摘要：为提高异构蜂窝网络的系统能效,提出一种基于有效速率权重的用户关联与功率控制协同优化算法。设计一种双层迭代算法,求出用户关联指数和最佳传输功率。在功率不变的情况下,外层循环时将总比值形式的问题转化为多项式形式的问题,求得最佳用户关联指数,内层循环时利用牛顿法分配基站的传输功率。实验结果表明,相比MSUA、MSUUA等算法,该算法具有较高的能效值,且能够使更多的用户关联到微基站。

摘要：在异构蜂窝网络中,针对系统的能效提出了一种基于效用函数最大化模型的用户关联与功率控制协同优化方案,该方案表示为非线性混合整数问题。为了求得该问题的最优解,设计了一种迭代算法,首先将原问题转换为带参数的多项式形式的问题,在外层循环利用Dinkelbach方法求得最佳的能效因子,然后在内层循环分别求得最佳的用户关联矩阵和传输功率。最终实验结果表明,用户关联与功率控制协同的优化方案在能效和负载平衡方面比固定功率条件下的用户关联策略的性能更优。

摘要：目的　设计合成靶向核因子 -κB(NF -κB)的哑铃形圈套寡核苷酸 (ODNs) ,并检测其抗炎效应。　方法　提取大鼠腹腔巨噬细胞 (pMΦ) ,随机分为正常对照组、单纯内毒素 (LPS)组、圈套ODNs处理组、无关圈套ODNs处理组和脂质体处理组。收集正常对照组和单纯LPS组LPS刺激后 1,2 ,6 ,12 ,18,2 4h上清及细胞 ;采用阳离子脂质体按质量比为 4∶1的比例分别介导 2 ,4,8mg L圈套ODNs转染大鼠pMΦ细胞 ,6h后用LPS刺激 ,收集转染后 8,12 ,18h上清及细胞。细胞免疫组化法分析LPS刺激前后p6 5表达与分布变化 ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测上清中肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、白细胞介素 - 6 (IL - 6 )蛋白表达 ,逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)法检测TNF -α、IL - 6和IL - 10mRNA转录。　结果　 4,8mg L剂量哑铃形圈套ODNs可明显抑制LPS诱导的大鼠pMΦTNF -α、IL - 6转录和表达。　结论　靶向NF -κB的哑铃形圈套ODNs具有拮抗炎症介质转录和表达的功能。

摘要：目的　构建一个含 16个氨基酸的酵母双杂交随机肽库。方法　设计合成编码 16肽的随机DNA片段 ,PCR扩增随机DNA片段 ,经限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后克隆入酵母表达质粒pGADT7GH ,构建酵母双杂交随机肽库质粒pGADT7GH RP并检验其库容。结果　扩增获得编码 16肽的随机DNA片段 ,并成功将随机DNA片段克隆入酵母表达质粒pGADT7GH ,与GAL4AD形成融合蛋白 ,其库容为 1 2 8× 10 7。

摘要：目的　探讨核因子 (NF) -κB圈套寡核苷酸 (ODN)对NF -κB活性及创伤炎症反应大鼠肝脏功能损害的影响。　方法　利用电泳迁移率改变实验 (EMSA) ,测定合成的环状哑铃形圈套ODN对NF -κB的DNA结合能力的竞争抑制作用 ;利用NF -κB反应性报告细胞株HEK -不稳定增强型绿色荧光蛋白 (d2EGFP) ,观察圈套ODN瞬时转染对报告基因表达的影响。Wistar大鼠 96只 ,随机分为对照组、创伤性炎症组、圈套ODN组和无关ODN组。利用EMSA检测各组肝脏组织NF -κB的DNA结合活性 ,用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)检测大鼠肝脏组织TNF -α、白细胞介素 - 6 (IL - 6 )mRNA水平 ,酶联免疫吸附实验 (ELISA)法检测大鼠肝脏组织肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、IL - 6的蛋白水平。　结果　设计的环状哑铃形圈套ODN对NF -κB的DNA结合能力具有竞争抑制作用 ,1 μg ml和 2 μg ml圈套ODN瞬时转染HEK -d2EGFP ,可明显抑制p6 5蛋白诱导的d2EGFP表达。大鼠创伤性炎症后 3h ,肝脏NF -κB活性开始升高 ,伤后 1 2h达高峰。肝脏组织TNF -α、IL - 6mRNA水平和蛋白水平也明显上升 ,与NF -κB的活性改变一致。圈套ODN治疗后 ,大鼠肝脏组织TNF -α、IL - 6的表达明显下降 ,肝脏功能明显好转 ,而无关ODN则没有治疗效果。　结论　设计的靶向NF

摘要：目的　研究激活剂蛋白 1(activatorprotein 1,AP 1)圈套寡核苷酸 (decoy oligodeoxynu cleotides,Decoy ODNs)对成纤维细胞α2Ⅰ型胶原表达的影响 ,探讨病理性瘢痕的基因治疗。　方法　设计合成针对AP 1的Decoy ODNs,用阳离子脂质体转染NIH3T3细胞 ,观察Decoy ODNs在细胞中的分布 ;用凝胶迁移变动分析 (electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)研究Decoy ODNs对AP 1的抑制作用 ,采用RT PCR观察其对细胞胶原合成的影响。　结果　AP 1的Decoy ODNs可在体外竞争抑制核转录因子AP 1的活性 ;阳离子脂质体可以将Decoy ODNs转染进入细胞浆及细胞核从而发挥作用 ;Decoy ODNs作用 2 4h后 ,NIH3T3细胞α2Ⅰ型胶原mRNA的表达明显降低。　结论　Decoy ODNs可以通过拮抗核转录因子AP 1的活性而抑制α2Ⅰ型胶的表达。

摘要：构建一个含16个氨基酸的酵母双杂交随机肽库,设计合成编码16肽的随机DNA片段,PCR扩增随机DNA片段,经限制性内切酶BamHI和EcoRI酶切后克隆入酵母表达质粒pGADT7GH,构建酵母双杂交随机肽库质粒pGADT7GH-RP并检验其库容。结果表明,扩增获得编码16肽的随机DNA片段,并成功将随机DNA片段克隆入酵母表达质粒pGADT7GH,与GAL4AD形成融合蛋白,其库容为1.28×107。从而成功地构建了酵母双杂交随机肽库。

摘要：目的　本实验设计合成靶向NF κB的哑铃形圈套ODNs,并验证其抗TNFα生成效应。方法　以阳离子脂质体为载体 ,将圈套ODNs转染大鼠pM细胞 6小时后用LPS(脂多糖 ) 10 μg ml刺激 ,用ELISA法及RT PCR法测圈套ODNs对TNFα蛋白及mRNA水平的影响。结果　哑铃形圈套ODNs可明显降低TNFα在mRNA及蛋白水平的表达。结论　靶向NF κB的哑铃形圈套ODNs具有下调炎性介质TNFα的表达。