摘要：自1946年Libby首先提出,通过测量含碳物质中^(14)的含量来确定物质的年代,即^(14)C年代测量。目前,国内从事^(14)年代测量的实验室有几十个,每年大约有近千份样品进行分析测量。^(14)C年代测量为研究这些含碳物质的年代发挥了十分重要的作用。 在低水平测量技术中,为了提高低水平液闪测量仪的灵敏度,设计新的样品瓶对提高仪器的灵敏度是十分有效的措施之一。近年来,许多从事^(14)C测量的实验室为设计“理想”的样品瓶,进行了大量细致的研究工作,有些样品瓶的技术指标已经达到了较先进的水平。

摘要：环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）是近年来发展出来的一种核酸扩增技术。通过设计识别目的片段6个序列的4个特异引物,整个反应可以在恒温（60-65℃）条件下1 h内完成,由于采用4个引物,与传统的核酸扩增技术相比,它具有敏感、特异的特点;且产物中有大量的副产物——白色焦磷酸镁沉淀,扩增产物可通过肉眼观察或浊度计即可判定结果;反应不需要精密控温设备和高级复杂的分析仪器,对操作人员的熟练度和专业水平要求不高,因此该方法特别适合基层或者实验条件较差的试验室进行病原微生物的快速检测。就其原理及其在病原微生物的检测中的应用做一综述。

摘要：为了提高低水平液体闪烁测量效果,改进计数瓶是提高液闪仪计数灵敏度的有效措施之—。周密的设计和精密的加工能使计数瓶中闪烁溶液的挥发量≤0.5mg/week。实验表明:计数瓶壁厚在1—1.5mm为最佳,对不同容积的金属盖金属托聚四氟乙烯计数瓶、金属罩计数瓶、金属表面发黑和抛光计数瓶及LKB公司计数瓶实测结果进行了比较。

摘要：当今中国,网民人数已经超过人口总数的一半,因此网络舆情监测具有十分重要的意义。本文首先应用网络爬虫技术实现对新闻报道和对应网民评论文本数据获取。因为数据量大,所以选择Hadoop集群进行文本数据储存。其次,通过中文分词技术对文本数据按词语进行拆分,并对得到的词语进行过滤和挑选,得到关键词。新闻报道文本中获取的关键词用于新闻类型与主题的判别,网民评论中的关键字反映了网民对此新闻报道的观点和态度。最后,应用此方法,对"中美贸易战"事件进行网络舆情监测,从获得的新闻报道主题和网民评论的关键字表明,本文介绍的网络舆情监测方法具有可行性和实用性。

摘要：为探讨河南省规模化猪场猪肠外致病性大肠杆菌的耐药性及耐药基因的分布情况,设计了6大类药物24对引物,分别扩增猪肠外致病性大肠杆菌的24个耐药基因,对2017年1-12月从河南省猪场分离鉴定的52株猪肠外致病性大肠杆菌,进行了18种药物的药敏试验和24个耐药基因的扩增。结果表明,庆大霉素、卡那霉素、氨苄西林、阿米卡星、四环素、阿莫西林、复方新诺明、恩诺沙星、环丙沙星、链霉素、新霉素、氧氟沙星和氟苯尼考耐药率较高,而头孢类耐药率最低。EFT+CAZ+CTX+CFP+CZ+AMX+AMP+OFL+ENR+CIP+GEN+KAN+AMK+TE+STR+NEO+SXT+FFC为最为流行的耐药型。β内酰胺类以blaTEM阳性率最高,氨基糖甙类strA基因阳性率最高,四环素类以tet(A)基因阳性率最高,喹诺酮类以gyrA基因阳性率最高,磺胺类以sul2基因阳性率最高。河南省猪肠外致病性大肠杆菌耐药十分严重,耐药机理复杂。

摘要：为探讨河南省2型猪链球菌的毒力及分布情况,本实验设计3对引物,分别扩增溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein,MRP)、胞外因子(extracellular protein fateror,EPF)和溶血素(suilysin,SLY)基因,对2016年1月～2016年12月从河南省猪场采集的各种组织病料中分离鉴定出的87株2型猪链球菌进行了初步的小鼠毒力试验和mrp、epf、sly基因的扩增。结果表明,河南省流行的2型猪链球菌的菌株均对小鼠有毒力,共有8种毒力基因型,其中以毒力相对高的sly+mrp+epf+型为主,其次为sly+mrp-epf+型和sly-mrp+epf+型。

摘要：为了建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)快速、特异的检测方法,减少猪流行性腹泻(PED)给养猪业带来的损失,根据PEDV的S基因序列设计1对引物,优化扩增条件,建立了针对PEDV的RTPCR检测方法。结果显示,建立的检测方法可特异地检测出PEDV。应用建立的检测方法对2016年河南地区38家发生腹泻的猪场的256份病料进行检测,结果表明,阳性猪场为30家,阳性样本为157份,检出率高于试纸条检测方法。可见,建立的检测方法特异性强,可用于PEDV感染疑似病例的诊断及流行病学调查。

摘要：为研究一种猪流行性腹泻早期快速分子生物学诊断方法,本研究根据Gen Bank中猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)病毒基因组S基因序列,设计一对引物扩增特异的核苷酸序列(Gen Bank:AB548624.1),预期扩增基因片段大小为200 bp。结果表明,设计的引物能扩增出目的基因,扩增的基因片段大小与预期的一致,且具有敏感性高、特异性和重复性好的特点。应用建立的条件和方法,采集临床疑似病例样本16份,9份均扩增出目的条带,具有较好的特异性。本研究为PED临床诊断提供一种快速、简便方法,可用于PED的净化诊断和流行病学调查。

摘要：为了对河南省猪场猪肺炎支原体的感染情况进行调查,试验设计1对引物,对疑似猪肺炎支原体的肺组织进行直接PCR扩增,并进行了特异性、敏感性、重复试验,建立了猪肺炎支原体的快速直接PCR方法。2017年1月至2018年12月从河南省猪场发生重症呼吸困难猪的实变肺脏共采集348份,用建立的PCR方法进行鉴定,猪肺炎支原体阳性226份,阳性率为64.94%。表明猪肺炎支原体的感染率极高,是危害猪场的较为普遍、严重的病原。

摘要：为探讨河南省猪肠外致病性大肠杆菌的毒力因子及分布情况,试验设计16对引物,分别扩增猪肠外致病性大肠杆菌及其15个毒力因子,2017年1—12月从河南省猪场采集的各种组织病料148份中分离鉴定出52株猪肠外致病性大肠杆菌,进行了小鼠毒力试验和15个毒力因子的扩增。结果表明,河南省猪肠外致病性大肠杆菌感染率较高,分离株均对小鼠有毒力,ompA,traT基因在所有分离株中都含有,其次为fimH,iutA,vat,iroN基因,最少的是usp,kpsMTⅢ基因;分离株含有的毒力基因最多10个,其次为9个,最少的仅含2个。