摘要：2010年血站核酸检测（NAT）试点实验室在部分血站开始试运行。在NAT实验室构建过程中,人员培训是检测过程顺利进行,获得高质量、高效率检测工作的重要保证[4,5]。也是实验室构建质量体系过程中重要质量活动[6]。对此本实验室根据血站实验室的法规要求[1,2],NAT检测技术对操作人员在理论和技能方面的需求,结合血站血液筛查工作的特点，设计了多内容、多模式、多角度的理论培训和实际操作紧密结合的滚动式培训框架。从人员角度保证了核酸检测实验室工作的顺利进行。

摘要：介绍了扬州金桃化工设备有限公司开发的2套焦化硫泡沫及含硫废液制酸成套技术:JT浆液焚烧法制酸及JT沸腾焚烧法制酸成套技术。JT浆液焚烧法制酸与烷基化废酸裂解制酸技术主要设备及流程基本相同,相对于烷基化废酸裂解制酸而言,硫膏和硫盐浆液燃烧更容易,但浆液中硫盐易结晶,需控制好浆液浓度并控制好喷枪内温度,避免结晶堵塞。JT沸腾焚烧法制酸成套技术与硫铁矿制酸技术类似,借鉴了硫铁矿制酸装置掺烧硫磺制酸技术的成熟经验,具有运行成本低,净化稀酸量少等优点。JT浆液法焚烧法制酸及JT沸腾焚烧法制酸成套技术均采用传统成熟技术,可靠性高,且装置投资低,具有较好的经济效益和社会效益。

摘要：目的在Procleix TIGRIS核酸分析系统（以下简称TIGRIS系统）正式用于血液筛查之前，验证其分析性能及操作性能，确认其在实验室的适用性，确保系统正式运行后得到有效使用，检测过程得到有效控制。方法本研究包含TIGRIS系统分析性能、操作性能的确认与验证。采用HIV-1、HCV、HBV的WHO标准株验证TIGRIS系统的分析灵敏度；采用低浓度HIV、HCV、HBV的溶血（FHb为5000mg／L）、乳糜血液（甘油三酯为5．61mmol／L）样本，评估TIGRIS系统的抗噪能力；采用高浓度阳性样本（〉10^6IU／mL）评估检测系统的抗交叉污染能力；从通量和压力测试、无效工作列表和无效检测、试剂稳定性等方面对检测系统的操作性能进行分析；采用PT血清盘对不同检测系统进行性能比对。结果采用TIGRIS系统，Procleix Ultrio分析试剂，本实验室对WHO的HIV-1、HCV、HBV3种标准病毒株的95％检出限分别为18．1IU／mL[（12．2～36．9）IU／mL]、7．4IU／mL[（4．7—15．2）IU／mL]、11．7IU／mL[（7．6～22．5）IU／mL]，Procleix Ultrio Discriminatory Assay分析试剂对HIV-1、HCV、HBV3种病毒的95％检出限分别为16．3IU／mL[（10．0—47．10）IU／mL]、5．8IU／mL[（3．5—14．2）IU／mL]、23．8IU／mL[（13．0—61．6）IU／mL]。符合试剂厂商对分析灵敏度的要求。采用Procleix Ultrio分析试剂进行核酸检测时，血红蛋白含量为5000mg/L的溶血血浆及乳糜（甘油三酯为5．61mmol／L）对低浓度HIV-1（浓度为40IU／mL）、HCV（10IU／mL）、HBV（20IU／mL）标本的分析性能没有显著影响。检测样本中高浓度阳性样本（〉10^6IU／mL）的比率为10％及以下时，使用TIGRIS系统进行检测不存在交叉污染现象。而在阳性标本比率增加到20％及50％时，会出现气溶胶所致的假阳性结果，但不会造成真正的样本污染。Procleix TIGRIS系统操作性能稳定，且不同设备之间性能的均一性高。符合厂方的出厂设计要求。结论TIGRIS系统是1套有着极高灵敏度的全自动化核酸检测系统。实验室在系统使用前，确认系统的分析灵敏度达到试剂生产商对检测性能的要求，说明实验室已经具备系统所要求的检测能力。并确认标本溶血、乳糜血等干扰因素对TIGRIS系统分析结果准确性无显著影响。在阳性标本比率不超过10％的情况下，不会对阴性标本的检测造成影响。可以满足血液中心对标本的常规核酸检测要求。

摘要：以长江大学植物生产类专业连续3届学生为实施对象,结合科研与教学实际,进行了微生物实验教学的改革与实践,即将设计性实验的思路、方案引入实验过程中,将分散的几个实验整合和优化成一个综合性设计性的实验整体,构建了适合于大类培养条件下的科学的设计性实验教学体系。实验教学改革激发了学生兴趣,有效地训练了学生的科研思维,培养了学生的实践能力与创新能力。