摘要：一、“滚雪球”听评课活动的背景听课、评课活动是学校开展校本教研活动的最基本也是最为重要的形式。教师专业发展离不开听课、评课活动，它是教师成长道路上的两件最好的法宝。

摘要：一、概述同向旋转双螺杆挤出机在我国塑料加工业中应用已日趋广泛,我国少数厂家亦开始生产这种双螺杆挤出机。为了能够设计出性能优异的双螺杆挤出机,必须了解各种螺杆元件及其组合特性。

摘要：本文阐述了同向旋转双螺杆挤出机排气口的溢料原因,并提出了解决这一问题的方法。这些方法对于挤出机的操作和螺杆几何尺寸的设计具有直接指导作用。

摘要：本文在设计实践的基础上,扼要论述了啮合型同向双螺杆挤出机的两个主要部件——动力传动与分配系统和物料挤压系统的设计思路,提出了设计过程中的几个问题。这些问题或者是设计的关键所在,或者尚待进一步探讨。

摘要：本文在深入讨论塑料平板、平膜机头出料均匀性的基础上，利用计算机辅助设计方法对这类机头进行优化设计。实践证明这种先进的设计方法具有一定的可靠性和推广应用价值。

摘要：一、概述热塑性塑料片材、板材和平膜广泛地应用于工业、农业、建筑以及人民的日常生活中。片材、板材以及平膜制品的挤出成型通常使用鱼尾机头、T型机头、衣架机头和螺杆分配机头。鱼尾机头的流道特点决定这种机头很难成型宽度超过500mm的制品,而螺杆分配机头由于其制造成本偏高仅用于一些特定的场合,且仅在日本,这种形式的机头于获得应用,西欧和国内的片、板材和平膜的生产大量使用T型机头和衣架机头,本文将重点分析和讨论这两种形式机头和特性。二、T型机头和衣架机头的特点及设计原理长时间以来。

摘要：一、引言肘杆式合模装置由于具有优良的运动学和动力学特性,能够很好地满足装置的基本要求(扩力特性,增速和变速特性,可超载的特性,合模力自保持特性等),因此,大量用于塑料注射机。在我国生产的中、小型机器中已占绝大多数。然而,目前对其设计计算方面的理论研究并不多,实验验证则更少。因此,对于这样的复杂机构,在设计时不得不主要依靠类比的方法来确定肘杆尺寸和推力油缸的直径。这样,经常出现油缸推力值远离实际所需值,导致下列不良后果的发生。其一:油缸推力(或直径)过大。例如经对部分国产机计算分析,约有20～30%的机器存在程度不同的推力过大的问题。

摘要：以牛源坏死梭杆菌FNn株为试材,根据GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的lktA序列设计1对引物,利用PCR技术扩增出1 131 bp的坏死梭杆菌白细胞毒素BSBSE基因。将PCR产物插入pGEM-T Easy vector中,经双酶切鉴定正确后进行序列测定。分析表明该BSBSE序列与GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的lktA序列的核苷酸同源性为99%,推导出的氨基酸序列同源性为98%。为研究BSBSE的免疫原性,构建了原核表达载体pMAL-p2X-BSBSE,用IPTG诱导在大肠杆菌中表达。结果表明,BSBSE基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达,融合蛋白分子量约为84.5×103,其中41.5×103为BS-BSE基因表达的蛋白质,43.0×103为MBP融合标签,Western-blotting检测表明该表达产物有免疫原性。

摘要：根据节瘤拟杆菌特有保守序列设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)建立了一种鉴别检测该菌的方法。对可能影响PCR检测结果的一系列因素进行了较详细的研究,选择了适宜PCR检测的快捷处理病样获得反应模板的方法,对PCR反应条件进行了优化,使对已知菌株培养物检测灵敏性最高可到30个菌/30μL反应体系;用广泛的相关菌株和菌群验证引物的特异性,证明设计的引物特异性强。将PCR方法用于临床病样的初步检测,部分病样PCR检测阳性。为用PCR方法检测节瘤拟杆菌引发的牛、羊、鹿腐蹄病奠定了基础。

摘要：以腐蹄病A型节瘤拟杆菌染色体DNA为模板,根据设计的上、下游引物进行PCR反应,扩增出了大小约0.78kb的基因片段,用T_4DNA连接酶将PCR产物与pGEM-T-Easy载体连接,构建了重组质粒。并以EcoRV和SalI双酶切重组质粒鉴定目的基因的插入方向。经序列测定,克隆的目的基因片段为Pili基因。