摘要：随着建筑工程的不断发展,精度以及效率的要求也越来越高,因此需要运用新技术来解决这些问题。测绘技术作为建筑工程中不可或缺的一环,也迎来了新的发展机遇。由于建筑工程的复杂性和不确定性,测绘新技术仍然存在一些问题和挑战。本文通过对测绘新技术在建筑工程中的应用进行深入研究,发现其在提高建筑工程测量精度和效率方面具有重要作用。因此,未来需要进一步探索和开发新的测绘技术,以适应建筑工程的不断发展。

摘要：目的结合重组酶介导核酸等温扩增技术(recombinase-aided isothermal amplification assay,RAA)和核酸试纸条建立一种快速检测日本血吸虫特异性基因片段的方法。方法以日本血吸虫SjG28基因片段作为靶序列,设计并合成引物、荧光探针,建立日本血吸虫核酸试纸条检测方法。通过检测不同拷贝数的含SjG28基因片段的重组质粒和不同浓度的日本血吸虫成虫基因组DNA,对该方法敏感性进行评价;通过检测华支睾吸虫、曼氏血吸虫、十二指肠钩口线虫、埃及血吸虫、巴贝斯虫和卫氏并殖吸虫基因组DNA,对该方法特异性进行评价。结果以重组质粒为模板,建立的日本血吸虫特异性基因片段核酸试纸条检测方法最低检测限为10拷贝/μL;以成虫基因组DNA为模板,最低检测限为1 pg/μL。该方法检测华支睾吸虫、曼氏血吸虫、十二指肠钩口线虫、埃及血吸虫、巴贝斯虫和卫氏并殖吸虫基因组DNA结果均为阴性。结论本研究结合RAA技术和核酸试纸条建立了一种可快速、简便、可视化检测日本血吸虫特异性基因片段的核酸试纸条法。

摘要：在通渭半干旱区通过试验研究了不同秸秆还田量对全膜双垄沟播玉米生长形状、土壤水分状况及产量的影响。试验设计了3个还田量梯度，即玉米秸秆按6000 kg·hm^-2（低量还田处理）、9000 kg·hm^-2（中量还田处理）、12000 kg·hm^-2（高量还田处理）整秆还田，不还田处理作为对照。结果表明，在生育前期时，0～200 cm土壤水分呈现出还田量越高土壤含水量越高的趋势，在出苗期最为明显，高、中、低还田量处理较对照土壤含水量分别高出6．07％、1．24％、0．31％，而在抽雄期后，则表现为低量还田处理＞中量还田处理＞不还田处理＞高量还田处理，叶面积大小表现为高量还田处理＞中量还田处理＞低量还田处理＞不还田处理。耗水量表现为低量还田处理＜中量还田处理＜不还田处理＜高量还田处理。产量及水分利用效率以6000 kg·hm^-2还田量处理最高，适宜在半干旱旱作区进行推广。

摘要：为完善全膜双垄沟播"一膜两年用"技术,2014年在定西市安定区采用随机区组设计开展大田试验,研究全膜双垄沟"一膜两年用"对不同播种密度的马铃薯植株生长及产量的影响。结果表明,在土壤肥力相当,降雨量差异较大且上一年为全膜双垄沟播玉米的区域,密度高于45 000株/hm^2,马铃薯的生育期缩短,株高降低,商品率和产量下降,密度低于30 000株/hm^2,马铃薯的农艺性状和商品率较佳,但产量较低。同时,在降雨量低于350 mm、种植密度约37 500株/hm^2的区域,或降雨量高于350 mm、种植密度约45 000株/hm^2的区域均可获得高产。

摘要：目的评价重组酶介导的核酸等温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)荧光法检测日本血吸虫感染性钉螺的效能。方法采用群体法检测。每50只钉螺作为1个检测样本,阴性样本不含感染性钉螺,阳性样本含不同数量感染性钉螺。设置阴性样本10个和分别含有1、2、3只感染性钉螺的阳性样本各10个,40个样本随机分组后,以盲法经荧光RAA法检测,并以逸蚴法检测结果为金标准,计算荧光RAA法检测灵敏度、特异度、正确指数及符合率。设置阴性钉螺样本5个和分别含有1、2、3只感染性钉螺的阳性样本各5个,20个样本随机分组后,采用配对设计法对同一个样本以盲法分别经压碎镜检法和荧光RAA法进行检测并比较检测结果。结果荧光RAA法检测30个阳性样本,29个检测结果为阳性,灵敏度为96.67%;检测10个阴性样本,其中8个检测结果为阴性,特异度为80.00%;约登指数为0.77,同一样本重复检测10次符合率为100%。荧光RAA法与压碎镜检法检测感染性钉螺结果差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.05),检测结果与实际符合率分别为95.00%(19/20)和90.00%(18/20)。结论荧光RAA法对日本血吸虫感染性钉螺具有良好检测效能,在日本血吸虫感染性钉螺筛查中具有一定应用前景。