摘要：目的构建小干扰唾液酸黏附素（sialic acid—binding immunoglobulin—like lectin1，Siglec-1）的慢病毒载体，并体外筛选出具有干扰效果的病毒载体。方法利用软件设计3条Siglec-1siRNA片段，并克隆到慢病毒pGCSIL—GFP质粒载体，再与pHelper1．0载体和pHelper2．0载体共转染293T细胞，培养48h后，收集并浓缩富含慢病毒颗粒的细胞上清液。逐孔稀释法测定慢病毒滴度并转导原代培养的骨髓巨噬细胞（BMM），流式细胞术和实时荧光定量PCR筛选具有干扰效果的病毒载体。结果成功构建3个vshRNA质粒载体和一个阴性对照质粒载体，并经测序验证序列正确。包装的慢病毒滴度介于1×10^8-1×10^9TU／ml之间，适合体外转导及体内试验。体外转导BMM筛选出Lv-1能靶向抑制Siglec-1表达。结论成功构建并筛选出具有体外干扰效果的小干扰Siglec-1慢病毒载体，为体内应用该病毒载体进行基因敲除实验奠定了基础。