摘要：共用 5 2 0个 10碱基随机引物对小麦抗条锈基因Yr5的近等基因系进行了RAPD分析 ,发现了 3个特异性DNA片段S14 96 76 1 、S14 5 3880 、S14 181 950 与Yr5基因连锁 ,其中S14 96 76 1 与Yr5基因紧密连锁 ,遗传距离为 2 7cM。经对特异性DNA片段S14 96 76 1 进行克隆、测序 ,设计了PCR扩增用专化引物SC S14 96 76 1 a和SC S14 96 76 1 b ,用该引物可扩增出与原RAPD引物扩增出的相似的特异DNA片段。由于该引物还可扩增出迁移率极为相近的另 1条非特异带 ,在琼脂糖凝胶上难以分辨 ,需用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行检测。经用F2 分离群体及部分相关品种材料检测 。

摘要：为了解决小麦材料 RAPD分析中的重复性差、多态性低等问题 ,对反应中的温度循环参数进行了优化研究。通过比较不同变性时间、复性温度和升温速度等的扩增效果 ,设计出了适于小麦 RAPD分析的 PCR程序 :94℃预变性 5 m in;开始的 5个循环为 94℃ 1min,38℃ 1m in,0 .3℃ / s升温 ,72℃ 2 min;后 40个循环为 94℃ 10 s,38℃ 1min,0 .3℃ / s升温 ,72℃ 2 min;最后 72℃ 5 m in。在后 40个循环中用 1～ 2 s的变性时间 ,则能够有目的地扩增 6 0 0 bp左右及以下片段。利用该程序 ,每条引物检测的位点数平均达 17.6个左右 ,高于一般报道的 1～ 10个。该程序在小麦遗传多样性研究。

摘要：以抗条锈病基因 Ｙｒ１０的供体亲本 Ｍｏｒｏ作参照，用 ６个 Ｐｓｔ Ｉ端引物和 １０个 ＴａｑＩ端引物对抗条锈病基因Ｙｒ１０的近等基因系和轮回亲本Ａｖｏｃｅｔ Ｓ进行了ＡＦＬＰ分析，共扩增出约４２００条可分辨的带，其中５条为稳定的差异带．用Ｙｒ１０基因的供体亲本Ｍｏｒｏ和感病品种铭贤１６９杂交产生的Ｆ２代分离群体，对５个特异条带与目的基因的遗传连锁性进行了初步分析，发现特异条带ＰＴ０５０２与Ｙｒ１０基因连锁．将该片段进行克隆、测序，根据其序列设计了ＰＣＲ特异扩增用专化引物．经用１９５株Ｆ２代分离株进行遗传连锁性分析表明，用所设计的引物进行ＰＣＲ，其主要产物ＳＣ２００片段与抗条锈病基因Ｙｒ１０的连锁距离为０．５ｃＭ，可用于该基因的快速、有效、准确检测．

摘要：1塑料暖棚的设计该棚为砖瓦结构,敞开式棚舍,即东、西、北侧三面为砖墙结构,棚盖为泥瓦,前面(南面)利用塑料薄膜封闭成暖棚鹅舍.宽度为800厘米,采用半舍半棚的形式,即前面部分为400厘米,后面棚舍部分400厘米.如果饲养规模较小,宽度可改为600厘米棚舍,半舍半棚各300厘米,根据饲养规模的大小,长度可自行确定,在大棚内打铁管井,保证水源的充足供给.

摘要：目前,在城镇郊区和农村奶牛业发展迅速,饲养奶牛专业户和奶牛饲养头数逐渐增多,受放牧条件限制而不得不采取栓系饲养.虽然栓系奶牛的方法多样,但都有不同程度的缺欠.我们在实践中探索和研究,用活动铁链栓系奶牛效果很好.现叙述如下: