摘要：针对无刷直流电机时变性、非线性、耦合性等特性,设计改进Elman神经网络PID控制算法。改进算法融合分层递阶思想和小生境PSO算法思想,联合优化ELMAN神经网络结构及初始化参数,解决传统控制算法收敛速度慢、易早熟、需人工设置网络结构及初始参数等问题。引入自适应灾变因子提高寻优精度。仿真结果表明,使用改进算法优化PID控制器可使BLCDM调节时间和超调量大幅减小,响应速度加快,具备较好的动态性能和较强的鲁棒性。

摘要：根据国内外已公布的AIV H5N1亚型全基因组序列设计了8对引物,对H5N1亚型高致病力禽流感病毒毒株A/Duck/Guangdong/DG01/05(简称DG01)毒株进行了全基因组RT-PCR、测序及序列分析。DG01株基因组由PB22 341bp,PB1 2 341bp,PA2 233bp,HA1 779bp,NP 1 565bp,NA1 398 bp,M1 027bp,NS 875 bp 8个节段组成,与往年及同年一些流行株比较分析结果显示,DG01株具有高致病性禽流感病毒基因特征,NA基因及NS1基因均有部分缺失,从基因特点分析属于2005年流行代表株。

摘要：本文基于MATLAB建立了《计算机控制技术》课程控制算法仿真平台,通过友好的人机交互界面,实现控制算法的选择、参数的设置、动态仿真以及算法改进前后的控制效果对比等。将抽象的理论知识变成直观的感性认识,使学生能更直观、高效地理解和掌握所学内容,培养学习兴趣和能力,取得了良好的教学效果。

摘要：采用自行设计的引物，通过PCR的方法，分别从pMD-HA5和pMD-HA9中成功扩增出AIV0025（H5N1）株和KMⅢ（H9N2）株的血凝素（hemagglutinin，HA）基因，然后分别亚克隆到pET-32a（＋）、pET-28a（＋）表达载体中，构建并筛选出阳性重组子，分别标记为pET32-HA5、pET28-HA9．将阳性重组质粒转化进BL21（DE3）宿主菌中，通过改变IPTG浓度和诱导时间，使重组蛋白获得表达，并确定了最佳诱导条件为IPTG终浓度1．0mmol／L、诱导时间4—5h．经SDS，PAGE和Western，blotting分析表明，重组蛋白相对分子质量约为85000和63000，主要存在于包涵体中，具有良好的免疫学活性．

摘要：根据已发表的鸭瘟病毒(DPV)TK、dUTPase、PK基因序列,设计合成了3对特异性引物,对DPV GD株的3个基因进行PCR扩增,产物克隆至PTA2载体并进行测序。结果表明,TK基因ORF全长为1 077 bp,编码358个氨基酸;dUTPase基因ORF全长为1 344 bp,编码447个氨基酸;PK基因ORF全长为1 158 bp,编码385个氨基酸。与GenBank上其他DPV毒株的同源基因进行比较,TK基因核苷酸的同源性为99.5%～100%,氨基酸同源性为98.9%～100%;dUTPase基因核苷酸的同源性为99.9%,氨基酸同源性为99.8%;PK基因核苷酸的同源性为99.8%～100%,氨基酸同源性为99.7%～100%。这表明TK、dUTPase、PK基因在DPV基因组中高度保守,为构建DPV基因缺失转移载体奠定了基础。