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余甘子SRAP反应体系的优化: 收藏
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引用; 《中国农学通报》2010年第16期26卷 26-30页; 作者：周平许奇志熊月明金光郭林榕陈由强福建省农业科学院果树研究所福州350013 福建师范大学生命科学学院福州350108; 为建立余甘子SRAP-PCR反应的最优体系,通过正交设计和单因素试验调整优化PCR反应各因素(模板DNA、Mg^(2+)、dNTPs、引物)。结果表明,各因素对扩增结果均有不同的影响。采用50ng模板DNA,2.0mmol/L Mg^(2+),0.4 mmol/L dNTPs,0.2 μmol/L...; 为建立余甘子SRAP-PCR反应的最优体系,通过正交设计和单因素试验调整优化PCR反应各因素(模板DNA、Mg^(2+)、dNTPs、引物)。结果表明,各因素对扩增结果均有不同的影响。采用50ng模板DNA,2.0mmol/L Mg^(2+),0.4 mmol/L dNTPs,0.2 μmol/L引物的20μL反应体系可扩增出最清晰丰富的多样性条带。使用该优化体系检测12份余甘子种质资源样品,结果稳定可信,适用于分子遗传学研究。; 来源：详细信息评论

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