摘要：后现代主义思潮的引入,对国内广告设计业产生一系列的影响与冲击。其中,对广告设计的意识形态影响表现在个性化设计增强历史文蕴的增多;在表现手法上则有版面构成与字体设计尤为明显;在广告产业经济上表现在区域性的扩展与"另类"显著。

摘要：本文以视觉语言的演变来分析建筑设计表现形式的变化和发展,并通过对技术、艺术和视觉语言之间的内在关系的分析,结合建筑设计表现自身的特点。来阐述建筑设计表现内在的本质意义和外在的表现形式,以及人们应该怎样正确对待科技发展对建筑设计表现带来的变化,认清科学技术和艺术的内在关系。

摘要：世界顶级珠宝品牌Van Cleef&Arpels梵克雅宝自1906年在法国凡顿广场22号设立了第一家精品店至今,以其上乘的材质,精湛的技艺和匠心独具的理念令无数名媛贵妇、设计师艺术家们折服,并成为上流社会时髦、流行的象征,同时也引领着高端珠宝设计的趋势。通过对该品牌珠宝在设计主题、造型风格、功能性、服饰融合、跨界设计、企业伦理等方面的研究,进而诠释该品牌的设计及文化内涵,为中国珠宝设计行业作为创意产业之一的发展提供参考性及可行性依据。

摘要：研究了沥青混合料的配合比设计如何影响道路铺设的质量。人工经验设计方法存在的问题,引发的需求,对沥青混合料配合比的设计方法进行深入的探索和改进。运用了BIM,依据砂石料性质、沥青性能以及混合料成分这些参数开展初步的配合比设计。优化算法也在其中运用上,使混合料达到最优的经济效益,同时也满足工程使用需求。严格按照优化完的配合比完成沥青混合料的生产和铺设。还对道路的使用性能进行了评估,测评的主要指标包括驾驶的轻便度、防滑加持、以及其持久度等。试验研究结果表明,优化后的配合比设计能有效提升沥青混合料的工作性和路用性能,具有相当的工程应用价值。这项研究结果对于进一步提升我国的道路工程设计级别,提高道路专业技术人员的业务水平有一定的推动作用。

摘要：目的研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)TSP基因家族TSP11基因的分子特性及其在虫体不同发育期的差异表达,为细粒棘球绦虫疫苗的研发奠定基础。方法从NCBI GenBank数据库中获得TSP11基因序列并设计特异性引物,以Eg原头节RNA为模板进行RT-PCR。将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP11基因编码蛋白的结构与功能;通过SYBR GreenⅠqRT-PCR检测TSP11基因在虫体原头蚴以及成虫mRNA相对转录情况。结果生物信息学分析TSP11基因全长765个核苷酸,编码蛋白含254个氨基酸,理论等电点为8.91,为稳定蛋白分子。编码TSP11基因的氨基酸序列共含有3个跨膜区域,推测含有7个优势B抗原表位,与已登录的细粒棘球绦虫TSP11序列(XP024352489.1)同源性为99.61%。qRT-PCR显示TSP11基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,且表达水平差异无统计学义(P>0.05)。结论成功克隆了细粒棘球绦虫TSP11基因,该基因在Eg原头蚴及成虫期均有表达,其编码蛋白为稳点蛋白,含有B细胞抗原表位,为进一步揭示其分子生物学功能奠定了基础。

摘要：该研究从“元宇宙”视域出发,探索广东石湾陶瓷博物馆的数字化建设形式。通过研究各大博物馆的网络平台和数字文创的发展,分析广东石湾陶瓷博物馆的发展现状,运用全景漫游、三维建模等技术方法,探索提出了一套广东石湾陶瓷博物馆的数字化建设方案。该方案结合了博物馆的特色和元宇宙的虚拟互动形式,旨在为博物馆的数字化建设提供新思路,更好地促进石湾陶瓷非遗文化的传播与传承。

摘要：为研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.g)TSP8基因的分子特性以及其在虫体不同发育阶段的差异表达,根据NCBI GenBank数据库中的TSP8基因设计1对特异性引物,对TSP8基因进行PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP8基因的结构与功能,并通过SYBR GreenⅠqRT-PCR方法分析TSP8基因在虫体原头蚴、包囊壁以及成虫mRNA相对转录情况。结果显示:成功克隆到细粒棘球绦虫TSP8基因序列,与细粒棘球绦虫跨膜蛋白(GenBank登录号:CDS17460.1)同源性为100%;进一步生物信息学分析显示,TSP8基因全长669个核苷酸,编码222个氨基酸,理论等电点为5.06,为稳定蛋白分子;TSP8基因编码的氨基酸序列共含有5个跨膜区域,含有4个优势B抗原表位;qRT-PCR结果显示TSP8基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。本研究对细粒棘球绦虫TSP8基因的分子特性进行了初步研究,为进一步揭示其生物学功能奠定了基础。

摘要：旨在分析细粒棘球绦虫TSP33基因的结构及其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况,预测其作为细粒棘球绦虫诊断抗原的潜在价值。从GenBank中获得Eg-TSP33的cDNA序列并设计特异性引物,提取原头蚴总RNA,反转录cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物克隆到大肠埃希菌中,测序并进行生物信息学分析。TSP33 cDNA全长864 bp,编码277个氨基酸,Eg-TSP33的预测分子质量为32.11 ku,预测等电点为8.62。RT-PCR结果显示,Eg-TSP33在细粒棘球绦虫成虫、包囊壁及原头蚴中均有表达,且在包囊壁中表达量较多。结果说明,Eg-TSP33可能在细粒棘球绦虫发育过程中可能具有重要作用,为Eg-TSP33分子的诊断价值研究奠定了基础。