摘要：本试验旨在研究中草药添加剂对高温季节奶山羊产奶量和乳品质的影响。试验采用单因子随机区组试验设计,选择60只体重相近的关中奶山羊公羔,随机分成3组,每组20只。对照组饲粮为基础精料和青干草、试验Ⅰ组为基础精料和青干草+0.15 g/kg中草药干物质、试验Ⅱ组为基础精料和青干草+0.20 g/kg中草药干物质。试验羊只自由饮水,自由采食青干草。结果表明:随着中草药水平的增加,奶山羊的平均体温在数值上呈下降趋势,但是试验各组的平均体温显著不差异(P>0.05)。试验各组的干物质采食量变化不大,差异不显著(P>0.05);试验Ⅱ组的产奶量比对照组、试验Ⅰ组分别高42.57%、40.67%,差异显著(P0.05);试验Ⅱ组的乳蛋白率最高,且比对照组、试验Ⅰ组分别高5.62%、4.06%,差异不显著(P>0.05);试验Ⅱ组的乳糖率最高,且比对照组、试验Ⅰ组分别高5.56%、3.40%,差异不显著(P>0.05)。试验结果说明,中草药添加剂水平为0.20 g/kg时效果较好。

摘要：思想政治教育关乎青年一代的成长成才,党和国家历来高度重视。将课程思政作为高校思政课程的重要补充是当下高校思想政治教育的重要尝试和创新。现以宠物养护与驯导专业核心课程《犬猫饲养技术》为例,对高职院校课程思政教学设计进行了初步探索。

摘要：【目的】分析2014-2021年陕西省猪群猪流行性腹泻病毒(PEDV)主要毒力基因的生物学信息特征,揭示陕西省PEDV流行毒株基因变异情况,为防控猪流行性腹泻提供理论参考。【方法】参考PEDV全基因序列设计4对引物,采用RT-PCR方法分段扩增10株陕西省PEDV流行毒株S基因。利用生物信息分析软件,将获得的PEDV流行毒株S基因与GenBank中公开的57株PEDV序列进行比对分析。【结果】获得了10株陕西省PEDV流行毒株S基因全序列,长度为4149~4167 bp。将序列上传GenBank,获得相应的登录号为OL855978~OL855987。系统进化树分析显示,67个PEDV毒株分为G1a、G1b、G2a和G2b 4个亚群,10株PEDV流行毒株均属于G2b亚群,且遗传距离较近,与我国多个省区近年流行毒株亲缘关系较近。同源性分析结果表明,10株流行毒株之间S基因核苷酸序列同源性为95.4%~98.3%,氨基酸同源性为91.0%~98.1%;10株流行毒株与疫苗毒株S基因核苷酸序列同源性为91.7%~98.5%,氨基酸同源性为87.8%~98.5%。与G1a亚群的SD-M、CV777疫苗毒株核苷酸、氨基酸相比同源性均较低,而与G2b亚群的AJ1102、LNCT2、LW/L、XJ-DB2疫苗毒株核苷酸、氨基酸相比同源性均较高。与CV777 S蛋白相比较,共有88个氨基酸位点出现变异,变异位点占总位点数的6.36%(88/1383),其中在59~62位氨基酸有7株毒株出现了QGVN插入,在140位氨基酸有8株毒株出现N插入,在160~161位氨基酸有7株毒株出现DG缺失。S蛋白主要的中和表位、抗原表位和单抗识别表位出现多个变异位点。二级结构预测发现,与CV777相比较,多数流行毒株S蛋白的α螺旋、无规则卷曲占比稍有增加,β转角、延伸占比有所下降。S蛋白糖基化位点预测结果表明,与CV777株相比,流行毒株有多个引入或缺失的糖基化位点。【结论】陕西省PEDV流行毒株S蛋白抗原性发生了较大变化,推测疫苗免疫保护效果下降与此密切相关。

