摘要："计算思维(Computational Thinking)"是当前国际计算机界广为关注的一个重要概念,也是当前计算机教育需要重点研究的重要课题,它的研究对我国转型期的科学和教育具有重要的意义。"轻游戏(Light Game)"是具有主流游戏内在动机并同时辅助教学开发学习者思维能力的教育软件,用"轻游戏"的方式可培养学习者的计算思维能力。综合二者的特点,采用理论与实践相结合的方式,在分析"轻游戏"和"计算思维"的基础之上,探索并构建了程序设计课程教学中"轻游戏"对"计算思维"能力培养的教学模型和学习模型,通过实例论证,该模型不仅可以提高教学和学习效率,而且可以提升学习者的计算思维能力,同时也为广大教学者从思维层面上培养学习者提供了参考。

摘要：计算思维是当前国际计算机界广为关注的一个重要概念,也是当前计算机教育需要重点研究的重要课题。文章首先结合任务驱动式教学和教学模式的特点构建了基于计算思维的任务驱动式教学模型(Task-Driven Teaching Model Based on Computational Thinking,简称TDTMCT)。TDTMCT模型将教学者和学习者之间通过任务连接起来,教学过程以任务为主线,教学者主导,学习者主体。整个过程教学者运用计算思维方法准备课程,设计任务,学习者根据教学者的引导,运用计算思维方法完成教学任务。最后运用实例验证了该模型的可行性和高效性。与传统的教学模式相比较,基于计算思维的任务驱动式教学模式在培养学习者自我建构知识以及创新思维能力方面有较大的进步,不仅可以提高学习效率,而且可以培养学习者的计算思维能力。

摘要：为探究甘薯脆片热泵干燥最佳工艺,在单因素试验基础上,以烘干温度、烘干时间、切片厚度、汽漂时间为影响因素,以含油率及感官评分为响应值,用Box-Behnken试验设计建立响应面分析模型。结果表明,甘薯脆片烘干最佳工艺为:烘干温度74℃、切片厚度2.7 mm、汽漂时间3 min,烘干时间为3.5 h,在此优化条件下,甘薯脆片油炸后感官评分为88.75分,含油率为7.84%,在此条件下得到的产品色香味俱全。

摘要：错别字的出现及其纠正牟琴汉字是我国广大劳动人民广泛使用的文字，是祖国悠久历史和灿烂文化的象征，是交流思想的工具。学习和使用书面语言，必须首先掌握汉字。因此，正确认识和使用汉字是语文教学的基本任务之一。但是当前在使用汉字方面，却存在着许多问题值得我们重...

摘要：当前,在双减政策的背景下,如何才能够更有效的创新语文作业形式,实现减负增效,也成为了小学语文教育者正在探究的课题。所以小学语文教师务必要对课后作业进行一定的优化,减少同学们的课后的作业量,要更加重视小学生的感受,合理设计作业,优化作业方案,这样才会让同学们在课后主动积极去完成作业,降低同学们的负担,促进他们能够良好成长。同时,教师也要结合小学生的学习情况,去设计形式多样的作业,以便于更好地减轻小学生的作业压力,并且还会让同学们灵活掌握语文知识,打好语文基础。基于此,下文就围绕“双减”背景下小学语文作业优化路径展开论述,以供参考。

摘要：目的检测载脂蛋白M（apoM）基因启动子区域的单核苷酸多态性（SNP），探讨多态性位点对转录活性的影响以及与冠心病易感性的关系。方法将受试者分为2组：冠心病组，经冠状动脉造影证实1或1支以上血管直径狭窄50％以上者206例，男165例，女41例，平均年龄（61．9±9．2）岁；对照组，冠状动脉造影无病变者209例，男157例，女性52例，平均年龄（60．4±9．1）岁。设计2对引物用以扩增apoM启动子区序列，采用PCR产物直接测序法进行序列分析。比较冠心病组和正常组间各基因型及等位基因频率分布的差异。进一步利用基因重组和定点突变技术体外观察SNP对apoM基因启动子转录活性的影响。结果在apoM启动子区一724位发现1个新的胞嘧啶核苷酸缺失突变（一724delC）。冠心病组-724del等位基因频率高于对照组（8．0％比4．1％，OR：2．054，95％CI1．125～3．749，P：0．017），-724del等位基因携带者血浆apoM的表达水平降低．总胆固醇水平明显高于C／C基因型[（6．04±0．90）mmol／L比（4．95-4-1．00）mmol／L，P〈0．01]。与apoM野生型启动子比较，一724C位点发生缺失突变后，apoM启动子活性明显下降（相对荧光素酶活性比值：1．13±0．25比2．11±0．15，P：0．009）。结论新发现的-724delC缺失突变可降低apoM启动子活性，下调apoM蛋白表达水平，增加冠心病的发病风险。

