摘要：目的分析疫苗临床试验项目伦理初始审查出现的问题,为规范疫苗临床试验方案设计和知情同意书等的制订,研究项目的开展以及为伦理审查提供借鉴。方法选择某疾病预防控制中心医学伦理委员会2017-2021年期间受理审查的疫苗临床试验项目,采用现场资料调查法,统计5年内受理审查的项目,描述分析初始审查通过率及通过方式,以及研究方案、招募告知书、知情同意书等伦理审查时存在的常见问题。结果2017-2021年共审查60项疫苗临床试验项目,其中,初始审查一次性通过率为3.33%,96.67%的项目审查意见均为做必要修正后同意。修改意见中方案修改所占比重最高(60.13%),主要问题集中于与研究目的有关的研究设计(15.69%)、入排标准(12.42%)和试验背景介绍(11.76%)。知情同意书中出现较频繁的问题包括风险考虑(10.46%)、治疗与补偿(9.15%)和语言表达(7.19%)。结论疫苗临床试验项目初始审查一次性通过率不高,规范性欠佳、问题涉及方面较多。伦理审查对规范方案设计、保护受试者安全和权益、提高项目质量具有重要作用。