摘要：建立一种鹦鹉幼稚病(BFD)PCR诊断方法,为临床快速确诊鹦鹉幼稚病提供技术手段。参考GenBank中公开的BFDV基因组序列,设计了2对用于阳性质粒构建引物和1对检测引物,采用套式PCR从临床疑似病料中扩增BFDV VP1基因,构建VP1基因阳性质粒,以阳性质粒为模板,优化检测引物扩增体系与条件,进行灵敏度试验、特异性检测和临床样品检测,挑选3份不同地区阳性样品测序验证。结果显示,成功构建了BFDV VP1基因阳性质粒pGEM-T-VP1,建立的PCR检测方法检测下限为105.8copies/μL。用该方法检测时仅能以pGEM-T-VP1为模板扩增到目的条带,检测5种常见禽病毒均为阴性。应用建立的方法对75份疑似病料进行检测,结果19份为阳性,阳性率为25.3%。测定了3株不同地区BFDV流行毒株VP1基因片段序列,比对分析发现核苷酸序列同源性为99.4%~100%,在基因进化树上这3株病毒处在一个独立的分支上,显示出一定的地域特征。成功建立了一种灵敏度高、特异性好的BFD PCR诊断方法,应用于临床诊断显示出良好效果。

摘要：建立一种检测PCV3流行毒株感染的PCR方法,并分析Cap基因序列变异情况,为PCV3流行病学调查提供技术支持。根据GenBank中公开的PCV3全基因序列,分别设计了质粒构建引物和检测引物,通过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验、临床样品检测试验以及测序分析,建立PCR检测方法。结果显示:建立的PCR方法检测的极限为50 copies/μL,以PRRSV、CSFV、PEDV、PRV、PPV、PCV-2的cDNA/DNA作为模板,用该方法扩增结果均为阴性,表明建立的方法特异性良好;应用该方法检测了285份样品,阳性39份,阳性率为13.7%。Cap基因序列分析显示,20株比对序列核苷酸同源性为87.1%~100%,SXSL1702与SXXA1812同源性为87.1%,在基因进化树中SXSL1702单独构成一个分支,提示SXSL1702株Cap基因与其他毒株有较大差异。成功建立了检测PCV3感染的PCR方法,为进一步流行病学调查和生物学特性研究奠定了基础。

摘要：本文应用职教云数字化教学平台对"动物营养与饲料"课程实验教学进行了课前、课中和课后教学设计。结果发现通过课前发布教学资源包和课前要求活动,课中教师面授、分组实验、讨论等记录实验过程,课后进行教学评价、课后安排、面授反馈以及学生总结等活动,能有效提高实验教学效果和学生自主学习能力。

摘要：为全面落实立德树人的根本任务,笔者通过对中国传统文化融入高职牛羊生产技术课程“牛羊生产导论”课堂教学设计思路、教学目标、重点难点、教学过程、教学反思以及教学效果的介绍,深入挖掘牛羊生产技术课程在中国传统文化方面的思政元素,并将其融入教学过程,为高职院校畜牧兽医专业课程融入思政元素提供理论参考。

摘要：试验旨在研究EM发酵饲料对关中奶山羊公羔生长性能和血液生化指标影响。实验采用单因子随机区组试验设计,选择40只体重相近的关中奶山羊公羔,随机分成4组,每组10只。对照组饲喂基础精饲料,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和实验Ⅲ组分别用25%、50%和75%的微生物发酵饲料代替基础精饲料。自由饮水,自由采食青干草。结果表明:试验Ⅱ组羊只平均日增重比对照组、实验Ⅰ组和实验Ⅲ组分别提高了19.06%(p0.05);实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组羊只血清尿素氮含量分别比对照组降低了25.65%(p0.05);实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组羊只发病次数和发病率与对照组比较,均为差异显著(p0.05)。说明关中奶山羊公羔基础精料替换为50%的EM发酵饲料效果最好。

摘要：【目的】分析目前陕西省猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的E0、E2全基因分子特征,为猪瘟防控提供参考。【方法】根据CSFV Shimen株及HCLV株全基因序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR方法,从采自陕西不同地区的猪瘟病料中扩增E0、E2全基因并进行序列测定分析。【结果】从采集的病料中成功扩增了5株猪瘟流行毒株的E0、E2全基因,这5株流行毒株E0基因核苷酸同源性在94.4%～99.8%,与参考毒株ALD、Alfort187、Bres-cia、CAP、Glentorf、GPE、GXWZ02、HCLV、Paderborn、Rimes和Shimen的核苷酸同源性在80.4%～96.3%,氨基酸同源性在86.5%～99.3%。5株流行毒株E2基因核苷酸同源性在91.1%～98.0%,与参考毒株的核苷酸同源性在77.7%～94.6%,氨基酸同源性在85.2%～95.9%。5株流行毒株E0Rnase活性区域氨基酸基序位点没有变异,但导致流行毒株发生免疫逃逸的E2蛋白关键位点中有3个发生了变异。【结论】测定的陕西省猪瘟流行毒株E0、E2基因序列变异明显,其中E2蛋白关键位点变异较大。