摘要：内部控制是防范和控制企业经营风险的重要手段,内部控制缺陷信息披露对于信息使用者了解企业内部控制体系的设计内容和运行效果是至关重要的。就整体而言,我国企业内部控制缺陷信息披露比例和质量都不高。本文以四川省上市公司为例,对内部控制缺陷信息披露情况进行统计,分析存在的问题和原因,并提出完善信息披露的建议。

摘要：目的建立检测人载脂蛋白M（apoM）的实时荧光定量PCR技术。方法采用Pri merExpress Versions2.0设计引物及Taq Man探针,检测apo M基因。将扩增的apo M基因片段纯化后与pMD19-T载体连接,克隆构建含apo M基因片段的重组质粒,作为定量检测apo M基因表达的标准品。结果PCR扩增产物经测序分析证实为apo M特异性片段。本法灵敏度为40copies/μl,线性范围为4.00×101~4.00×108copies/μl,相关系数为1.000,扩增效率E为90.5%,批间变异系数为6.38%~17.9%。结论成功建立了检测人apo M的实时荧光定量PCR方法,且该方法特异性好,灵敏度高。

摘要：目的建立检测人组织因子（flTF）及其剪切体（asTF）的实时荧光定量PCR检测技术。方法分别采用文献报导及自行设计的检测人flTF和asTF的引物及TaqMan探针,经优化反应体系及反应条件后,用于检测人flTF和asTF基因。将扩增的人flTF和asTF的基因片段纯化后分别与pMD19-T载体连接,分别克隆构建含flTF和asTF基因片段的重组质粒,作为实时荧光定量PCR检测flTF和asTF基因表达的标准品。结果 PCR扩增产物分别经测序证实为flTF和asTF的特异性片段。本法检测flTF和asTF基因表达的灵敏度均为40拷贝/μl,线性范围均为4.00×101~4.00×107拷贝/μl,相关系数均为1.000;扩增效率分别为flTF 91.15%,asTF 90.53%,批间变异系数分别为flTF 3.04%~9.31%,asTF 3.01%~9.64%。结论成功建立了检测人flTF和asTF的实时荧光定量PCR方法,且该方法特异性好,灵敏度高。

摘要：目的建立一种低成本、高效率、操作简便的单核苷酸多态性(SNP)检测技术。方法采用自行设计的"ShineRoar 探针",结合融解曲线技术检测目的基因 SNP。并根据其工作原理分别对肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNFRⅡ)和载脂蛋白 M(apoM)的基因多态性进行检测;同时用 DNA 测序技术鉴定 ShineRoar 探针技术的准确性。结果融解曲线分析结果显示,某一基因的野生型及突变型纯合子分别在2个不同的融解温度出现融解谷。TNFRⅡ基因第6外显子196位突变(ATG→AGG)所产生的 T 和 G 等位基因的融解温度分别为(52.84±0.75)℃和(58.38±0.61)℃;apoM T-778C 突变所产生的 T 和 C 等位基因的融解温度分别为(42.55±0.73)℃和(49.19±0.57)℃。一致性 Kappa 检验显示 ShineRoar 探针技术与 DNA 测序技术的 SNP 检测结果一致(Kappa=1,P=0.000)。结论ShineRoar 探针技术简单、快速、准确,适用于大批量基因分型的研究。