定中的可行性和可靠性。

摘要：根据草菇(Volvariella volvacea)S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶基因(SAHH)全长cDNA序列设计引物,以草菇基因组DNA为模板,PCR扩增获得草菇SAHH基因的全长序列,序列分析结果表明,草菇SAHH长度为1868bp,编码430个氨基酸残基,基因由12个外显子和11个内含子组成,将草菇SAHH基因推断的氨基酸序列与其它物种的SAHH基因氨基酸序列进行比较发现,SAHH基因保守性较高。

摘要：建立一种运用多重PCR和基因芯片技术检测和鉴定志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157的方法,为3种食源性致病菌的快速检测和鉴定提供了准确、快速、灵敏的方法。分别选取编码志贺氏菌侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)、沙门氏菌肠毒素(stn)基因和致泻性大肠杆菌O157志贺样毒素(slt)基因设计引物和探针,进行三重PCR扩增,产物与含特异性探针的芯片杂交。对7种细菌共26株菌进行芯片检测,仅3种菌得到阳性扩增结果,证明此方法具有很高的特异性。3种致病菌基因组DNA和细菌纯培养物的检测灵敏度约为8pg。对模拟食品样品进行直接检测,结果与常规细菌学培养结果一致,检测限为50CFU/mL。结果表明:所建立的基因芯片检测方法特异性好,灵敏度高,为食源性致病菌的检测提供了理想手段,有良好的应用前景。

摘要：根据大肠杆菌O157(Escherichia coliO157,***157)的志贺样毒素基因slt和"黏附抹平"因子eaeA基因、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytohenes,LM)的编码溶血素O的hlyA基因和毒力基因plcA,分别设计上游和下游的slt、eaeA、hlyA和plcA四对引物,对应扩增片段依次为780、450、708、600bp。通过对单管多重PCR(multiplex PCR,MPCR)扩增的特异性、敏感性分析以及对单管多重PCR扩增条件,如Mg2+浓度、dNTPs浓度和退火温度等的优化,建立快速检测大肠杆菌O157和单增李斯特菌的多重PCR方法,该方法能同时检测到0.50ng的***157和单增李斯特菌基因组DNA,并且操作简便、快速,具有良好的敏感性和特异性,能够快速实现对食品中多种致病菌的诊断和监控。

摘要：根据GenBank上已有的副溶血弧菌耐热直接溶血毒素的基因序列,设计并人工合成引物。将耐热直接溶血毒素的基因全长克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1上,构建重组表达载体tdhA/pGEX-4T-1和tdhS/pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21(DE3),得到表达的工程菌株。优化诱导表达条件,表达耐热直接溶血毒素。转化有重组质粒tdhA/pGEX-4T-1,tdhS/pGEX-4T-1的BL21可稳定高效地表达可溶形式的目的蛋白。表达产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,用GST琼脂糖珠柱亲和层析纯化。溶血实验表明,表达的蛋白具有溶血活性。

摘要：圆 盘真空过滤机的工作原理是 ,借助真空泵形成压力差在滤布上形成固体颗粒的滤饼 ,并排出液体达到固液分离。滤饼进入干燥区 ,脱去大部分水分 ,然后进入吹落区由鼓风机产生的压缩空气,吹落滤盘上的滤饼 ,其余的由刮刀卸料,一个循环结束。由于工况条件 (过滤物料 ,料浆固含量、料浆碱浓度、料浆比重、干物料比重 )的不同 ,主轴转速必须可调 ,以适应不同的工艺状况 ,满足产品技术指标 (处理量、滤饼水分、浮游物 )要求。中信重型机械公司于20世纪80年代初 ,引进美国艾姆科(EIMCO)处理设备公司技术 ,设计制造GP系列圆盘真空过滤机 ,其主传动采用机械式变速器 ,这种调速方式电控系统简单 ,但电机和调速器为一体 ,需要根据调速范围订制 ,且调速范围小 ,调整复杂 ,精确性差 ,传动效率低 ,维护量大 ,故障率高 ,调整不当将影响产品质量和处理量。近年来 ,我们对圆盘真空过滤机的设计进行了改进 ,将主传动调速系统由机械调速改为电气变频调速。1变频器原理异步电机的同步转速与频率有如下关系n=60f/P式中 f———频率P———电机的极对数所以改变电源的供电频率就能改变电机的转速 ,在电压和频率的比为常数时 ,就可以得...

摘要：旨在探讨不同的GC夹以及GC夹连接引物的不同位置对3种食源性致病菌的DGGE图谱结果的影响,合成6对RNA聚合酶β亚基编码基因rpo B引物(rpo B 1-6),含3种不同GC夹(GC-1,GC-2,GC-3),且每种GC夹分别连接于正反引物5'端。应用rpo B-PCR-DGGE对副溶血性弧菌(5株),单增李斯特菌(5株)和沙门氏菌(3株)进行分析,并与V3-PCR-DGGE和ERIC-PCR的图谱及聚类分析结果进行比较。结果显示,GC-3夹连接于反引物上的rpo B-PCR-DGGE分辨效果最好,分辨力指数达0.9,与ERIC-PCR相同,高于V3-PCR-DGGE。GC夹序列和连接引物位置均对rpo B-PCR-DGGE图谱结果产生影响。选择或设计无连续鸟嘌呤(G)排列的GC夹序列且将其连接于反引物5'端,均能有效提高rpo B-PCR-DGGE对食源性致病菌检测与分型的效果。

摘要：设计了一个顺式元件功能检测载体pYF3553,该载体以GUS为报告基因,其上游连接一段由待测香菇(Lentinula edodes)克隆片段与酵母Cyc1基本启动子组成的杂合启动子。将编号为XG108和XG111的香菇克隆序列构建的检测载体命名为pXG108p、XG111。将pXG108转化到香菇原生质体中,结果被测样的GUS瞬时活性比对照增加一倍,表明GUS基因得到了表达,其上游调控元件具有调控功能。对比pXG108和pXG111转化后的表达结果,其GUS瞬时表达活性表现出差异,这种差异与克隆片段在酵母中的表达差异相一致。分析了利用GUS瞬时表达验证未知香菇顺式元件的优缺点。