摘要：利用aroA基因设计了 1对引物 ,分别对 10株标准副鸡嗜血杆菌 (HPG)菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增 ,结果均得到了与预期大小一致的片段 ,而对 10株非HPG菌株和 3株病毒进行扩增则无相应片段产生 ;该PCR能检测出 10个菌细胞。与常规PCR方法相比 ,aroA

摘要：根据已知的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV) gp60 基因自行设计引物,对ILTV 的PCR诊断方法进行研究。以ILTV- SD 分离株、ILTV- Vac 疫苗株DNA 为模板进行扩增,得到了422bp大小的扩增片段,经序列分析发现2 个毒株的gp60 基因序列相同。用MDV、HVT以及正常绒尿膜组织的DNA作PCR,结果为阴性。PCR和病毒分离方法均能在人工感染2 ～8 天的鸡样中检测到ILTV,二者对12 个田间样品的阳性检测率分别为8/12 和4/12 。结果表明,所建PCR方法具有高度特异性,比病毒分离方法更为敏感、快速、简便。