摘要：新概念的形成,必须要对原有概念进行扩充和改组,从而找到新知识的生长点。近年来,各地高考试卷中频繁出现数列与函数结合的题型,学生因未能有效把握两个概念之间的关联性而经常失分。基于课堂教学实践,该文从函数的角度讨论了数学概念关联的建构问题,并据此对"数列的概念"课堂教学进行了再设计。

摘要：配电网节能降损评价方法与改进措施的广泛应用是节能降损的有效途径。科学合理的节能技术方案不仅需要考虑节电效果,同时也应考虑对配电网安全性和经济性的影响。综合考虑了影响配电网节能潜力的各项指标,从节电效果、电网安全性和经济性3个角度评价节能方案的节能潜力大小,研究形成了基于多层次模糊评估方法的配电网节能潜力综合评价方法。实现了系统性、多层次地挖掘配电网整体节能潜力的目标。以IEEE 36节点配电网为实例,运用本文提出的评价方法,得出不同方案的节能潜力综合评估值,通过Matlab软件验证了该方法的有效性与可行性。

摘要：随着科学技术的不断进步,尤其是卫星技术、通信技术及遥感技术的不断发展,CORS系统的应用领域不断扩大。传统的线路测量工作多采取的是GPS RTK、全站仪等测量方法进行,花费时间较长,工作量较大,且影响线路测量工作的因素较多,存在着较多问题,精度较低。将CORS系统应用到线路测量工作中,可以有效提高测量的精度,降低工作量,提高测量效率。本文,通过对CORS系统的概述,针对CORS系统在输电线路测量中的具体应用进行了分析。

摘要：农村人居环境治理问题是顺利实施乡村振兴战略进程中不可忽视的重要问题,治理效果关乎广大农民的生存空间与发展福祉。为全面了解农村人居环境现状,深入研究国内外农村人居环境改善的典型案例,借鉴各地切实可行的先进整治模式,以湖南省郴州市农村人居环境整治工作取得的成效与存在的问题为基点,提出针对性治理对策,以进一步改善当地农村居住环境,合理规划农业生产空间,从而提高农民的幸福感。

摘要：背景:脑卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)是常用的高血压脑卒中动物模型。因其高血压使保种有一定难度,易受环境情况影响,从而使脑卒中特性易发生变异。目的:观察SHRsp的繁育能力和高血压脑卒中特性的保持。设计:以大鼠为观察对象,观察对比实验。单位:中国医学科学院阜外医院心血管病研究所。材料:实验于1999-09/2001-12在中国医学科学院阜外医院心血管病研究所进行。选择SHRsp种鼠93对186只,8周龄SHRsp大鼠48只和正常血压大鼠(WKY)98对196只进入实验。方法:采用兄妹交配方法,观察记录SHRsp2年的受孕率、孕鼠产仔数(仅计算未吃仔母鼠的产仔数),母鼠吃仔率,并与同期WKY大鼠比较;分别于12,16,20周龄时测量种鼠的收缩压和心率。另取48只8周龄SHRsp在10g/L盐水负荷下加速脑卒中的发生,自然死亡或盐负荷12周后断头处死,取大脑组织通过苏木精-伊红染色等处理后,在光镜下进行脑组织病理观察,检测脑卒中发生率。主要观察指标:2年雌鼠受孕率,孕鼠产仔率,母鼠吃仔率。种鼠收缩压,心率,脑卒中病理检出率。结果:SHRsp种鼠93对186只,WKY98对196只,48只8周龄SHRsp均进入结果分析。第1年度生产2代,平均SHRsp受孕率,孕鼠平均产仔数(100%,10.3只)高于同期WKY(90%,P=0.077;6.5只,P0.05。12周龄SHRsp雄鼠收缩压191.6～223.8mmHg(1mmHg=0.133kPa),雌鼠为174.2～196.3mmHg,16周龄雄鼠收缩压为219.0～224.9mmHg,20周龄雄鼠收缩压达232.0～242.6mmHg。SHRsp血压随周龄增加而升高。12周龄SHRsp雄鼠心率388～428次/min,雌鼠为373～417次/min。16周龄雄鼠心率392～410次/min,20周龄心率404～425次/min。48只雄鼠SHRsp脑卒中病理检出率为81%(39/48)。结论:SHRsp繁育能力与WKY相似。以血压、心率和脑组织病理检查保持了SHRsp高血压和脑卒中的特性,可做为高血压脑卒中的实验模型。

摘要：土建施工是电力工业建设的重要组成和关键部分,施工质量直接影响到企业经济效益实现。因此,电力建设企业应当重视土建工程施工管理,根据实际情况制定科学合理的管理方案,并落实到施工各个环节中,做好施工质量管理、进度管理、安全管理以及成本管理工作,切实保障供电效果,以此提升企业经济效益和社会效益,推动电力建设事业健康发展。论文主要探讨电力建设土建工程项目施工管理要点。

摘要：目的 探讨利用CRISPR/Cas9技术构建微RNA-155（miR-155）基因敲除小鼠模型.方法 选择健康C57BL/6J小鼠,首先进行小鼠基因组靶序列的扩增和测序,明确miR-155序列及位点,然后设计并构建Cas9载体质粒（Cas9 RNA）及打靶载体单导向RNA（sgRNA）,随后将体外转录的Cas9 RNA及sgRNA显微注射入小鼠的受精卵,并将受精卵体外培养.将培养合格的胚胎移植到代孕小鼠的输卵管中,待小鼠生育后得到F0代小鼠.通过对F0代小鼠基因型检测确定基因敲除情况,进而繁育并建立基因敲除小鼠模型.结果 利用CRISPR/Cas9技术构建模型小鼠得到F0代小鼠18只,其中4号小鼠出现DNA单链碱基片段缺失,且基因型可以稳定传代.对其进行繁育后,得到F1代杂合子小鼠3只.杂合子小鼠交配繁育,得到F2代纯合子基因敲除小鼠,电泳及测序结果证实其缺失114 bp碱基序列,成功敲除miR-155基因.miR-155基因敲除小鼠在清洁级动物饲养环境中可以正常繁育.结论 CRISPR/Cas9技术能够快速、有效地构建miR-155基因敲除小鼠模型.