摘要：文章针对传统的“塑料成型工艺与模具设计”课程存在的诸多问题,对课程进行了总体设计,将教学内容分为七个教学模块,每个教学模块下又有对应的子模块。设计了层层递进的项目化培养序列,融合了工具课程模具CAD,构建了以企业真实项目为依托的项目化教学设计,通过“导入企业项目—引入教学模块—子模块学习—子模块训练—项目完成—项目评价”的步骤将教学模块、子模块穿插在项目化教学实施过程中,学生可以边做项目边学习,所学知识可以马上应用于项目中,有利于学生将所学知识重新构建,形成自己对专业的认知。通过实践证明,该教学方式对学生职业核心能力的培养及综合素质、创新能力的提高成效显著。

摘要：双材料梁因其良好的热机械特性作为敏感部件被广泛用于热能传感器中.采用微电子工艺实现的双材料梁通常由金属和非金属作为主要功能材料构成,若两层材料之间粘附性差,则需加入一层粘附材料.根据材料力学热应力和弯拉组合理论,建立了用于分析具有中间粘附层的复合双材料(即三层材料)微悬臂梁的关于材料物理参数、结构尺寸与梁受热弯曲产生转角关系模型;利用此模型和工艺中常用材料,研究了三层材料微悬臂梁的材料选取、各层材料厚度匹配等优化设计问题.通过对像元仿真和对硅工艺制造的红外焦平面阵列(IRFPA)芯片进行测试,验证了模型的正确、合理和适用性.

摘要：以千叶板曲面设计为例,介绍了边界混合、扫描、合并、阵列等在曲面设计中的应用,介绍组在曲面设计中的应用,最后应用加厚命令把曲面实体化。通过千叶板曲面设计,了解曲面设计的基本方法,通过阵列和组的应用,优化设计方案,提高生产效率,设计出更复杂的曲面,并用Creo进行有限元分析,然而就能很好地解决这些难题。

摘要：通过对链接板生产中出现的问题进行分析,找出了压槽凸模上凸出齿崩裂的原因,提出了改进措施,并优化了压槽凸模上凸出齿的设计。通过试验,压槽凸模的使用寿命得到了大幅度提高。

摘要：为了快速、准确地检测丁香疫霉病菌(Phytophthora syringae,PSY),根据Gene Bank中PSY的ITS序列设计特异引物Psy1/Psy2和探针P-Psy,建立了常规PCR和实时荧光PCR检测方法。利用引物Psy1/Psy2扩增供试的26株PSY能得到585 bp的预期目标条带,但扩增其它61个非PSY供试菌株不能得到预期产物,检测灵敏度为12 pg菌丝DNA;探针P-Psy对供试26株PSY表现为阳性扩增,而对其它菌株和空白对照均表现为阴性扩增,检测灵敏度可达120 fg菌丝DNA,比常规PCR高100倍;引物Psy1/Psy2和探针P-Psy对5 g土壤中PSY卵孢子的检测灵敏度分别为20 000个和200个。样品检测试验表明两种PCR方法可用于口岸植物检疫中快速、准确和特异地检测丁香疫霉病菌。

摘要：剪股颖粒线虫(Anguina agrostis)是牧草上重要的病原线虫,被我国列入检疫性有害生物名单。本研究根据剪股颖粒线虫的rDNA-ITS区序列设计特异性的引物和探针,建立了环介导等温扩增和核酸试纸条检测技术。结果表明,该LAMP-核酸试纸条检测法的特异性强,供试2个剪股颖粒线虫虫株均为阳性,其他23种线虫均为阴性;灵敏度高,最低检测限为3.15ng,检测灵敏度达1/400条2龄幼虫。该法操作简单,对设备要求低,适合口岸推广应用。

摘要：按照传统的设计方法作出的按摩机器人叩击机构设计方案,大部分都有改进提高的余地。为获得最佳设计方案,通过创建叩击机构的数学模型,运用复合形法,以结构紧凑、行程速比系数K=1.05和满足机构运动轨迹要求为优化目标,采用FORTRAN语言编写复合形法程序,对叩击机构进行优化,获得了设计变量最优解。对比初始设计,在满足机构运动轨迹的前提下,优化后的机构整体尺寸降低0.48%,最小传动角增加42%,使机构整体结构更加紧凑,传动更加灵活。

摘要：裙边法是Creo 2.0模具模块所提供的一种快速生成分型面的方法,针对在设计一模多腔的模具时,使用裙边法一般的设计步骤无法完成设计的问题,提出了可以先按一般步骤组装一模多腔模型,然后通过分别创建坯料的方法,分别用裙边法创建单个塑件的分型面,最终把分型面合并,再进行分割体积块、模具元件抽取、生成注塑件、定义开模动作,能够快速简单地设计出一模多腔的模具。

摘要：为了快速、准确地鉴定猕猴桃果腐病菌(Neofabraea actinidiae),根据GenBank中***的β-tubulin序列设计特异引物NAC-F/R和探针NAC-P,建立了常规PCR和实时荧光PCR检测方法。利用引物NAC-F/R扩增供试的4株***能得到389 bp的预期目标条带,但扩增其他20个非***供试菌株不能得到预期产物,检测灵敏度为140 pg菌丝体DNA;探针NAC-P对供试4株***表现为阳性扩增,而对其他菌株和空白对照均表现为阴性扩增,检测灵敏度可达14 pg菌丝体DNA,比常规PCR高10倍。样品检测试验结果表明两种PCR方法可用于口岸植物检疫中快速、准确地检测猕猴桃果腐病菌。

摘要：苹果壳色单隔孢溃疡病菌(Botryosphaeria stevensii)、美澳型核果褐腐病菌(Monilinia fructicola)和丁香疫霉病菌(Phytophthora syringae)是为害多种水果和其他植物的重要检疫性真菌,均能侵染苹果果实导致烂果,并造成严重的经济损失。本研究设计和筛选了3对特异性引物,建立了同步检测3种检疫性真菌的普通PCR和三重PCR方法。设计的引物Bs-368 F/R、*** 986F/R和Psy1/Psy2能分别特异性地扩增出***、***和***所有供试菌株的DNA,而对相应多个近似种的DNA则无扩增。灵敏度试验结果表明,上述3对引物分别检测***、***和*** DNA的灵敏度是41.7 pg、47.4 pg和0.375 pg,三重PCR同时检测到3种病菌DNA的灵敏度是4.44 ng。该方法可以满足对进境苹果果实携带的苹果壳色单隔孢溃疡病菌、美澳型核果褐腐病菌和丁香疫霉病菌的快速初筛,加速进境新鲜水果的快检快放。