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2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲衍生物的合成及抗癌、抗惊厥活性研究: 收藏
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引用; 《中国药物化学杂志》1992年第4期2卷 17-21页; 作者：陈海涛计志忠张宝凤牟孝硕沈阳药学院沈阳110015; 设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。; 设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。; 来源：详细信息评论

(E)-4-酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的合成及抑癌活性: 收藏
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引用; 《中国药物化学杂志》2001年第2期11卷 76-79页; 作者：刘鹰翔计志忠牟孝硕张宝凤广东药学院药学系广东广州510224 沈阳药科大学辽宁沈阳110015; 报道了 1 8个 (E) 4 酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的设计与合成。其中 1 7个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步体外抑癌试验结果表明 ,化合物 3e、3f、3g、3h、3k、4h和 4 j在 0 3...; 报道了 1 8个 (E) 4 酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的设计与合成。其中 1 7个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步体外抑癌试验结果表明 ,化合物 3e、3f、3g、3h、3k、4h和 4 j在 0 3μmol·L-1浓度下对小鼠艾氏腹水癌 (EAC); 来源：详细信息评论

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