摘要：牛建新，男，汉族，1970年生，河北省鹿泉市人，现为中国书法家协会会员，中华书法家协会名誉会长，

摘要：牛建新，中国书法家协会会员、河北省书法家协会理事、河北省书协楷书委员会副秘书长、河北省太行印社秘书长、河北省楹联学会书艺委副主任、石家庄市毛体书法研究会副主席、河北书画诗词艺术研究院院士。

摘要：《露霞》与《苹果树》分别是俄罗斯作家布宁和英国作家高尔斯华绥的作品。这两篇来自不同国度的小说无论是在故事情节,还是在叙述方式以及人物形象刻画等方面都有着惊人的相似。同时,又具有各自的特点,成为其独特之所在。对比分析《露霞》与《苹果树》艺术手法的异同,对我们欣赏和理解两篇作品,乃至整体把握两位作家的艺术风格均不无裨益。

摘要：采集新疆焉耆地区的老果园中的苹果(Malus domestica Brkn)树枝条、叶片和韧皮部,提取总RNA,根据Gen Bank中的AB104558序列设计引物,利用RT-PCR技术扩增出苹果皱果类病毒(Apple fruit crinkle viroid,AFCVd)特异条带,通过回收、克隆和测序,结果表明,获得的10条序列,已在GenBank中登录(登录号:EU031507～EU031516)。利用带有AFCVd目的DNA的质粒为模板,成功地合成了地高辛标记的cDNA探针,该探针能很好地用于AFCVd的检测。并利用原位RT-PCR技术做进一步检测,证明苹果叶片中有苹果皱果类病毒存在,主要分布在叶肉细胞的细胞核中。

摘要：选用带苹果褪绿叶斑病毒的香梨叶片,制备成适合进行原位RT-PCR的石蜡切片。设计特异引物,利用引物原位标记(Primedin situlabeling,PRINS)技术对切片组织中的病毒进行了检测研究,结果表明,PRINS-FITC染色法和PRINS-Rhodamine染色法均能获得良好的检测效果,有病毒部位分别显示绿色荧光和红色荧光,而且荧光出现的位置与原位RT-PCR检测的结果一致。由此证明引物原位标记技术可用于果树病毒的原位检测。

摘要：采集新疆焉耆地区的老果园的苹果树枝条、叶片和韧皮部,利用自行设计的方法提取总RNA,根据GenBank中的X99487序列设计引物,利用RT-PCR技术扩增出苹果凹果类病毒(ADFVd)特异条带,通过回收克隆测序,结果表明,获得的7条序列,有5条同源性很高,均在98%以上,另外2条的同源性只有85%左右,这7条序列均已在GenBank中登录(登录号:EU031497_EU031503)。在此基础上利用插入ADFVd目的DNA的质粒为模板,成功合成了地高辛标记的cDNA探针,该探针能很好地用于ADFVd的检测。同时利用原位RT-PCR技术,做了进一步检测,证明苹果叶片中有苹果凹果类病毒存在,主要分布在叶肉细胞的细胞核中。

摘要：利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,扩增出苹果锈果类病毒的全长片段,该片段通过回收、克隆和测序,结果发现该片段全长330bp,与已发表的NC_001340同源性为99.7%,仅在第126有一个碱基差异。由此证明该片段是苹果锈果类病毒的全长序列,进一步证明该反应体系能很好地用于苹果锈果类病毒的RT-PCR检测,为快速鉴定类病毒奠定了良好基础。

摘要：利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,分别扩增出不同梨树品种上苹果锈果类病毒的特异片段,通过对库尔勒香梨品种上获得的特异片段回收、克隆和测序。结果表明,该片段长250bp,与已发表的AF421195同源性为99%,在此基础上利用克隆的ASSVd质粒,通过RT-PCR合成了生物素标记的cDNA探针,利用该探针对梨样品进行了斑点杂交检测,取得了很好的检测效果。进一步证明该反应体系能很好地用于梨树苹果锈果类病毒的RT-PCR检测。

摘要：通过多个医用净化空调系统的设计及调试实践,对设计和调试过程中对设计师及安装调试人员容易忽视的问题进行了总结分析,并提出了优化设计改进措施。