摘要：基于NCBI数据库提供的番茄八氢番茄红素合成酶基因(PSY 1)全长,并根据基因序列中PAM(proto adjacent motif)的位置设计特异性sg RNA,构建CRISPR/Cas9 Level 1、Level 2载体;将设计好的载体转化农杆菌,继而转染番茄子叶,利用PCR产物测序法检测sg RNA在番茄基因组中的敲除效率。结果表明,36个转基因植株中有22个PSY 1基因目标区出现不同数目的碱基缺失、增加或互换,初步估计基因敲除效率为61%。本试验在番茄中初步建立了CRISPR/Cas9介导的基因敲除技术,该技术能够稳定的在番茄中实现基因敲除。

摘要：以‘晋椒401’辣椒为试材,采用随机区组设计和统计分析等方法,研究了8%宁南霉素、0.1%大黄素甲醚、0.5%氨基寡糖素、3%氨基寡糖素和5%氨基寡糖素5种生物农药对露地制干辣椒的病毒病防治效果,以期为制干辣椒生产提供参考依据。结果表明:施用5%氨基寡糖素和3%氨基寡糖素的防病和增产效果较好,考虑到施药成本,建议选用3%氨基寡糖素在秧苗早期或发病初期连续多次施用来防治露地制干辣椒病毒病发生。

摘要：为筛选辣椒疫病基因相关的分子标记,并在实验室内对辣椒材料抗疫病能力进行早期选择鉴定,实现分子标记辅助育种,根据辣椒抗疫病基因CaPTI1和CaHIR4的基因序列设计10对引物,筛选在辣椒抗病基因池特异扩增的分子标记。结果表明,来自辣椒抗疫病基因CaPTI1序列的2号引物,在抗病基因池中能稳定扩增出500 bp左右的特异条带,而在感病基因池中无目的条带。经群体材料进一步验证,该分子标记的筛选准确率为86.84%。应结合多对辣椒抗疫病相关分子标记进行筛选,以提高鉴定的准确性。